赛默飞世尔
Labs Project Manager
Labs Project Manager
发布于 大约 21 小时前中层管理(经理/总监)
Jiangsu, China
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
项目与项目集管理
团队管理
项目管理
供应商管理
客户关系管理
临床试验
IT系统
生物分析
FDA
全球中央实验室
AI 估算 · 15k–25k
跨国公司项目经理，2年以上经验，基于江苏及行业平均水平估算
职位详情
关于这个职位
该职位是赛默飞世尔的实验室项目经理，负责全球中央实验室和生物分析临床试验项目的全流程管理，包括协调内外部团队、确保合规性、优化流程，并指导初级项目经理
适合有2年以上项目管理经验、熟悉临床试验法规的专业人士
最低要求
教育背景和经验要求：
学士学位或同等学历及相关的正规学术/职业资格
具备履行工作职责所需的知识、技能和能力（相当于2年以上经验）或同等的教育、培训、经验组合
具有全球中央实验室（GCL）和/或生物分析（BioA）项目管理经验者优先
工作职责
职责：
提供研究启动的监督和协调
审查、解释、翻译研究方案并编程到完整准确的数据库中
与内部部门和外部供应商沟通，确保项目要求被理解、同意并始终遵循
促进技术和临床实验室信息流向所有利益相关者（研究中心、申办方和非技术人员）
在适当情况下咨询并利用实验室管理和技术人员的科学意见来协助客户管理临床试验
准备研究规范文件并根据预算和合同跟踪其准备情况
始终维护带有版本控制的最新研究主文件
确保申办方已授权并签署最新版本的所有文件，并在提供服务前存在合同
确保符合FDA和GCP指南、PPD SOP、人员政策程序、PPD暴露控制计划、IATA以及其他关于生物标本运输的法规
在方案初步审查期间，咨询内部小组和支持人员关于程序和预算项目以及因后续方案修订而需要变更的必要性
获取其他职能部门对按时有效解决差距和问题的承诺
在研究所有阶段作为申办方与所有执行所需任务的PPD内部部门之间的主要联络人
在研究者会议上通过提供方案特定的实验室程序演示来教育研究中心
通过紧密合作实验室主要研究者（PIs）推进研究目标来管理生物分析（BioA）项目活动
使用BioA特定术语有效沟通，并在技术和科学文档中展示出良好的英语水平，以确保生物分析方案和要求的准确解释和执行
积极咨询IT和数据管理开发小组，参与新软件和功能的设计、验证和实施，这些软件和功能与项目管理活动相关
在初始项目文档审查期间咨询BD和财务人员关于标准服务和成本，支持RFP可行性评估
必要时就可能的解决方案提供建议
起草方案回应
指导和支持项目经理和设置管理员的工作流程，特别注意培训初级人员，担任（新指派）项目经理的导师和培训师，确定发展和提高效率的领域，编写、审查、修订和实施相关程序文件，并在需要时担任（副）总监PM的备份
优先资格
具有全球中央实验室（GCL）和/或生物分析（BioA）项目管理经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的CRO公司，接触顶级药企和前沿临床试验项目，行业前景广阔
- 岗位具有管理职责和 mentoring 角色，能提升领导力和影响力
- 公司提供完善的培训体系和发展路径，有助于长期职业成长
- 偶尔需要出差，且要严格遵守合规要求，容错率低
缺点 / 挑战
- 工作环境涉及实验室和临床现场，需接触生物样本，有一定生物安全风险
- 项目周期紧、多方协调复杂度高，可能需要应对压力和多任务处理
- 适合有2年以上临床试验项目管理经验、善于沟通协调、注重细节且能承受压力的专业人士
角色解读
- 在项目管理方向深耕，可晋升为高级项目经理或项目总监
- 转向业务发展或运营管理岗位，利用对临床试验全流程的理解
- 在大型跨国公司内积累经验，未来可担任区域或全球项目负责人
- 负责临床试验项目从启动到结束的全生命周期管理，确保按时、按预算、高质量交付
- 作为主要联络人，协调申办方、研究中心、内部实验室和外部供应商等多方沟通
- 管理生物分析项目，与实验室PI紧密合作，确保生物分析方案正确执行
- 指导和培训初级项目经理，优化流程，提升团队效率
- 扎实的项目管理能力，熟悉临床试验流程和法规（FDA、GCP）
- 优秀的沟通和客户关系管理能力，能够有效协调多方利益
- 较强的分析能力和细节关注度，能处理复杂的数据和文档
- 英语流利，能撰写技术文档并进行专业沟通
申请策略
- 在求职信中强调您对赛默飞世尔在临床试验领域领先地位的认同，并表达对科学创新的热情
- 面试前了解该公司近期的重大临床项目，展示您的行业洞察力
- 突出您管理临床试验项目的具体经验，包括项目类型、规模、所涉及的实验室类型（中央实验室或生物分析）
- 强调您对FDA、GCP等法规的熟悉程度以及合规操作案例
- 展示您协调客户、供应商和内部团队的能力，可用具体数据说明项目成果
- 如有培训或指导他人的经历，务必提及
- 如果对生物分析领域不熟悉，可提前学习相关术语和流程，以应对面试中的专业问题
- 提升英语技术文档写作和口语表达能力，尤其是生物分析相关词汇
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题，突出具体挑战和量化成果
- 对于合规问题，展示您对流程的熟悉，并强调您如何确保团队成员遵循规定
- 对于管理问题，体现您的协调能力和决策逻辑，可以引用实际案例
- 请描述您管理过的一个复杂的临床试验项目，您是如何确保按时交付的？
- 您如何平衡多个项目优先级并处理突发问题？
- 您对FDA和GCP的合规要求有哪些具体经验？
- 您如何与客户建立信任并管理客户期望？
- 您是否有指导初级项目经理的经验？请举例说明
匹配度报告
65
综合匹配度
跨国CRO项目经理，稳定行业、高社会价值，发展路径清晰，但工作灵活度较低。
适合人群
最适合重视职业发展和社会价值、不介意现场办公和偶尔出差的求职者。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利65
成长发展75
工作生活40
使命价值80
薪资福利匹配
65中等
跨国公司提供有竞争力的薪资和福利，但JD未明确具体福利，薪资水平处于市场中等偏上，有一定吸引力。
薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）
成长发展匹配
75中等
岗位提供 mentorship 和培训机会，有明确的职业晋升路径（可晋升至总监），涉及先进临床试验技术，发展空间较好。
技术前沿主流现代技术
技术栈临床试验、项目管理、FDA、GCP、生物分析
成长机会mentor、trainer、support workflow of Project Managers、back-up for Director PM
业务类型profit_center
工作生活匹配
40较低
工作需在实验室/临床现场，有生物暴露风险，偶尔出差，未提及弹性工作或远程选项，生活平衡性一般。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
80较高
参与全球临床试验，推动新药研发，具有较高的社会价值；公司使命强调科学创新，行业属于稳定增长赛道。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号impact at the forefront of innovation、passion, innovation, and a commitment to scientific excellence、help deliver tomorrow's breakthroughs
创新程度积极采用新技术
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