赛诺菲
General MedicinesWhere bold ideas and groundbreaking science shape the future of care
General MedicinesWhere bold ideas and groundbreaking science shape the future of care
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
临床研究
产品生命周期管理
医学事务
医学策略
沟通能力
法规事务
英语
跨部门协作
AI 估算 · 30k–50k
该岗位要求医学硕士学历及数年临床与行业经验，属于医药行业核心专业岗，在上海市场具备较强竞争力，薪资水平处于行业中上。
职位详情
关于这个职位
这是一个在赛诺菲的医学事务岗位，主要负责为指定产品提供专业的医学科学支持
你将负责与内外部客户沟通疾病和产品知识，参与制定医学计划，并支持跨部门协作，确保产品在上市前后的科学合规与价值最大化
最低要求
教育背景**：临床医学硕士及以上学历
工作经验**：3-5年临床实践经验，最好有相关领域的专科经验
语言能力**：英语流利
核心能力**：医学与科学知识
临床研究方法学与GCP知识
影响力与沟通能力
计划与组织能力
流利的英语口语与写作能力
质量导向
建立伙伴关系
主动性与领导力
商业敏锐度
工作职责
主要职责**：
为指定产品的内外部客户提供最新的疾病和产品知识
密切关注指定产品生命周期管理的最新治疗领域信息
支持制定和执行医学计划以优化产品价值
积极参与跨职能协作（包括医学卓越、药物警戒、法规事务、临床运营、研发、市场、销售和政府事务），以支持这些职能的整合计划
为指定产品的上市后临床项目（IV期、注册研究）提供科学意见
确保数据科学有效并支持相关策略，并能有效地传达给相关客户（报告、出版物、会议演讲或公司赞助的活动）
严格遵守集团政策和指南，为研究者发起的研究管理提供科学支持
为指定产品或任务的其他关键医学活动提供科学意见，包括医学信息服务、流行病学/健康经济学/结果研究、医学教育、医学出版、药物警戒等，以支持医学计划的最佳执行
与法规和研发部门密切合作，就未满足的医疗需求评估和产品价值主张提供科学意见，以确保新产品和/或新适应症的最佳本地注册策略
与法规部门密切合作，提供科学意见，并主动准备指定产品新适应症扩展的文件
为指定产品建立并维护与意见领袖和专家网络的长期关系，以维护和加强集团的学术地位
根据指定产品的医学策略制定发表计划
为公司的市场和销售活动提供医学和科学支持，包括从医学角度对市场策略提出意见、参与圆桌会议、研讨会和医学教育活动、联络意见领袖、科学沟通、销售培训，以及对宣传材料的医学内容进行审核，确保其科学完整性和符合集团程序
在优化以患者为中心的风险/效益框架内，确保负责的产品或任务具有适当的科学和医学合规性、治理和风险管理
优先资格
有制药行业医学事务、新产品上市和数据生成等相关经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：在全球顶尖制药企业工作，能接触前沿的科学项目和完善的培训体系，职业背书强
- 技能复合性：岗位横跨医学、科研、商业和法规，能快速培养复合型能力，不易被替代
- 行业前景稳定：医药行业需求持续，医学事务作为研发与商业化的桥梁，角色日益重要
- 知识更新快：需要持续跟踪最新的临床研究进展、治疗指南和法规动态，保持学习状态
- 项目多线并行：可能同时支持多个产品或研究项目，需要优秀的项目管理和多任务处理能力
- 适合拥有临床背景，希望从纯临床工作转向医药工业界，并乐于通过科学沟通影响产品策略与患者治疗的医学专业人士
缺点 / 挑战
- 沟通压力大：需要频繁与内外部多方（医生、跨部门同事）沟通，平衡科学严谨性与商业需求
角色解读
- 专业纵深发展：可成为特定治疗领域的资深医学顾问或医学总监，负责更复杂的产品管线
- 管理路径：积累经验后可转向医学团队管理，或向更综合的药品生命周期管理、市场准入等战略岗位发展
- 跨职能拓展：凭借对研发、法规、市场的理解，未来可向产品管理、临床开发等关联领域转型
- 作为产品医学专家，负责向医生、内部团队等提供专业的疾病和产品知识解答与培训
- 深度参与产品全生命周期管理，包括支持制定医学计划、参与上市后临床研究（IV期）并提供科学监督
- 作为跨部门协作的核心枢纽，与研发、市场、销售、法规等部门紧密合作，确保产品策略的科学性与合规性
- 扎实的临床医学知识背景，能够深入理解疾病领域和产品机理
- 熟悉临床研究流程、GCP规范，具备一定的临床数据解读和科学沟通能力
- 出色的中英文沟通、协调与影响力，能够有效管理内外部专家网络（KOL）
申请策略
- 仔细研究赛诺菲的企业文化（如“追求进步，发现非凡”）和其在相关疾病领域的战略重点，在申请材料中体现契合度
- 准备好阐述你从临床医生转向工业界医学事务角色的动机和职业规划
- 重点突出临床实践经验，特别是与职位描述中“相关领域”匹配的专科经验
- 详细描述任何与医学事务、临床研究支持、数据解读或跨部门协作相关的项目经历和成果
- 用实例证明你的英语沟通能力（如国际会议、英文报告撰写）和科学影响力
- 提前深入了解赛诺菲相关治疗领域的产品管线、最新临床数据和竞争格局
- 强化对GCP、药品注册法规和药物警戒基础知识的理解
- 练习如何将复杂的医学信息清晰、有说服力地传达给不同背景的听众
面试指南
- *STAR原则**：针对行为性问题，按照情境、任务、行动、结果的结构清晰回答，突出个人贡献和量化成果
- *科学性与合规性并重**：在回答涉及处理医学信息或研究的问题时，始终强调科学依据、患者安全和合规流程
- *体现商业意识**：在分析案例或阐述观点时，可以关联到对产品生命周期、患者获益和公司业务目标的理解
- 请分享一个你成功向非医学背景同事解释复杂临床数据的案例
- 如果医生对产品的某个副作用提出质疑，你会如何应对和处理？
- 你如何评估一项研究者发起的研究（IIS）的科学价值和可行性？
- 请描述你参与制定或执行一项医学计划（如医学教育项目）的经历
- 你如何看待医学事务部门与市场销售部门的协作关系？
职位点评
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