赛诺菲
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
Manufacturing and SupplyWhere the miracles of science are made a reality for patients
发布于 6 个月前普通员工/个人贡献者
深圳市
中级经验
全职员工
仅现场办公
学历未注明
供应链、采购与物流
5S管理
Microsoft Office
仓库管理
叉车操作
库存管理
数据分析
cGMP
ERP/MRP
GMP
AI 估算 · 6k–9k
仓储管理员，负责GMP环境下的物料管理，需细心严谨，薪资适中。
职位详情
关于这个职位
这是一个在赛诺菲深圳工厂的仓库高级技术员职位
主要负责GMP环境下的仓库日常运营管理，包括物料收发、库存盘点、单据处理、设备操作以及确保数据准确性和合规性
该岗位是保障药品生产连续性的关键环节，需要具备扎实的GMP仓储经验和操作技能
最低要求
GMP仓储经验：2至3年GMP仓储经验
物料搬运：能够操作各种物料搬运机械和常见仓库设备
仓库软件知识：熟练使用ERP/MRP系统，具有一定的Microsoft Word和Excel能力
cGMP程序：充分了解与仓储相关的现行良好生产规范 (cGMP)
分析技能：良好的分析方法，可能用于评估和改进操作流程或解决问题
KPI意识：了解工厂关键绩效指标 (KPI)，以帮助实现运营目标
团队合作和人际交往能力：需要有团队工作经验，以及良好的人际协作能力
软技能：良好的人际交往能力、沟通技巧、团队合作精神、日常工作问题解决能力等
专业技能：熟悉库存管理软件或仓库管理系统（WMS）
熟练掌握office办公软件
语言要求：读写熟练
工作职责
仓库管理：**
执行赛诺菲仓库的常规任务，包括收货、验收、入库、发料、发货、单据准备和库存盘点
与其他团队一起，高效合作
按照 cGMP 体系中的指南、说明和程序，高效、安全地执行技术、管理或入库任务
出库
备料，分拣，并提供用于分配和运输的材料和货物
按照 cGMP的要求，准确填写记录，或正确的向系统输入数据（如适用）
供应关键材料以确保生产连续性
以安全的方式操作仓库中的所有动力搬运设备 - 叉车、逆变器、缠膜机和其他手动工具
始终保持数据的准确性
安全与合规：**
根据赛诺菲 SOP 和 cGMP 要求，执行仓库职能相关的所有运营方面
始终确保遵守 cGMP的要求，始终遵守 GMP 和安全相关的要求
为仓库的安全水平和赛诺菲的总体目标提供贡献
性能和改进：**
支持与仓库相关的持续改进举措
保持高标准的仓库5S
支持仓库团队实现部门目标
在工作领域内构建和共享知识，并将其提供给同事
确保尽可能减少与仓库相关的生产中断的时间
数据内容所有者 (DCO)：**
根据站点主数据治理规定，对所拥有和输入到工作流程中的主数据值负有全部责任
负责记录确定其拥有的主数据值的方法和潜在计算方法
定义和记录数据值，将数据输入结构化工作流程
负责确保其所拥有的主数据的价值遵守业务规则：(1)符合 M&S 主数据手册中规定的业务规则，(2)在 M&S 主数据手册中规定的触发条件发生时进行审查
与主数据管理员和数据与流程经理协调，为主数据持续改进循环做出贡献
与DS合作，共同完成以下工作：（1）工作流程定义，（2）持续改进，（3）解决任何数据问题
其他：**
在仓库团队领导缺席的情况下，可能需要领导团队（一名团队成员可被选择作为主管的后备人员）
上级领导安排的其他工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 行业平台优势：在全球领先的制药企业赛诺菲工作，能接触国际化的GMP标准和运营体系，履历含金量高
- 技能复合性强：岗位融合了仓储实操、设备操作、系统应用和数据分析，能培养在合规框架下解决复杂问题的能力
- 职业稳定性好：制药行业供应链关键岗位，需求稳定，且企业内部有明确的持续改进和知识分享文化
- 工作环境要求高：需在严格的cGMP环境下工作，对细节、合规和文档记录的要求极高，容错率低
- 适合拥有GMP或精密制造业仓储经验，注重细节、遵守流程，且希望在稳定的大型平台深化运营与合规技能的技术型人才
缺点 / 挑战
- 体力与责任并重：涉及设备操作和物料搬运，有一定体力要求，同时需对数据准确性和生产连续性负责，压力较大
- 技术迭代压力：需要不断学习新的仓库管理系统、数据管理工具并适应流程优化，对学习能力有持续要求
角色解读
- 纵向发展：可从高级技术员晋升为仓库主管、经理，负责团队管理和仓库整体运营规划
- 横向发展：可向供应链管理、质量管理（QA）、生产计划等关联岗位拓展，积累更全面的制药运营经验
- 专业深化：持续深耕GMP仓储领域，成为合规与流程优化专家，或向数据管理与系统实施方向转型
- 负责GMP药品仓库的日常运营，包括物料的接收、存储、拣选、发货全流程操作，确保生产物料供应不间断
- 操作和维护仓库内的动力设备（如叉车、缠膜机），并严格按照SOP和cGMP规范执行所有任务，保证作业安全与合规
- 作为数据内容所有者（DCO），负责相关主数据的准确录入、维护与审核，并参与仓库流程的持续改进项目
- 核心技能是2-3年GMP环境下的仓储实操经验，熟悉药品行业的特殊合规要求（cGMP）和仓库安全规范
- 需要熟练掌握ERP/MRP或WMS等仓库管理系统进行日常操作，并具备基本的Office软件应用和数据分析能力
- 必须具备扎实的物料搬运设备（如叉车）操作技能，以及良好的团队协作、沟通和问题解决能力
申请策略
- 深入了解赛诺菲“全力致胜”行为准则（如Act for Patients），在申请材料和面试中体现以患者为中心、注重质量和安全的价值观
- 关注职位描述中“数据内容所有者（DCO）”的新兴职责，提前思考数据治理在仓储中的重要性，展示数据敏感性和责任心
- 重点突出在GMP或类似高规范环境（如医疗器械、食品）的仓储工作经验，具体说明操作的物料类型、设备和管理系统
- 量化工作成果，例如“通过优化拣货路径将出库效率提升X%”、“负责的库存区域准确率连续N个月达到100%”
- 详细描述使用过的ERP/MRP/WMS系统名称及熟练程度，并举例说明如何利用Excel进行简单的库存数据分析或报告
- 强调在团队中扮演的角色，特别是参与过的安全改进、5S活动或流程优化项目，展示协作和问题解决能力
- 若对特定WMS或ERP系统不熟，可提前通过在线课程了解SAP EWM或类似医药行业常用系统的基本逻辑和模块
- 加强在cGMP、药品GSP法规方面的知识，理解数据完整性（ALCOA+原则）在仓储环节的具体应用
面试指南
- 对于行为类问题（如“分享一次经历”），采用STAR法则（情境-任务-行动-结果）结构化回答，重点突出个人采取的具体行动和带来的积极影响
- 对于流程或操作类问题，先阐述遵循的标准原则（如cGMP、SOP），再分步骤说明个人实操，最后强调对结果（准确、安全、高效）的保障
- 在回答中自然融入对质量、安全、患者利益的关注，体现与公司文化（“以患者和客户为本”）的契合度
- 请分享一次你在GMP仓库工作中，发现并纠正了一个潜在合规风险或安全隐惠的经历
- 你如何确保库存数据的100%准确性？当出现盘点差异时，你的调查和解决流程是什么？
- 描述你操作叉车或其他仓储设备处理复杂任务（如狭窄空间存取货）的经验和安全注意事项
- 请举例说明你如何利用ERP/WMS系统功能或Excel来提升日常工作效率或生成管理报表
- 你如何理解“数据内容所有者（DCO）”的职责？你认为做好这份工作需要哪些特质？
职位点评
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