赛诺菲
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
发布于 6 个月前普通员工/个人贡献者
北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
供应链、采购与物流
Gmp/Gdp
供应商管理
制药合规
库存管理
数据分析
物联网 (Iot)
项目管理
EHS标准
SAP
AI 估算 · 20k–35k
赛诺菲制造与供应链岗位，负责备件库存与仓储策略，制药行业供应链管理薪资中上。
职位详情
关于这个职位
作为备件与仓储工程师，您将负责优化备件运营，确保制药生产设备高效、不间断运行，从而直接支持关键药品的生产
您将管理备件库存、设计仓储策略、确保GMP合规，并与采购、质量、自动化等多个部门协作，以降低运营成本并提升设备可靠性
这是一个在大型、现代化的生物制药新工厂中，对供应链和运营效率有直接影响的专业技术岗位
最低要求
教育背景：工程学（机械、工业或相关领域）或供应链管理硕士学位
工作经验：在制药生产环境中，拥有至少5-7年的备件管理、库存控制或维护运营经验
GMP/GDP知识：必须了解制药行业的良好生产规范（GMP）和良好分销规范（GDP）
法规遵从：拥有制药生产法规遵从要求的实践经验
ERP系统：精通SAP用于库存和采购管理（明确要求具备SAP经验）
EHS标准：了解环境、健康与安全标准及其在制药运营中的应用
数字系统：具备数字系统集成和物联网设备实施经验
技术专长：深入了解受监管环境中的工业设备、机械系统和维护实践
分析能力：具备高级分析和解决问题的能力，有数据分析和报告工具使用经验
工作职责
库存管理：为每台设备建立、维护和优化备件库存策略
根据关键性、使用历史、交货时间和风险评估定义最小/最大库存水平
确保CMMS/ERP系统（SAP）中的库存记录准确
监控过时、周转慢和过期的备件，并提出处置策略
仓储策略与仓库管理：设计和实施仓储策略，确保空间高效利用和易于取用
确保存储条件符合GMP和供应商建议
定义备件的标签、货架、分箱和隔离标准
在适用情况下实施先进先出/先到期先出原则
确保敏感组件的静电放电防护、腐蚀预防和特殊存储要求
确保使用二维码或条形码进行数字化入库登记
合规与质量：确保备件存储和处理符合GMP、GDP、EHS和内部质量标准
支持与备件管理相关的审计和检查（内部、监管机构和供应商）
制定和维护与库存和存储相关的SOP、工作指导和文件
与质量保证部门就与备件相关的变更控制、偏差管理和风险评估进行密切合作
与自动化和数字团队合作，集成智能仪表和物联网设备
为站点历史数据参数化做出贡献
供应商与采购协调：与采购部门密切合作以优化供应商选择
支持备件供应商的资质认证
识别供应商管理库存或寄售库存的机会
审查技术规格以确保备件满足设备和法规要求
持续改进与成本优化：识别在不影响设备可靠性的前提下降低库存持有成本的机会
在可行的情况下跨设备标准化备件
通过确保关键备件的可用性来支持维护可靠性计划
使用关键绩效指标（库存周转率、服务水平、缺货情况、库存价值）来推动持续改进
优先资格
项目管理：具有领导跨职能项目和流程改进计划的经验
沟通能力：出色的口头和书面沟通能力，能够影响各级利益相关者
谈判能力：具备强大的谈判技巧，用于供应商管理和合同优化
解决问题：能够主动识别和解决运营挑战
协作能力：证明能够跨部门并与外部合作伙伴有效合作
持续改进：专注于卓越运营和流程优化的思维方式
语言能力：英语（项目语言）、中文，德语是加分项
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 行业与平台优势：加入全球领先的制药企业赛诺菲，参与其最先进的生物制药“绿地项目”，平台起点高，项目经验价值大
- 技能复合性强：岗位横跨供应链、工程、质量合规和数字化，能培养在制药这一高门槛行业内的复合型专业技能
- 职业影响直接：工作直接关系到关键药品的稳定生产和患者用药，职业成就感和社会价值感强
- 明确的职业转换：职位明确从项目阶段转入常规运营，提供了从项目搭建到稳定运营的完整职业视角和经验
- 复杂的合规环境：需要持续应对GMP、GDP、EHS等多重且不断更新的法规要求，审计准备和工作文档化要求极高
- 跨部门协调难度大：需要频繁与维护、质量、采购、财务等多个利益方沟通协调，对沟通和谈判能力是持续考验
- 该职位适合拥有扎实工程或供应链背景，追求稳定与规范，注重细节，并希望在制药这一高价值、高监管行业深耕发展的专业人士
缺点 / 挑战
- 高压力与高责任：在制药行业，备件管理直接关联生产线停线风险，工作容错率低，需承担巨大的运营连续性压力
角色解读
- 专业纵深发展：可向更资深的供应链专家、合规专家或仓储自动化专家方向发展，成为公司内部该领域的权威
- 管理路径：凭借项目管理经验，未来可晋升为团队主管，负责更广泛的物料管理、仓储运营或厂区供应链团队
- 跨职能拓展：有机会向工厂运营管理、项目集管理或全球供应链战略等更综合性的管理岗位发展
- 核心工作是建立并优化制药生产设备的备件库存体系，包括设定库存水平、管理库存记录和处理过时备件，确保生产连续性
- 负责设计和实施高效的仓储方案，确保备件存储符合GMP等严格的质量与安全规范，并管理数字化入库流程
- 作为合规关键节点，需确保所有备件管理活动符合制药行业法规，并支持内外部审计，同时与质量、采购、自动化等多部门紧密协作
- 深厚的制药行业知识：必须精通GMP、GDP等法规，并具备在严格监管环境下进行库存和仓储管理的实践经验
- 强大的技术与系统能力：需要熟练掌握SAP进行库存与采购管理，并了解数字系统集成（如IoT）以支持智能化仓储
- 卓越的分析与运营优化能力：能够通过数据分析（如KPI）识别成本节约和效率提升机会，并推动持续改进项目
- 出色的跨部门协作与沟通技巧：需要与维护、质量、采购、自动化等多个团队有效合作，并具备影响决策的能力
申请策略
- 深入研究公司与项目：务必观看公司提供的视频链接，了解赛诺菲的“绿地项目”背景、企业文化和对“追求进步”价值观的强调，在求职信或面试中体现共鸣
- 准备具体的案例：针对职责中的每项要求（如优化库存、应对审计、跨部门协作），准备1-2个具体、有数据支撑的成功案例，用STAR法则清晰阐述
- 突出制药行业经验：重点描述在GMP环境下进行备件管理、库存控制或维护运营的具体项目和成果，量化指标（如降低库存成本、提升服务水平的百分比）
- 展示SAP与系统专长：明确列出使用SAP模块（如MM、PM）进行库存和采购管理的经验，以及参与过的任何数字系统集成项目
- 强调合规与审计经验：详细说明参与内外部审计（如FDA、EMA）的经历，以及处理变更控制、偏差管理的具体案例
- 体现代理优化与项目管理能力：描述领导或参与的持续改进项目、成本节约计划或跨部门协作项目的经历和贡献
- 深化制药法规知识：如果经验非制药核心领域，可提前学习GMP、GDP基础知识，了解制药供应链的特殊要求
- 补充数据分析技能：加强使用Excel高级功能或BI工具（如Power BI）进行库存KPI分析和可视化的能力
面试指南
- “情境-任务-行动-结果”框架：针对行为类或案例类问题，始终围绕具体情境、你的任务、采取的具体行动以及可量化的结果来组织答案
- “合规与风险”双视角：在回答任何操作性问题时，既要阐述如何达成业务目标（如效率、成本），也要强调如何满足合规要求和控制风险
- “协作与影响”思维：在涉及跨部门的问题中，重点说明你如何沟通、协调不同利益方的需求，并运用数据和事实来影响决策
- 请分享一个你成功优化备件库存水平（如设定Min/Max）并因此降低库存成本或避免停线的具体案例
- 在制药环境中，你如何确保备件的存储和处理完全符合GMP要求？请描述你应对相关审计的经历
- 当你需要推动一个涉及维护、采购和质量等多个部门的备件标准化项目时，你会如何协调并确保项目成功？
- 你如何利用SAP或其他工具的数据来监控备件绩效（如周转率、缺货率）并驱动改进？请举例说明
- 如果遇到一个关键备件交货期突然延长，而生产线库存即将耗尽，你会采取哪些紧急和长期的应对措施？
职位点评
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