赫力昂
Control Assurance Manager
Control Assurance Manager
发布于 2 天前中层管理(经理/总监)
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
学历未注明
NIST
风险管理
合规
GDPR
GRC
内部审计
SOX
ISO27001
GxP
FDA
AI 估算 · 35k–55k
资深风险管理经理岗位，大型跨国药企，上海办公，要求10年以上经验，薪资具有竞争力。
职位详情
关于这个职位
作为Control Assurance Manager，你将负责在技术业务单元中嵌入安全与合规设计，领导第一道防线团队管理风险和控制，确保项目生命周期内的合规性
该职位结合风险咨询、质量保证和治理职能，支持审计与监管检查，是保障公司技术解决方案安全合规的关键角色
适合具备深厚风险管理经验且希望在大型跨国企业发展的专业人士
最低要求
· 在企业数字/技术环境中担任解决方案架构师的经验
· 在制药/消费者健康环境的风险管理、质量保证和合规职能方面拥有至少10年的组合经验
· 对集成模式、API和数据流有深入理解
· 了解消费者健康行业内的监管趋势，包括：网络安全 - NIST、CSA，信息安全标准（如ISO27001），GxP - FDA、21 CFR Part 210 & 211，MHRA规则，SOX，隐私 - EDPB指南、GDPR
工作职责
· Contribute to identification and initiation of risk mitigation projects addressing significant risks impacting the product tower, leveraging D&T Risk Assessments (DTRA).
· Facilitate risk identification and discussions within the business unit, covering operational, product/project, and strategic risks.
· Conduct Digital & Tech Risk Assessments for new tech products, End User Developed (EUD) solutions, and RPA bots, including approvals.
· Provide ad-hoc controls consultancy, support RFP activities for new Tech products, and review DTRA documentation deliverables.
· Approve findings and remediation plans, ensuring timely closure and effective risk reduction.
· Monitor deliverable quality and ensure standards are met for products, projects, programmes, and operations within remit, following a risk-based approach aligned with ITMS, D&T Risk Assessments, local SOPs, and project PQPs.
· Execute self-inspection programmes through management monitoring and independent business monitoring, when required.
· Support implementation of management monitoring programmes for processes not owned by GRC.
· Contribute to maintenance of product tower delivery and operational frameworks (activities, deliverables, roles, and responsibilities) ensuring alignment with the Digital & Tech Management System (DTMS).
· Support readiness for external inspections (FDA, EMEA, tax authorities), external audits, and internal audits.
· Manage inspection readiness activities and Corrective and Preventative Actions (CAPAs) in liaison with the business.
· Attend and actively support Architect Review Board sessions for relevant projects, ensuring that architectural decisions align with security, compliance, and risk management principles.
· Participate in Cyber Risk Assessment meetings, providing expert input on risk identification, mitigation strategies, and control design.
· Ensure robust documentation and evidence is maintained to demonstrate compliance with internal standards (D&T Written Standards, DTMS) and external regulatory requirements (FDA, EMEA, tax authorities).
· Validate that project deliverables meet quality and compliance expectations, supporting audit readiness and inspection preparedness.
· Lead initiatives to simplify and streamline key risk and compliance processes, including D&T Risk Assessments, control requirements, and compliance workflows.
· Reduce complexity and duplication across frameworks, ensuring processes are efficient, user-friendly, tech-enabled via the Enterprise GRC platform, and aligned with governance standards.
· Champion standardization and automation opportunities to improve consistency, accelerate delivery, and enhance overall risk management effectiveness.
优先资格
· 持有CISA、CRISC、CGEIT、CPA、CISSP、CISM等认证
· 在符合战略企业平台和标准优先方法的环境中工作的经验
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 职位位于行业顶尖的跨国药企，平台稳定，品牌影响力强，有助于职业发展
- 涉及多个监管领域（FDA、EMA、SOX等），能够积累全面的合规知识
- 角色兼具技术和管理属性，适合希望转型管理岗的技术专家
- 需要处理大量文档和审计准备工作，流程繁琐，对细节把控要求严格
- 作为二道防线角色，需平衡业务需求和合规要求，跨部门协调可能面临阻力
缺点 / 挑战
- 对法规细节要求极高，需持续学习不断变化的监管要求，工作压力较大
- 适合具有10年以上风险管理或合规经验，熟悉制药行业法规，且希望在一家全球性企业担任管理岗位的专业人士
角色解读
- 可晋升为高级风险经理或区域合规负责人，管理更大范围的合规团队
- 转向内部审计或企业治理角色，成为GRC领域的专家
- 在大型跨国药企中积累行业经验后，可担任其他生命科学公司的风险控制总监
- 主导风险识别与缓解项目，利用数字技术风险评估工具确保产品塔的风险可控
- 为新技术产品、最终用户开发的解决方案和RPA机器人执行风险评估，并审批整改计划
- 监控交付物质量，确保符合内部ITMS、D&T风险评估和外部法规标准，支持审计和监管检查
- 推动风险与合规流程的简化和标准化，通过企业GRC平台提升效率
- 精通风险管理框架（如NIST、ISO27001）和制药行业法规（FDA、GxP、SOX）
- 具备解决方案架构师背景，理解集成模式、API和数据流
- 出色的沟通和领导力，能够跨部门协作并指导第一道防线团队
- 持有CISA、CRISC、CISSP等认证者优先
申请策略
- 在求职信中展示对Haleon“安全与合规设计”理念的理解，并强调自己在跨部门协作中的领导力
- 准备好具体案例，说明如何平衡业务需求与合规要求，并在复杂环境中推动变革
- 突出在制药或消费者健康领域的风险管理和合规经验，特别是与FDA、GxP相关的项目
- 强调作为解决方案架构师或技术风险管理者的具体成就，如成功通过审计或降低风险指标
- 列出相关认证（CISA、CRISC等），以及主导过的流程优化或自动化项目
- 补充对Haleon产品组合和行业动态的了解，特别是消费者健康领域的监管趋势
- 熟悉企业GRC平台（如ServiceNow、MetricStream）的使用，提升数字化合规管理能力
面试指南
- 使用STAR法则：背景、任务、行动、结果，重点突出风险评估方法和沟通策略
- 强调基于风险的决策，展示如何在合规与业务速度之间找到平衡
- 展示对具体法规（如21 CFR Part 11、GDPR）的深入理解，并结合实际案例说明
- 请描述一次你识别并缓解重大技术风险的经历
- 你如何确保产品开发团队了解并遵守FDA和GDPR等法规？
- 你如何管理多个审计和监管检查的准备活动？
- 请举例说明你如何简化复杂的合规流程并提高效率
- 如果业务部门希望快速上线一个新产品但合规风险较高，你会如何处理？
匹配度报告
65
综合匹配度
大型跨国药企风险管理经理，薪资优厚、技术主流，但WLB不太明确。
适合人群
适合优先考虑薪资稳定和职业发展，对工作生活平衡要求不高，且喜欢在规范环境下工作的求职者。
最强匹配
薪资福利匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利75
成长发展70
工作生活50
使命价值65
薪资福利匹配
75中等
大型跨国企业，经理级别，薪资具有竞争力，福利稳定，但JD未明确披露具体薪资。
薪资信号未披露（AI估算：35K-55K/月）
成长发展匹配
70中等
职位提供广泛的合规和风险管理知识积累，但JD未明确提及晋升通道或培训计划。
技术前沿主流现代技术
技术栈NIST、ISO27001、GxP、FDA、SOX、GDPR、GRC
业务类型ambiguous
工作生活匹配
50较低
JD未提及远程或弹性工作，办公地点在上海核心区域，但可能需要应对审计和检查带来的加班。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
65中等
岗位在制药行业，确保产品安全合规具有社会意义，但JD的使命表述较为宽泛。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
使命信号deliver better everyday health with humanity
创新程度稳健跟随主流
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