精鼎医药
SCA/Sr SCA/SCL ( Japanese team ) All China
SCA/Sr SCA/SCL ( Japanese team ) All China
发布于 大约 14 小时前普通员工/个人贡献者
沈阳市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
合同管理
英语
沟通协调
谈判
法规合规
MS Office
临床研究
细节把控
ICH-GCP
AI 估算 · 12k–20k
跨国药企CRO，沈阳当地医药行业薪资水平中等偏上，需英语和谈判技能，薪资有竞争力。
职位详情
关于这个职位
该职位是精鼎医药的临床研究合同专员/高级专员，负责起草、审核和谈判临床试验相关的各类协议，包括临床研究协议、服务协议等
您需要与研究中心、内部团队及客户保持紧密沟通，确保合同条款符合法规要求并保障各方利益
适合具备优秀谈判、沟通和细节处理能力，希望在临床研究领域长期发展的专业人士
最低要求
学士学位（法律、经济、商务、社会科学等相关领域）或同等培训/行业经验
流利的英语书写和口语能力
熟练掌握MS Office（Excel、Word、PowerPoint）
对于SCA I（初级）无需特定行业经验
工作职责
起草、审核和谈判所有中心协议，包括临床研究协议、服务协议、团队成员协议等
根据当地法律和商业框架提供意见
应用和审查合同及相关文件的修订，确保符合预算和谈判参数
确保最终文件符合适用法律、法规和指南（包括ICH-GCP）
确保满足客户和精鼎医药的最佳利益
作为中心合同人员与内部及外部客户的关键沟通联络人
管理合同执行流程，包括获取签名和确保及时签署
遵循记录维护和归档指南
与临床试验中心建立并维持积极关系
理解临床试验方案、预算和时间表，确保合同条款与试验目标一致
识别合同条款中的潜在问题，并与内部利益相关者和试验中心合作寻找解决方案
更新相关监管要求和法律法规
确保所有必要文件齐全
跟踪并报告中心签约活动状态
负责首次质量，自我检查并审查合同的完整性和准确性
确保变更得到适当批准和记录
在预测的国家/中心签约时间表内工作，及时跟踪里程碑
识别合同或流程操作风险，主动与SCL合作提供解决方案
遵守标准操作规程（SOPs）并保持培训记录更新
确保归档记录的充分性和准确性
识别并实施流程改进以提高效率和质量
为研究团队和项目管理提供中心签约事务的指导和支持
参与跨职能沟通，识别流程改进并贡献于中心签约策略制定
优先资格
掌握其他语言者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入全球领先CRO，积累临床试验行业经验，职业路径清晰
- 工作涉及法律、商务和医疗交叉领域，技能复合度高，市场稀缺性强
- 跨国公司平台，有机会与海外团队协作，提升国际视野和英语能力
- 需要快速学习法规和公司流程，初期适应期较长
- 适合注重细节、善于沟通、希望在临床研究行业深耕的法律、商务或医药背景求职者，尤其是对合同管理和合规感兴趣的人
缺点 / 挑战
- 工作内容高度依赖细节和准确性，压力较大，需处理大量文档和多方沟通
- 部分任务重复性高，需保持长期耐心和专注力
角色解读
- 从合同专员（SCA）向高级合同专员或合同主管（SCL）发展，负责更复杂的协议和团队管理
- 横向可转向临床运营、项目管理或法规事务岗位，积累行业经验
- 长期可进入管理层，担任区域合同负责人或临床研究总监
- 负责临床试验协议的起草、审核与谈判，确保合同条款符合法规和公司政策
- 作为沟通枢纽，与研究中心、内部团队和客户保持密切协作，跟踪签约进度
- 管理合同执行流程，包括签名收集、归档和状态报告
- 优秀的谈判和沟通能力，能够处理复杂的合同条款和多方利益关系
- 细致入微的关注力和组织能力，能同时处理多个项目
- 流利的英语读写能力，能够理解和起草法律文件
- 熟悉MS Office，尤其是Excel和Word，用于合同管理和报告
申请策略
- 在求职信中表达对临床试验和患者健康的兴趣，体现使命感
- 了解精鼎医药的业务范围和主要客户，展示对公司的研究
- 突出合同谈判、法律文书处理或临床试验相关经验，哪怕是实习或课程项目
- 强调英语水平，尤其是商务英语写作和口语能力，可附上相关证书或案例
- 展示多任务管理和组织能力，例如同时处理多个项目或协调多方沟通的经历
- 补充临床研究基础知识，如ICH-GCP规范和临床试验流程，可通过在线课程学习
- 提升Excel高级功能（如数据透视表、VLOOKUP）用于合同数据管理
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化回答行为问题
- 对于专业问题，结合具体法规条款和实际案例展示理解深度
- 展现逻辑思维：先说明目标，再描述步骤，最后总结结果和反思
- 请描述一次你成功谈判合同或协议的经历
- 你如何处理多方利益冲突的合同条款？
- 请举例说明你如何确保工作中的准确性和细节
- 你对ICH-GCP了解多少？
- 你如何管理多个截止日期和优先任务？
匹配度报告
71
综合匹配度
稳定CRO平台、明确晋升路径、技能复合度高，但工作地点固定且WLB信号不足。
适合人群
适合优先考虑职业发展和成长空间，能接受相对固定办公模式的求职者。
最强匹配
成长发展匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利70
成长发展80
工作生活60
使命价值75
薪资福利匹配
70中等
跨国药企CRO，薪资处于沈阳中高水平，福利完善，但JD未明确具体薪资福利，属于中等偏上。
薪资信号未披露（AI估算：12K-20K/月）
成长发展匹配
80较高
提供清晰的职业晋升路径（SCA->Sr.SCA->SCL），需掌握法规和谈判技能，成长空间大，但未提及正式培训。
技术前沿主流现代技术
技术栈合同管理、ICH-GCP、MS Office
业务类型ambiguous
工作生活匹配
60中等
仅在沈阳现场办公，未提灵活工作安排，可能需加班应对项目节点，但跨国团队协作可能带来时间弹性。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
75中等
临床试验行业与社会健康直接相关，有正向社会影响力，但岗位偏向行政支持，使命感中等。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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