飞利浦
Clinical Development Intern
Clinical Development Intern
发布于 2 小时前实习/见习
实习生混合式弹性办公临床研究
临床研究
临床医学
数据管理
法规数据库
生物医学工程
值不值得投
78综合评分
综合评分 78
跨国医疗巨头实习岗，WLB友好、社会价值高，适合医学背景学生积累临床法规经验。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 170 个在招 · 其中临床研究 2 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 170 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位为飞利浦临床开发实习生，主要负责管理和维护临床证据数据库及法规数据库，并协助进行临床文献和上市后监测（PMS）数据的检索与筛选
适合临床医学、生物医学工程等相关专业的在读学生，每周需到岗工作3天，实习期至少6个月
最低要求
大学在读学生
临床医学、医学、生物医学工程或相关专业
能够承诺至少6个月的实习期，理想情况下1年或更长
每周可工作3天
工作职责
管理和维护团队的临床证据数据库
定期收集临床相关法规、标准和指南，管理团队的法规数据库
支持临床文献和PMS（上市后监测）数据的检索和筛选
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 飞利浦作为全球领先的医疗健康科技企业，平台大，能接触到前沿的医疗器械临床评价与法规体系
- 工作内容系统性强，有助于建立扎实的法规意识和文献检索能力，对后续从事CRA、RA等岗位极具价值
- 临床法规更新频繁，需要持续学习并快速适应新的标准和指南
- 适合临床医学、生物医学工程等相关专业，对医疗器械法规及临床评价感兴趣，且能保证较长实习时间的在读学生
缺点 / 挑战
- 数据库维护和文献检索工作可能较为繁琐和重复，需要极高的耐心和细心
角色解读
- 实习表现优异可争取转正，向临床注册专员（RA）或临床开发专员（CDA）发展
- 积累医疗器械行业法规与临床评价经验后，可向高级临床事务专家或法规事务经理晋升
- 负责临床证据和法规数据库的日常维护与更新，确保团队合规性
- 协助检索和筛选临床文献及上市后监测（PMS）数据，为产品研发和注册提供支持
- 具备扎实的临床医学或生物医学工程背景，能看懂专业文献
- 熟练使用文献检索工具及数据库，具备良好的信息搜集与整理能力
申请策略
- 在求职信中明确表达能保证至少6个月、每周3天的实习时间，这是该岗位的核心硬性要求
- 突出医学或生物医学工程的专业背景，以及相关的文献检索、数据分析课程或项目经验
- 强调英语阅读能力（能流畅阅读英文临床文献和法规）及细致耐心的工作态度
- 提前熟悉PubMed、Cochrane等医学文献检索工具，以及医疗器械相关法规（如MDR、NMPA相关指导原则）
面试指南
- 采用STAR法则回答文献检索或数据处理经历，突出逻辑性、工具使用熟练度以及对准确性的把控
- 针对重复性工作，强调自己的时间管理方法、细心程度以及从繁琐工作中总结优化流程的能力
- 请分享一次你使用数据库或检索工具查找专业文献的经历，你是如何确保信息准确性的？
- 面对大量重复性的数据录入或整理工作，你如何保持专注和高效？
- 你对医疗器械行业的临床法规或PMS（上市后监测）有什么了解？
- 了解飞利浦的核心业务线（如诊断、治疗、Connected Care等）及近期在临床评价方面的动态
- 复习基本的临床试验流程、医疗器械注册法规基础概念
职位点评
薪资福利60
成长发展85
工作生活75
使命价值85
薪资福利
60中等
作为跨国企业的实习岗位，薪资符合上海地区医学类实习生市场平均水平，能满足基本生活补贴需求，但非正式员工薪资。
薪资信号未披露（AI估算：3–5千/月）
成长发展
85较高
岗位涉及临床证据、法规数据库及文献检索，能深入接触医疗器械行业核心的法规与临床评价体系，专业成长价值高。
技术前沿主流现代技术
技术栈临床证据数据库、法规数据库、PMS数据、临床文献检索
业务类型ambiguous
工作生活
75中等
每周工作3天，混合式办公，对在读学生较为友好，能较好平衡学业与实习。
工作模式混合式弹性办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
飞利浦致力于通过有意义的工作帮助他人改善生活，医疗器械临床开发直接关系到患者安全与产品有效性，社会价值高。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号help the lives of others、culture of impact with care
创新程度积极采用新技术
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