赛诺菲
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
M&S-Sterile Master Operator-Beijing
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Hse管理
倒班制
工艺验证
无菌生产
洁净室管理
设备操作
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
跨国药企生产核心岗，合规要求高、倒班制为主，兼具医疗使命感与稳健职业发展路径。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.0万
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 130 个在招 · 其中生产制造 4 个
市场机会
选择面较广
北京 · 生产制造 · 约 210 个在招
职位详情
关于这个职位
负责无菌药品的生产设备操作、洁净室清洁消毒及设备点检，严格按照SOP完成班组生产任务与记录填写
配合完成设备、工艺及清洁验证，及时处理生产异常并参与原因调查
需适应倒班制，持续优化操作流程并提出降本增效建议
最低要求
工作经验：熟悉无菌操作技能，至少拥有2年以上无菌生产工作经验
通用技能：有较强的责任心，团队合作意识和吃苦耐劳的精神
热爱工作，细心、有责任心，工作积极主动
专业技能：在生产实践、汇报和记录中诚实，行为透明
注意个人及环境卫生
教育背景：药学、制药类等相关专业中专及以上学历
语言要求：基本的英语读写能力
要求良好的语言表达能力，性格大方开朗
工作职责
解决简单技术问题，熟悉LEAN基本工具
负责无菌药品的生产设备操作，设备/洁净室清洁消毒，设备定期点检等工作
严格按照SOP进行操作，认真完成班组生产工作，负责填写岗位生产记录等
配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作
熟练操作所在岗位的设备，并能排除常见故障
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP
及时汇报生产中异常和偏差，按要求进行必要的应急处理，配合原因调查、分析
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议
适应倒班（早班+中班+夜班）工作
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应
遵守安全生产制度，根据标准操作规程安全、高效地实施产品生产操作
正确使用规定的个人防护用品
及时向班次负责人报告环境与安全风险或相关事件/事故
参与公司的环境与安全事件的风险评估和调查工作
积极参与、支持公司节能减排项目，根据生产经验提出节能方案
领导安排的其它工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国药企平台规范，培训体系完善，有利于建立扎实的GMP与无菌生产专业基础
- 岗位稳定性高，福利保障齐全，适合追求稳健职业发展的求职者
- 需适应三班倒工作制，对生物钟与体力有一定要求
- 适合药学/制药相关专业背景，注重细节、执行力强，且能接受倒班节奏的求职者
缺点 / 挑战
- 制药行业合规压力较大，SOP执行严格，容错率低，需保持高度专注与责任心
角色解读
- 可向资深操作员、生产主管或工艺工程师方向发展
- 积累验证与偏差处理经验后，可转向质量保证（QA）或生产计划调度岗位
- 长期发展可涉足制药生产管理或精益改善专项
- 负责无菌药品生产线设备的日常操作、清洁消毒与定期点检，确保生产流程符合GMP标准
- 严格执行SOP完成生产任务与记录，配合完成设备、工艺及清洁验证
- 及时处理生产异常，参与偏差调查与根本原因分析
- 掌握无菌操作规范与洁净室管理要求，熟悉制药生产设备操作及基础故障排查
- 具备扎实的SOP执行意识与GMP合规知识，了解LEAN精益生产工具
- 拥有良好的跨部门沟通能力与英语读写基础
申请策略
- 关注赛诺菲官网招聘动态，面试时重点展示合规意识、团队协作与抗压能力
- 可准备1-2个实际生产中解决技术或效率问题的案例
- 突出2年以上无菌生产或GMP车间实操经验，详细列举熟悉的设备类型与SOP执行案例
- 强调偏差处理、验证配合及LEAN工具应用的具体成果
- 强化GMP法规与无菌操作最新标准学习，补充基础英语技术文档阅读能力
- 可提前了解制药设备原理与常见故障排查方法
面试指南
- 采用STAR法则（情境-任务-行动-结果）结构化回答，突出合规意识、问题解决逻辑与团队协作
- 强调数据记录准确性与根本原因分析能力
- 请描述一次你发现生产偏差并参与调查处理的经历
- 你是如何确保在日常操作中严格遵守SOP的？
- 面对三班倒的工作安排，你如何保持工作效率与状态？
- 请举例说明你曾使用LEAN工具或提出过哪些改进建议
- 复习GMP基础规范与无菌操作要点，熟悉制药常见设备工作原理
- 准备过往生产记录填写、偏差上报及验证配合的实际案例，梳理个人优势与岗位匹配度
职位点评
薪资福利75
成长发展70
工作生活45
使命价值65
薪资福利
75中等
职位提供长期稳定的全职雇佣关系与倒班津贴，整体薪酬福利符合制药行业生产岗市场标准。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
70中等
提供规范的GMP培训与验证项目参与机会，有助于积累制药生产核心技术经验，但晋升通道未明确提及。
技术前沿主流现代技术
技术栈GMP、SOP、无菌操作、设备验证、LEAN
业务类型cost_center
工作生活
45较低
需适应早中晚三班倒工作制，现场办公且无远程选项，WLB受限，但倒班通常伴随轮休机制。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
65中等
致力于制造优质药品并传递给患者，具有明确的医疗社会价值与使命感，契合健康行业从业者的意义感需求。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号致力于用优异的战略和工具制造优质的药品并传递到患者手中、创造奇迹的渴望、improve people’s lives
创新程度积极采用新技术
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