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Clinical Operations Program Associate Manager

Clinical Operations Program Associate Manager

发布于 1 天前

中层管理(经理/总监)

上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
Regulatory Requirements
Clinical Research
Merlin
Planit

AI 估算 · 25k–40k

资深临床运营管理岗位,外企药企薪资水平,市场竞争力强。

职位详情

关于这个职位

作为临床运营项目副经理,你将负责支持全球临床试验的项目层面活动,包括成本、资源监控、数据仪表盘维护及流程优化

此岗位需要协调跨部门合作,推动中国主导或全球临床项目的顺利执行,确保符合法规和公司标准
适合拥有5年以上临床研究经验、擅长项目管理和数据分析的专业人士

最低要求

医学或生物科学或相关学科学士学位或同等学历

至少5年制药行业、学术机构或CRO的相关临床研究经验,其中至少2年全球临床研究经验
内部候选人至少2年GSAM角色经验
深入了解临床研究流程和法规要求
在关键的临床研究管理/药物开发流程中表现出能力
有效的沟通和高级人际交往能力,与内部和外部同事及利益相关者(包括外部服务提供商)合作
表现出协作和独立工作的能力
在日常工作中熟练使用先进的计算机和相关的项目管理/数字健康工具
流利的英语口头和书面沟通能力
能够管理相互竞争的优先级

工作职责

PMO,项目管理办公室:维护中国主导的研究仪表盘和矩阵

负责中国主导研究的变更控制维护,包括但不限于:每月跟踪项目级资源和预算
每月跟踪全球DO资源,特别是中国DO
每月与GPD审查/认可DO变更
负责PLANIT的设置和维护,包括:与全球项目经理(GPM)协作,为开发运营在PLANIT下建立新研究
对进行中的研究/项目进行月度进度确认
在Merlin中构建TA模板和可行性研究:为任何新研究开发特定TA模板,方便复制和使用
基于每项研究的全球可行性分析(包括ClinOps障碍、国家启动预测、KEE站点、国家RR假设等)构建TA可行性数据库
负责全球IB维护支持:提供项目/研究进展,审查更新进展内容
从GPD获得对建议的IB更新的认可
促进小组会议,包括但不限于GPD团队会议和其他LT审查会议
监控GPD小组资源和分配

优先资格

科学学科的高级学位

在分配的区域/范围/流程或中低复杂度项目中表现出良好的项目管理技能,以推动结果
执行团队领导的能力
拥有临床研究生命周期所有阶段(设置、维护和关闭)的经验
能够提高分配领域的生产力和创新能力
能够识别新的工作方式机会

AI 洞察

优缺点分析

  • 加入全球顶尖药企,接触国际化临床项目,积累宝贵经验和人脉
  • 岗位职责全面,涵盖预算、资源、工具和数据管理,技能可迁移性强
  • 公司平台大,培训体系完善,职业发展路径清晰
  • 需要同时处理多个复杂项目,工作强度较高,对多任务处理能力要求高
  • 跨文化沟通和全球协作可能存在时差和语言障碍
  • 对细节和合规性要求极高,不容许出错,压力较大
  • 适合拥有5年以上临床研究经验、擅长协调和项目管理、希望在外企大平台深耕的专业人士

角色解读

  • 在大型药企积累项目管理经验后,可晋升为全球临床项目经理或项目总监
  • 向临床运营策略或卓越运营方向发展,成为临床运营专家或部门负责人
  • 横向转入其他治疗领域或跨国药企,提升跨领域项目管理能力
  • 负责中国主导临床研究的项目级监控,包括预算、资源及变更管理,确保项目按计划执行
  • 维护和更新项目管理工具(如PLANIT、Merlin),构建模板和数据库,优化研究设计和执行策略
  • 协调跨部门及全球团队,组织定期会议,推动项目进展和问题解决
  • 深厚的临床研究运营知识,熟悉全球临床试验流程和法规(ICH-GCP)
  • 出色的项目管理能力,能够同时管理多项复杂任务并有效使用项目管理工具
  • 优秀的沟通和人际交往能力,能在跨国团队中协作并影响利益相关者

申请策略

  • 了解阿斯利康在肿瘤、呼吸等领域的产品管线,展示对公司的热情
  • 在面试中强调通过优化流程提升效率的实际案例
  • 突出全球临床研究项目管理经验,特别是中国主导或多地区协调的项目
  • 强调使用项目管理工具(如Planit、Merlin、Excel高级功能)和数据分析能力
  • 展示对法规(ICH-GCP)和临床研究流程的深度理解
  • 提前复习项目管理方法论(如PMP)和临床试验软件(如CTMS)
  • 强化英语口语和书面沟通能力,准备英文面试

面试指南

  • 采用STAR法则(情境、任务、行动、结果),突出具体数字和成果
  • 对于管理类问题,强调沟通、优先级和风险缓解
  • 描述你如何管理一个全球临床研究的预算和资源?
  • 请举例说明你在跨部门协作中解决冲突的经历
  • 如何确保临床试验符合GCP和当地法规要求?
  • 如果你发现项目进度落后,你会采取什么措施?
  • 你使用过哪些项目管理工具?如何提高团队效率?
  • 准备2-3个完整的项目管理案例,突出你的贡献和量化结果

匹配度报告

72
综合匹配度

外企药企临床运营管理岗,发展前景好,薪资待遇佳,但需接受现场办公和可能的加班。

适合人群
最看重技能成长和平台资源,对工作生活平衡要求不高的求职者。
最强匹配
成长发展匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利75
成长发展85
工作生活50
使命价值80

薪资福利匹配

75中等

外企知名药企,薪资水平具有竞争力,福利完善,但JD未明确具体薪酬和福利,补偿性动机满足较好。

薪资信号未披露 (25K-40K/月)

成长发展匹配

85较高

岗位涉及全球项目、工具优化和流程建设,技能成长空间大;公司提供完善培训,发展性动机强。

技术前沿主流现代技术
技术栈PLANIT、Merlin、项目管理、数据分析
业务类型ambiguous

工作生活匹配

50较低

职位地点上海,未提及弹性工作,可能需配合全球时区,WLB一般,生活化动机满足有限。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值匹配

80较高

阿斯利康致力于改善患者健康,职位直接参与临床试验,社会价值较高,意义感较强。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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