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职位搜索/阿斯利康/(sr)Medical Advisor-eMSL
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阿斯利康 (Astrazeneca)

职位信息

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
普通员工/个人贡献者

标签

跨部门协作生命科学制药行业医疗事务医学法规合规审批EfpiaIfpma准则
💡

核心评价

跨国药企核心合规岗,专业壁垒高,待遇优厚稳定,工作责任与压力并存。

(sr)Medical Advisor-eMSL

🤖 AI 估测:¥45K-70K

发布时间:19 天前

立即应聘

ℹ️关于这个职位

该职位是阿斯利康的资深医学顾问(eMSL),核心职责是担任公司指定的“签字人”,负责最终审批与药品推广、医疗专业人士互动相关的材料和活动
你需要确保所有商业行为符合法规和道德标准,代表公司做出合规决策
这是一个需要深厚医学或生命科学背景,并对医药法规有深刻理解的专业合规角色

✓工作职责

担任“指定签字人”,负责最终审批与推广、与医疗保健专业人士和组织的互动以及其他相关领域(如大型商业区域内的非推广性健康教育材料)相关的特定材料和活动
审批通常采用团队协作方式,指定签字人代表团队(可能包括法律、医学和法规审查)以及其个人专业立场做出最终决定
负责经理在任命指定签字人时,必须确保候选人具备适当的资格、足够的知识并展现出代表公司审批材料和活动的相关能力

⭐最低要求

学历要求:必须拥有医学、药学、药理学或其他相关生命科学领域的学位
全球IFPMA准则要求推广材料的审批人必须具备相应的科学或医疗保健资格
对于欧洲的推广材料和非干预性研究,至少一名最终签字人必须是医生或药剂师
知识要求:必须对阿斯利康的业务政策、程序和指南(如产品推广和科学信息交流法规)有全面的理解
必须对与推广活动相关的相关立法和外部实践准则有工作层面的理解
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