赫力昂
Assistant Analyst
Assistant Analyst
发布于 大约 20 小时前普通员工/个人贡献者
苏州市
中级经验
全职员工
仅现场办公
大专
质量控制
EHS
GMP
HPLC
方法验证
ICP
分析仪器
Oe
维生素检测
AI 估算 · 8k–12k
苏州工厂岗位，跨国巨头，3年经验+精通仪器，薪资有竞争力但属于传统制药，月薪8k-12k，年终奖2个月左右。
职位详情
关于这个职位
该职位是赫力昂（Haleon）苏州工厂的分析师岗位，主要负责药品和健康产品的质量控制与分析
你将执行严格的质量检验、方法验证与确认，确保产品符合GMP和药典标准
同时需要培训初级分析师，处理复杂技术问题，并参与注册资料准备
适合有3年以上分析经验、精通HPLC等仪器的专业人士
最低要求
）化学或药学相关专业，大专以上学历，能熟练阅读英文药典，可以运用office软件，3年以上维生素检测，参与方法验证经验优先 2）熟悉制药行业GMP专业知识（包括DI），国家药品/食品法规及相关指导原则，EHS法规等，熟练操作HPLC或ICP等分析仪器，精通分析仪器和故障排除，熟练掌握仪器维护和验证，非常熟悉方法验证，独立完成验证方案&报告以及验证实验，熟悉方法转移
有OE/5S知识
）精通理化检测及各种分析仪器的操作和检测工作，能独立解决复杂检测问题，进行难度较高的仪器故障排除，解决方法验证/转移中出现的问题，指导初级分析师
）沟通能力：具备良好的沟通、表达能力
）能发现岗位操作中持续改进的机会点并完成复杂的改进项目，熟练使用各种OE工具
）团队合作：对部门/小组的人员和各职位的工作内容有清晰的认识，能很好的和同一组的同事协同工作，具备团队意识及相互帮助的精神
工作职责
）严格按照公司质量政策、GMP要求、SOP规定和已批准测试方法进行操作
）熟悉现有产品的检验方法，并负责新产品方法的初次检验的实施和指导
熟悉高级仪器的使用，并能解决复杂的技术问题
）实施分析方法确认/验证(项目相关、方法改进、药典国标升版、TS引起、其它)，起草方法确认/验证方案和报告，并负责方法验证、产品注册方面的文件管理
）协助主管培训新分析师并使之操作符合规范的要求
监督和指导分析师的日常操作
）熟悉每种试剂的MSDS，严格按照EHS的要求处理和使用试剂
）对实验中出现的偏差及时报告主管或经理，并协助主管或经理进行LIR调查
）注册资料准备和复核（质量标准、编制说明、方法学研究、稳定性数据与图谱、相关COA）
）完成包干区的5S工作
根据需要完成实验室分配的其它工作
）日常操作规范符合工厂EHS要求
) 按照SOP要求操作和储存特殊药品，做好台账记录，确保特殊药品的安全管理符合要求
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国巨头企业，平台稳定、流程规范，对职业背书有加分
- 深度接触药品质量控制全流程，技术扎实，尤其HPLC/method validation技能硬通货
- 工作地点在苏州工业园区，生活成本相对一线低，且有跨国公司福利保障
- 地处产业园，通勤可能不便，且需遵守EHS严格规范
- 适合注重职业稳定性、喜欢技术深耕、希望在规范的大型制造企业中长期发展的分析专业人员
缺点 / 挑战
- 工厂环境相对封闭，日常重复性检验较多，创新空间有限
- 对质量合规要求极高，压力可能来自审计和偏差处理
角色解读
- 资深分析师 → 高级分析师/实验室主管 → 质量经理或技术专家
- 积累规范的质量管理体系经验后，可转向QA、注册或生产管理
- 跨国平台提供内部轮岗和全球项目机会，未来可向其他工厂或总部发展
- 负责药品/健康产品的理化检验和仪器分析（如HPLC、ICP），确保符合GMP和药典标准
- 主导分析方法的验证与确认，起草方案和报告，支持产品注册
- 培训并监督初级分析师，解决复杂技术故障和偏差调查
- 参与EHS和5S管理，维护实验室规范
- 精通HPLC、ICP等分析仪器的操作、维护和故障排除
- 熟悉GMP、药典法规、EHS要求以及方法验证流程
- 具备良好的英文药典阅读能力和Office软件应用能力
- 沟通能力和团队合作精神，能够指导他人并推动持续改进
申请策略
- 了解赫力昂旗下品牌和业务重点，面试时展示对消费者健康产业的热情
- 准备一个具体的偏差调查或方法转移案例，用STAR法则讲述
- 突出维生素检测或相关药品分析项目经验，列举具体方法来展示深度
- 强调HPLC/ICP等仪器的熟练度，以及独立完成方法验证的案例
- 体现GMP、EHS合规意识，以及5S或OE改进成果
- 列出培训新人或指导同事的经历，展示沟通和领导潜力
- 复习中国药典和ICH Q2方法验证指南，掌握验证方案和报告撰写
- 学习常用的OE工具（如鱼骨图、FMEA）以便在面试中举例
面试指南
- 使用STAR法则（情境-任务-行动-结果），具体描述问题和技术细节
- 围绕合规和质量风险展开，体现严谨性和主动性
- 强调团队协作和持续改进，结合OE或5S理念
- 请描述一次你独立完成方法验证的经历，包括遇到的挑战和解决方案
- HPLC或ICP出现基线漂移如何排查？举一个实际案例
- 你如何确保检验记录符合GMP数据完整性要求？
- 如果新入职的同事操作不规范，你会如何指导？
- 你对EHS在实验室中的重要性如何理解？
匹配度报告
64
综合匹配度
跨国制药QA岗位，技术扎实，平台稳定，但办公地点在工厂，灵活度低。
适合人群
适合看重行业社会价值、追求稳定和规范工作的求职者；对办公灵活性和前沿技术要求不高的人。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利70
成长发展60
工作生活50
使命价值75
薪资福利匹配
70中等
跨国企业薪酬符合市场水准，福利规范但未在JD中详述，整体稳定性高。
薪资信号未披露（AI估算：8K-12K/月）
成长发展匹配
60中等
技术栈偏传统制药分析，工具成熟但非前沿，成长路径清晰但晋升周期较长。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈HPLC、ICP、GMP、方法验证
成长机会培训新分析师、指导初级分析师
业务类型ambiguous
工作生活匹配
50较低
工厂现场办公，地点在产业园，通勤和灵活性一般，但无强制加班暗示。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
75中等
健康消费行业有积极社会意义，但岗位偏后台质量控制，直接使命感中等。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号deliver better everyday health with humanity
创新程度稳健跟随主流
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