默克生命科学
Associate Scientist III
Associate Scientist III
发布于 5 个月前普通员工/个人贡献者
Singapore, Singapore, Singapore
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
分子生物学
合规
实验室管理
生物安全测试
病毒学
细胞培养
GMP
NGS
SOP
AI 估算 · 35k–55k
该职位要求3年以上GMP及专业领域经验，技能门槛高，且位于新加坡生命科学产业核心区，薪资水平具有国际竞争力。
职位详情
关于这个职位
这是一个在生物安全测试领域的科学家岗位，主要负责在GMP环境下执行分子生物学、NGS、病毒学和细胞培养相关的实验与分析工作
你需要确保所有操作符合标准流程和法规要求，并可能参与培训新同事
该职位适合具备扎实生物技术背景、注重细节并希望在跨国生命科学巨头中发展的专业人士
最低要求
最低要求生物科学或相关科学学科的本科学位或更高学历
在生物制剂或生物制药行业拥有3年以上工作经验
在受监管环境（GMP或同等标准）拥有3年以上工作经验
在特定专业领域（分子生物学、病毒学、微生物学/支原体）拥有2年以上工作经验，并具备故障排除能力
具备质量意识，对GMP有良好理解
具备良好的英语口头和书面沟通能力
具备解决问题和规划的能力
精通Microsoft程序（Word, Excel, PowerPoint等）
遵守安全SOP并遵循安全工作规范，始终确保安全健康的工作环境
团队合作者，积极主动并愿意承担责任
必要时愿意加班或轮班以满足业务高峰需求
工作职责
在分子生物学、NGS、病毒学和细胞培养实验室工作，遵循标准操作程序（SOP）和合规法规
遵守标准操作程序（SOP）和合规法规：确保所有工作均按照既定规程和监管标准进行
学习管理系统：确保零逾期LMS记录，及时完成执行检测或任务所需的培训
及时完成研究和记录保存：按时完成常规和定制研究，保持符合科学和良好生产规范（GMP）标准的准确记录
检测方法转移：根据需要遵循相关规程执行检测方法转移
文件控制：维护SOP、实验室记录本和表格，确保及时移除过时版本
通过文件控制流程审查和改进工作文件
库存控制和采购：管理库存水平，订购耗材，并通过指定系统处理采购事宜
实验室维护：进行内务管理、设备检查以及环境和人员监测，以确保合规性和安全性
健康与安全：保持工作环境清洁、整洁和安全，遵守健康与安全政策和程序
培训与指导：可能需要培训和指导实验室新成员或初级成员
质量审核和法规遵从：根据需要参与内部质量审核和法规审核
审核准备：在所有实验室区域保持持续的审核准备状态
规程和SOP制定：为项目编写实验室规程、SOP和工作手册
同行评审和数据管理：对原始数据记录进行同行评审，并及时确保准确的数据管理实践
偏差/差异：及时提出并推进偏差和纠正与预防措施（CAPA）记录
持续改进：主动识别并实施实验室流程和程序的改进，以提高效率并减少浪费
参与站点或全球性倡议
优先资格
有实施项目以建立/改进实验室流程/系统的可证明经验
ERP经验（Oracle / SAP/ LIMS/ Trackwise）是加分项
强大的无菌技术和细胞培养技能（针对病毒学方向）
强大的分子生物学技能和NGS应用经验（针对NGS方向）
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台优势：在全球领先的生命科学巨头工作，能接触前沿技术和严格的质量管理体系，职业背书强
- 技能积累：在高度规范的GMP环境下工作，能系统化地掌握从实验操作到合规管理的全套硬技能，专业壁垒高
- 行业前景：生物制药和生命科学行业持续增长，生物安全测试是药物研发和生产的关键环节，岗位需求稳定
- 职业网络：有机会与全球范围内的科学家和专业人士合作，拓展国际视野和人脉
- 技术更新快：需要持续学习NGS等快速发展的新技术，以保持专业竞争力
- 可能涉及非标准工时：根据业务需要，可能需要加班或轮班，工作安排需具备一定灵活性
- 适合拥有扎实生物技术背景、注重细节、能在严格规范下高效工作，并希望在跨国企业技术岗位上长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 工作严谨性高：在GMP环境下，所有操作和记录都必须极度精确，容错率低，工作压力较大
角色解读
- 技术专家路径：在分子生物学、NGS或病毒学领域深化专业技能，成为实验室的技术骨干或项目负责人
- 质量管理路径：向实验室质量管理、合规审计或法规事务方向发展，确保流程符合全球监管标准
- 管理路径：积累经验后，可向实验室主管、项目经理或运营管理等岗位发展，负责团队或更大范围的工作
- 在生物安全实验室执行PCR检测、NGS测试或细胞培养/病毒学检测，以表征产品
- 维护细胞培养检测细胞系，准备和鉴定试剂，并管理实验室库存和设备维护
- 遵循严格的SOP和GMP法规，确保所有实验和记录的合规性与准确性
- 可能参与培训或指导实验室的初级成员，并参与流程改进项目
- 扎实的分子生物学、NGS应用或病毒学/细胞培养实验技能，并具备故障排除能力
- 在GMP或类似严格监管环境下的丰富工作经验，对质量体系和合规要求有深刻理解
- 熟练的实验室操作、数据记录和管理能力，注重细节和准确性
- 良好的沟通能力和团队协作精神，能够与不同层级的同事有效合作
申请策略
- 深入了解默克生命科学在生物安全测试或相关领域的具体业务和产品线，在申请材料中体现与公司目标的契合度
- 准备具体案例，说明你如何在以往工作中确保质量、改进流程或解决复杂的技术问题
- 重点突出在GMP或GLP等受监管实验室环境下的具体工作经验，量化项目成果和职责
- 详细描述在分子生物学、NGS或病毒学/细胞培养领域的专业技能和实验项目，特别是故障排除经验
- 展示在文件控制、数据管理、SOP遵循和参与质量审计方面的经验和成就
- 如有团队指导或培训经验，务必在简历中明确体现，以匹配职位潜在的指导职责
- 如果NGS或特定病毒学技术是短板，可以通过在线课程或短期培训快速补充相关知识框架和最新进展
- 复习和巩固GMP核心原则、数据完整性要求以及实验室常见偏差/CAPA处理流程
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化你的回答，确保逻辑清晰、重点突出
- 在描述技术细节时，既要体现专业性，也要解释背后的原理和你的思考过程，展示深度
- 始终将你的行动与最终的业务成果（如提高效率、确保合规、解决问题）联系起来，体现价值导向
- 请描述一次你在GMP环境下进行分子生物学或细胞培养实验的完整流程，并说明你是如何确保数据准确性和合规性的
- 请分享一个你在实验室工作中遇到的棘手技术问题（例如，检测结果异常、细胞污染等），你是如何一步步排查并解决的？
- 你如何管理和优先处理多项实验任务，同时确保所有记录和文件都符合SOP要求？
- 请谈谈你参与实验室流程改进或SOP编写的经验
- 你具体做了什么，带来了什么积极影响？
职位点评
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