赛诺菲
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp/Sop执行
Hse安全
Lean工具
倒班管理
偏差调查
制药工艺
无菌生产
设备操作与维护
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
外企制药制造岗、使命驱动强、福利稳定，但需适应倒班与现场作业
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.1万
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 120 个在招 · 其中生产制造 7 个
市场机会
选择面较广
北京 · 生产制造 · 约 210 个在招
职位详情
关于这个职位
负责北京赛诺菲制药厂无菌药品的生产设备操作与日常维护，严格执行GMP及SOP标准完成生产记录、设备清洁消毒与定期点检
需配合完成工艺验证、偏差调查及HSE安全管理，适应倒班制工作，持续优化生产效率与节能方案，保障药品高质量交付
最低要求
Experience:
工作经验: 熟悉无菌操作技能，至少拥有2年以上无菌生产工作经验
Soft skill:
通用技能: 有较强的责任心，团队合作意识和吃苦耐劳的精神
热爱工作，细心、有责任心，工作积极主动
Technical skill:
专业技能: 在生产实践、汇报和记录中诚实，行为透明
注意个人及环境卫生
Education:
教育背景: 药学、制药类等相关专业中专及以上学历
Languages:
语言要求: 基本的英语读写能力
要求良好的语言表达能力，性格大方开朗
工作职责
Generic
Individual contributor
个人贡献者
Be competent to solve basic technique problem.
解决简单技术问题
Be familiar to basic LEAN tools
熟悉LEAN 基本工具
Be responsible for production equipment operation, area cleaning/
disinfection, routine machine checking etc.
负责无菌药品的生产设备操作，设备/洁净室清洁消毒，设备定期点检等工作
Complete group or shift tasks and fill the related records as per SOP
requirements.
严格按照SOP进行操作，认真完成班组生产工作， 负责填写岗位生产记录等
Support to execute equipment validation, process validation and cleaning
validation etc.
配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作
Be Skilled on machine operation and be competent with the common faults
solving.
熟练操作所在岗位的设备，并能排除常见故障
Continuously improve his/her professional knowledge and the related
operation procedures.
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP
Report the abnormal /deviation or observation in time during production, and
execute emergency treatment as requirement, support root cause investigation
and analysis.
及时汇报生产中异常和偏差，按要求进行必要的应急处理，配合原因调查、分析
Propose the suggests to improve the productivity, cost-reducing, and safety
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议
Be able to shift operation work.
适应倒班（早班+中班+夜班）工作
Report product complaints and adverse drug reactions according SOP
requirements.
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应
Other tasks requested by his/her supervisor.
领导安排的其它工作
HSE ACCOUNTABILITIES / HSE职责
To follow HSE requirements and procedures, operate as per SOPs.
遵守安全生产制度，根据标准操作规程安全、高效地实施产品生产操作
Equipped with properly PPE when operation.
正确使用规定的，必要的个人防护用品
To report HSE issue, assist to investigate and implement correction actions.
及时向班次负责人报告环境与安全风险或相关事件/事故
参与公司的环境与安全事件的风险评估和调查工作
ENERGY SAVING ACCOUNTABILITIES 能源管理职责
Actively participate in and support energy-saving projects, raise energy-
saving proposal based on production practice.
积极参与、支持公司节能减排项目，根据生产经验提出节能方案
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国药企规范的平台背书，完善的GMP培训体系与清晰的SOP作业环境
- 接触核心无菌生产工艺与设备验证项目，技术积累扎实
- 倒班制（早中夜班）对生物钟与生活节奏有一定影响
- 洁净区作业需严格穿戴防护，长期站立操作体力消耗较大
- 适合追求稳定外企平台、愿意深耕制药制造领域、能适应轮班节奏且注重细节执行的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可向资深操作员、班组长或工艺工程师方向发展
- 积累验证与偏差处理经验后，可转向QA/QC或生产计划管理岗位
- 负责无菌药品生产线设备的日常操作与点检，严格按SOP完成生产记录与洁净区清洁消毒
- 配合团队完成工艺验证、偏差调查与HSE安全管理
- 适应倒班节奏，持续优化生产流程与节能降耗
- 掌握无菌操作规范与GMP/SOP执行标准，具备基础设备故障排查与LEAN工具应用能力
- 熟悉制药生产记录填写与偏差上报流程，具备良好的英语读写与跨班组沟通能力
申请策略
- 提前了解赛诺菲核心治疗领域（如疫苗、肿瘤或罕见病），面试时展现对制药质量红线与安全生产的重视
- 突出2年以上无菌/洁净区生产经验，强调SOP严格执行记录、设备点检与故障处理案例，量化提升效率或降本成果
- 补充GMP法规更新知识、LEAN六西格玛基础认证，强化英文技术文档阅读能力与偏差根本原因分析（RCA）方法
面试指南
- 采用STAR法则描述具体场景，重点突出“发现异常-按SOP上报-配合调查-落实纠正预防措施-复盘改进”的闭环逻辑
- 请举例说明你如何处理一次生产偏差或设备异常？
- 在倒班工作中如何保证操作记录的准确性与合规性？
- 你对LEAN工具在实际生产中的应用有哪些理解？
- 复习GMP基础条款与洁净区行为规范，准备1-2个成功排除设备故障或优化操作流程的实际案例，熟悉常用制药设备原理
职位点评
薪资福利75
成长发展65
工作生活45
使命价值85
薪资福利
75中等
跨国药企提供市场水准薪资与完善福利，稳定性高，但基层制造岗薪资天花板相对有限。
薪资信号市场水准 (8.0千–1.4万/月)
成长发展
65中等
提供标准化SOP培训与验证项目参与机会，但一线操作员晋升通道较窄，需主动考取专业资质突破瓶颈。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、SOP、LEAN、无菌操作
业务类型cost_center
工作生活
45较低
明确需适应早中夜班倒班，现场办公且洁净区作业限制较多，工作与休息节奏受排班制约明显。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况明确要求弹性/高强度
使命价值
85较高
直接参与优质药品制造与患者交付环节，企业使命明确聚焦医疗进步与患者福祉，社会价值导向清晰。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号致力于用优异的战略和工具制造优质的药品并传递到患者手中、创造奇迹的渴望、改善患者生活
创新程度稳健跟随主流
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