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职位搜索/施维雅/Clinical Pharmacology Associate Director
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施维雅 (servier)

职位信息

高级经验
全职员工
仅现场办公
博士
中层管理(经理/总监)

标签

英语监管沟通肿瘤学临床药理学CRO管理PK/PD临床试验设计药物代谢群体Pkpd药物相互作用
💡

核心评价

跨国药企核心研发岗,专业壁垒高,发展前景与社会价值突出,薪资竞争力强。

Clinical Pharmacology Associate Director

🤖 AI 估测:¥55K-85K

发布时间:18 天前

立即应聘

ℹ️关于这个职位

这是一个在跨国制药巨头施维雅担任的临床药理学副总监职位
你将作为临床开发团队的核心成员,独立代表临床药理学部门,负责从临床试验设计、方案撰写、CRO管理到数据解读和监管沟通的全流程工作
该职位要求具备深厚的临床药理学专业知识和丰富的行业经验,是连接科学研究和药物开发的关键角色

✓工作职责

作为临床开发团队的成员,独立代表临床药理学部门:参与临床试验设计
参与高级管理层治理或挑战会议
撰写临床研究摘要和方案
执行和协调临床试验
完成临床研究报告
设计临床药理学计划,以符合项目的全球临床开发计划
管理与临床药理学相关的研究和活动的CRO
审查和解释临床试验期间产生的PK/PD数据
及时有效地向临床研究团队和开发子团队沟通问题和影响
代表临床药理学参与中国监管机构的互动,包括准备监管文件和参加与监管机构的会议
积极参与跨部门团队、部门范围的倡议
作为主要贡献者,在内部和外部进行演讲和发表,以提高施维雅临床药理学部门的知名度

⭐最低要求

高级学位(医学博士、医学博士/哲学博士、哲学博士或药学博士),并具备临床药理学、药学科学或相关领域(如药代动力学、药理学或药物代谢)的博士后培训
在制药行业、研究机构和/或监管机构拥有至少6-8年作为临床药理学家的工作经验,在临床药理学研究的设计、解释和报告方面有良好的记录
精通药代动力学/药效学、药物代谢、药物相互作用和群体药代动力学/药效学
对药物开发过程有广泛的了解,特别是肿瘤学领域,并且有与CRO合作的经验者优先
英语流利
具备出色的人际交往、组织和沟通能力
能够在协作的矩阵团队环境中独立有效地工作
能够做出合理的判断,适应不断变化的业务需求,并在复杂环境中管理多个优先事项

👍优先资格

对药物开发过程有广泛的了解,特别是肿瘤学领域,并且有与CRO合作的经验者优先
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