赛诺菲
Meidical - Clinical Operation Manager - Shanghai
Meidical - Clinical Operation Manager - Shanghai
发布于 大约 8 小时前中层管理(经理/总监)
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
项目管理
供应商管理
预算管理
合规管理
跨部门协调
PMP
临床试验管理
医学事务
CRO管理
AI 估算 · 30k–50k
跨国药企临床运营经理级别，经验要求高，综合市场水平预估月薪30K-50K。
职位详情
关于这个职位
该职位是赛诺菲在上海的临床运营经理，负责提供临床研究战略运营支持，管理公司内部和外部发起的医学研究，包括供应商管理、预算控制、跨部门协调等，确保研究项目按时高质量交付
适合有8年以上药企或CRO经验、具备临床试验管理背景的专业人士
最低要求
教育背景：医学/生物学硕士及以上
工作经验：
年以上制药/CRO行业工作经验
至少4年临床试验管理经验，优先考虑医学事务研究经验（包括公司RWE研究、ISS等）
至少2年CRO工作经验
独立项目管理经验：至少6个项目持续1年，且涉及5个以上不同利益相关方
PMP认证优先
工作职责
主要职责：
为指定治疗领域的数据缺口分析和综合证据生成计划（IEGP）提供战略运营输入
根据商定的业务优先级制定临床研究计划
领导医学研究，包括公司赞助研究（CSS）和外部申办方研究（ESR），以及全球和本地审查流程
负责整体研究执行，包括供应商管理，确保所有研究关键里程碑按时交付，识别并消除研究延迟的潜在风险
跟踪研究状态并更新月度绩效报告
管理外部申办方研究（ESR），包括提案/方案审查、合同、研究进度跟踪和付款等
确保所有ISS/CSS状态和文件在所需系统中合规管理
与医学、CRO和全球跨职能团队联络，确保根据业务优先级、约定时间表和预算正确规划并执行医学资助的研究
预算评估与管理：预算评估和审查、预算转移和增加、预算跟进，识别潜在问题，并作为控制、CSU、CSO、全球职能等部门的联系人
确保负责研究的合规、治理和风险管理，包括内部审计、内部控制及相关活动
按需支持外部关键利益相关者的研究运营相关沟通
承担其他所需任务
优先资格
PMP认证优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 赛诺菲作为全球知名药企，平台大，资源丰富，职业发展空间广阔
- 职位涉及多类型研究（CSS、ESR、RWE），技能覆盖面广，提升专业深度
- 负责全流程运营管理，锻炼领导力、预算管理和跨部门协调能力
- 行业前景好：医药研发投入持续增长，临床运营经理需求稳定
- 经验要求高（8年以上），竞争激烈，对项目管理能力和抗压能力要求高
- 需要同时管理多个项目和利益相关者，工作强度较大
- 合规与审计要求严格，需细致处理文档和流程
缺点 / 挑战
- 适合拥有丰富临床试验管理经验、善于跨团队协作、能在压力下同时推动多个项目、追求稳定大平台职业成长的资深专业人士
角色解读
- 高级临床运营经理或总监，负责更大范围的治疗领域或区域
- 转向医学事务或研发项目管理等方向
- 积累国际多中心研究经验，进入全球临床运营团队
- 制定临床研究计划，为治疗领域提供数据分析和证据生成战略输入
- 领导和管理医学研究项目（CSS和ESR），包括供应商管理、预算控制和关键里程碑交付
- 与医学、CRO及全球跨职能团队协作，确保研究按时、按预算、合规执行
- 监督研究状态，更新绩效报告，管理内外部审计和合规事宜
- 临床试验管理经验：至少4年，熟悉CSS、ESR、RWE等研究类型
- 项目管理能力：独立管理多个项目，协调多方利益相关者
- 跨部门沟通与领导力：能在矩阵组织中推动项目进展
- 预算管理与合规意识：评估预算，确保合规和风险控制
申请策略
- 了解赛诺菲在相关治疗领域的业务重点，面试中展现对业务的兴趣
- 准备一个完整的项目管理案例，突出如何协调多方、按时交付和控制预算
- 突出8年以上制药/CRO行业经验，重点列举4年临床试验管理案例
- 强调独立项目管理成果：至少6个长期项目、涉及5个以上利益相关者的经验
- 展示CRO管理经历、预算控制和合规审计方面的具体贡献
- 如有PMP认证或其他项目管理证书，务必显著列出
- 若PMP未取得，可抓紧考取以提升竞争力
- 加强预算管理和供应商管理方面的知识，可参考相关培训
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答，突出量化成果和跨团队协作
- 对于管理类问题，强调计划、监控和风险管理
- 请描述你管理一个复杂临床试验项目的经验，包括如何应对延迟和预算超支
- 你如何协调CRO、医学团队和全球职能团队之间的沟通？
- 如何处理一个研究中的合规问题或审计发现？
- 你有过同时管理多个项目的经验吗？如何排优先级？
- 请谈谈你对RWE研究的理解以及相关的运营挑战
- 准备好2-3个详细的项目管理案例，涵盖计划、执行、监控和收尾阶段
职位点评
66
综合评分
跨国药企高级临床运营岗位，发展空间大、薪资优厚，但工作强度较高且需现场办公。
更适合这类人
最适合注重职业发展（项目管理、跨部门经验）和稳定补偿（薪资福利好）的求职者，适合能接受现场办公并有一定抗压能力的资深专业人士。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展80
工作生活40
使命价值70
薪资福利
75中等
跨国药企高级管理岗位，薪资水平在市场上处于中上等，福利待遇优厚（五险一金、补充医疗等），但未在JD中明确薪资范围，故信号为未披露。
薪资信号未披露（AI估算：30K-50K/月）
成长发展
80较高
职位提供丰富的项目管理和跨职能经验，涉及多种研究类型，成长机会好；公司强调投资员工发展（如Pursue Progress），但JD未明确具体培训或晋升通道。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈临床试验管理、项目管理、RWE、合规
业务类型ambiguous
工作生活
40较低
职位在上海办公室工作，未提及远程或弹性工作安排；医药行业临床运营通常需要现场协调，工作强度可能较大。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
赛诺菲是大型药企，工作直接参与药物研发，对患者健康有间接贡献；行业增长稳定，但职位本身偏向运营执行，创新纬度属于主流水平。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
使命信号Pursue Progress、Discover Extraordinary、improve people's lives
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs