赛诺菲
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp/Sop
倒班制
无菌操作
洁净室管理
生产设备操作
精益生产(Lean)
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
规范外企、工艺主流、发展清晰，但需适应倒班与现场作业。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.0万
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 130 个在招 · 其中生产制造 13 个
市场机会
选择面较广
北京 · 生产制造 · 约 220 个在招
职位详情
关于这个职位
负责北京赛诺菲制药厂无菌药品的生产设备操作、洁净室清洁消毒及日常点检
需严格按照SOP完成班组生产任务与记录填写，配合设备与工艺验证，及时汇报生产异常并参与调查分析
适应倒班制，持续优化操作流程与专业知识
最低要求
熟悉无菌操作技能，至少拥有2年以上无菌生产工作经验
通用技能: 有较强的责任心，团队合作意识和吃苦耐劳的精神
热爱工作，细心、有责任心，工作积极主动
专业技能: 在生产实践、汇报和记录中诚实，行为透明
注意个人及环境卫生
教育背景: 药学、制药类等相关专业中专及以上学历
语言要求: 基本的英语读写能力
要求良好的语言表达能力，性格大方开朗
工作职责
Generic 通用
Individual contributor
个人贡献者
Be competent to solve basic technique problem.
解决简单技术问题
Be familiar to basic LEAN tools
熟悉LEAN 基本工具
Be responsible for production equipment operation, area cleaning/
disinfection, routine machine checking etc.
负责无菌药品的生产设备操作，设备/洁净室清洁消毒，设备定期点检等工作
Complete group or shift tasks and fill the related records as per SOP
requirements.
严格按照SOP进行操作，认真完成班组生产工作， 负责填写岗位生产记录等
Support to execute equipment validation, process validation and cleaning
validation etc.配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作
Be Skilled on machine operation and be competent with the common faults
solving.
熟练操作所在岗位的设备，并能排除常见故障
Continuously improve his/her professional knowledge and the related
operation procedures.
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP
Report the abnormal /deviation or observation in time during production, and
execute emergency treatment as requirement, support root cause investigation
and analysis.
及时汇报生产中异常和偏差，按要求进行必要的应急处理，配合原因调查、分析
Propose the suggests to improve the productivity, cost-reducing, and safety
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议
Be able to shift operation work.
适应倒班（早班+中班+夜班）工作
Report product complaints and adverse drug reactions according SOP
requirements.
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应
Other tasks requested by his/her supervisor.
领导安排的其它工作
HSE ACCOUNTABILITIES / HSE职责
To follow HSE requirements and procedures, operate as per SOPs.
遵守安全生产制度，根据标准操作规程安全、高效地实施产品生产操作
Equipped with properly PPE when operation.
正确使用规定的，必要的个人防护用品
To report HSE issue, assist to investigate and implement correction actions.
及时向班次负责人报告环境与安全风险或相关事件/事故
参与公司的环境与安全事件的风险评估和调查工作
ENERGY SAVING ACCOUNTABILITIES 能源管理职责
Actively participate in and support energy-saving projects, raise energy-
saving proposal based on production practice.
积极参与、支持公司节能减排项目，根据生产经验提出节能方案
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 外企规范化管理，培训体系完善
- 接触国际前沿无菌制药工艺
- 福利保障健全，职业稳定性高
- 需适应三班倒作息，对体力与精力有一定要求
- 适合追求稳定外企平台、能接受倒班制、做事细致严谨且对制药制造感兴趣的求职者
缺点 / 挑战
- GMP合规压力较大，操作容错率低
- 重复性较高，需保持长时间专注
角色解读
- 可向资深操作员、班组长或工艺工程师方向发展
- 积累验证与精益改善经验后，可转向生产计划、质量保证或EHS管理岗位
- 负责无菌药品生产线设备的日常操作与监控
- 执行洁净区域清洁消毒及设备点检
- 严格按SOP记录生产数据并配合工艺验证
- 掌握无菌操作规范与GMP要求
- 熟悉生产设备原理及基础故障排查
- 具备Lean工具应用意识与严谨的记录习惯
申请策略
- 提前了解赛诺菲核心产品线及GMP最新法规
- 面试时重点准备应对突发偏差的处理案例与团队协作经历
- 突出2年以上无菌生产实操经验，强调GMP/SOP执行记录与零差错表现
- 列出设备操作型号及参与过的验证/改善项目
- 补充精益生产(Lean)/六西格玛基础认证
- 提升英语读写能力以适应外企文档阅读
- 学习基础设备电气/机械知识
面试指南
- 采用STAR法则陈述偏差处理过程
- 强调SOP优先原则与双人复核机制
- 展示逻辑化排障思路（观察-测试-隔离-上报）
- 请描述一次你发现生产偏差并成功处理的经历
- 如何确保在倒班疲劳状态下仍严格遵守SOP？
- 遇到设备常见故障你会如何排查？
- 复习GMP无菌操作规范与洁净室分级标准
- 准备1-2个精益改善或降本增效的实际案例
职位点评
薪资福利70
成长发展75
工作生活45
使命价值65
薪资福利
70中等
薪资处于北京制造业市场中上水平，外企福利体系完善但JD未明确具体数字。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
75中等
提供系统培训与跨部门协作机会，接触国际制药工艺，但一线操作岗晋升通道相对固定。
技术前沿主流现代技术
技术栈无菌操作、GMP/SOP、LEAN、设备验证
业务类型cost_center
工作生活
45较低
需适应三班倒工作制，现场办公强度较高，WLB受限。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况明确要求弹性/高强度
使命价值
65中等
直接参与优质药品制造，具有明确的患者价值导向，但一线生产环节的社会影响力感知较间接。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号致力于用优异的战略和工具制造优质的药品并传递到患者手中、改善患者生活
创新程度稳健跟随主流
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