赫力昂
Production Operator I
Production Operator I
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
苏州市
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
生产制造
制药
沟通能力
自动化
设备操作
设备维护
质量控制
EHS
GMP
SAP
AI 估算 · 7k–11k
作为跨国药企的生产技术岗，需要掌握GMP、设备操作等专业技能，在苏州地区有稳定的市场需求和职业前景。
职位详情
关于这个职位
这是一个生产操作员岗位，主要负责在制药生产线上操作和维护自动化设备，确保生产过程符合GMP规范，保证产品质量
你需要负责设备的日常使用、清洁、维护、换模及简单故障处理，并严格遵守公司的EHS（环境、健康与安全）政策
最低要求
教育程度/经验：本科学历，自动化/机电一体化/机械/电气/电子/计算机等相关理工专业
特别知识：制药专业知识，制药行业GMP知识，了解相关法律法规等
具备良好的GMP&EHS知识
技能：具备良好的沟通，表达能力
工作职责
充分利用各种资源，熟练掌握本岗位的大部分设备，参与生产有序进行
确保生产过程中各环节符合GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证
有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换及调节工作，并对设备进行自主维护，使设备处于有效运行与管理之中
能够熟练操作设备换模、设定、调整
设备故障简单处理
掌握对应岗位的设备挑战性测试、安全功能测试、中控检查、质量控制点
熟悉SAP、监管码等系统操作及简单问题处理
遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作（包括如下几点：了解并遵守工厂和本岗位的安全规程
发现安全隐患及时上报
能够对本岗位安全工作提出建设性意见等）
其他主管安排的其他工作等
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：在全球领先的消费品健康公司工作，品牌知名，体系规范，职业起点高
- 技能积累：能系统学习制药行业核心的GMP规范、EHS标准及先进生产设备操作，技能壁垒高
- 行业稳定：大健康行业抗周期性强，职业发展路径清晰且稳定
- 规范严格：日常工作需严格遵守GMP和SOP，容错率低，对细致和责任心要求极高
- 工作环境：需适应制造业生产现场的环境，可能涉及倒班
- 技术迭代：需要持续学习，跟上自动化设备和生产管理系统的更新换代
- 适合具备工科背景、注重细节、责任心强，并希望在规范的跨国制造企业开启职业生涯的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 技术纵深发展：可向设备专家、工艺工程师或验证工程师等专业技术岗位发展
- 管理路径：积累经验后可晋升为生产班组长、主管，负责团队管理与生产协调
- 横向拓展：凭借对制药流程的深入理解，可转向质量管理、供应链或生产计划等关联岗位
- 操作和维护制药生产线上的自动化设备，确保生产流程顺畅
- 执行设备的日常清洁、换模、参数设定及简单故障排除
- 严格按照GMP规范操作，完成产品质量控制点的检查与记录
- 使用SAP等系统进行生产数据录入和简单问题处理
- 掌握制药行业核心的GMP知识和相关法规，确保合规生产
- 具备自动化设备（机电一体化方向）的操作、维护及简单故障处理能力
- 熟练使用SAP、监管码等生产管理系统，并具备良好的沟通与表达能力
- 深刻理解并能在工作中贯彻EHS（环境、健康与安全）理念
申请策略
- 深入了解赫力昂公司的品牌组合和‘Win as One’战略，在面试中展现与公司价值观的契合
- 仔细阅读职位描述中的责任范围，准备用具体事例说明自己如何满足每一条要求
- 重点突出自动化、机械、电子等相关专业的本科学历背景
- 详细描述任何与设备操作、维护、实验室或生产实习相关的实践经验
- 若有课程设计或项目涉及PLC、控制系统或质量流程，应明确写出并量化成果
- 强调对GMP、EHS等法规知识的了解和学习能力
- 提前深入学习《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心内容和制药行业基本法规
- 了解SAP系统在生产模块（如PP模块）的基本操作逻辑和常见功能
面试指南
- 对于行为类问题（如沟通、处理问题），采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答
- 对于技术或知识类问题（如GMP、设备故障），先阐述核心原则，再结合假设或过往经历给出具体操作步骤
- 在回答动机类问题时，将个人职业规划与公司/岗位的价值（如贡献于大众健康、学习规范体系）相结合
- 请举例说明你如何在一个需要严格遵守规程（如实验或实习）的环境中工作？
- 如果生产设备在运行中突然出现异常，你的处理步骤是什么？
- 你如何理解GMP在制药生产中的重要性？可以结合例子说明吗？
- 请描述一次你通过有效沟通解决工作问题的经历
- 你为什么选择赫力昂和这个生产操作员的岗位？
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