以医疗身份保障研究受试者的福祉，确保所有程序以最高的护理和安全标准进行
审阅研究方案并按照方案以及法规、健康和安全标准执行程序，确保符合所有相关指南和法规
招募临床研究志愿者和患者并协调沟通，在整个研究过程中保持清晰有效的沟通
遵循全球和地区的适用法规，确保所有活动均符合本地和国际标准
与跨职能团队合作，制定研究材料，包括知情同意书、研究手册和其他重要文件
监测试验进展并解决研究过程中出现的任何问题，确保所有问题得到及时识别和解决
提供组织相关的支持或服务，通常在监督下进行，根据需要协助行政任务和其他支持活动
执行常规任务，有时会偏离标准做法，根据变化的情况和需求进行调整
运用通过广泛经验和/或教育获得的运营系统和实践的广泛知识，应用这些知识改进研究流程和结果