阿斯利康
高级生产技术员
高级生产技术员
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公
Gmp
Pas-X
Sap
She
偏差调查
制剂工艺
变更管理
精益生产
设备操作
验证
值不值得投
79综合评分
综合评分 79
跨国药企核心生产岗，社会价值高，技术栈现代，稳定性强，但需适应现场工作节奏。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
参考估算薪资
根据职位描述推断，供对比参考
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 320 个在招
市场机会
选择不多
无锡 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是阿斯利康无锡工厂的高级生产技术员，主要负责制剂或包装业务模块的生产交付与流程优化
作为生产专家，需支持自动化和零碳目标，解决生产偏差，参与变更管理与验证活动，并指导团队提升技术能力，确保符合GMP及SHE标准
最低要求
大专及以上文凭
具备制剂工艺流程及操作技能
具备GMP和SHE意识
具备制剂的生产质量和法规知识
具备班组生产协调、设备操作及设备维护方面的工作经验优先
工作职责
与跨部门团队（GERE、AZ各领域专家及外部合作方等）高效协作，支持无锡工厂制剂相关项目的高质高效交付，助力实现自动化和零碳目标，打造智能绿色工厂
确保CDC业务模块/PP包装业务模块能够按计划交付，包括厂房/工艺设计、供应商选择、FAT、SAT、确认、移交等
积极与所有利益相关者合作，设计和交付项目目标
协助CDC业务模块或PP包装业务模块搭建所有业务流程
熟练掌握CDC业务模块或PP包装业务模块内的设备操作
熟悉业务模块的设备自动化设计方案，并能够提前识别问题并协助解决
了解并遵守内外部法规、政策，行为合规
及时发现工作中的异常情况和风险并协助调查
获得minor偏差和投诉调查资质，具备主导minor偏差和投诉调查能力
参与变更管理，在系统内提交变更申请，支持/完成变更评估和变更行动项
监督及管理部门质量/SHE标准的执行，及时制止不符合规范或未经批准的规程操作和行为
完成自己质量/SHE培训并考核合格，并培训他人的质量/SHE知识
积极识别问题和改善点并提出改善措施
根据流程升级风险/问题，推动问题有效解决
具备更新及维护质量/SHE文件的能力
了解多个领域的生产流程、关键参数和设备操作
利用对本领域生产流程的丰富知识来解决事件、偏差和生产问题
支持工程师解决复杂问题并能给出建设性的意见
参与或主导调查，推动问题有效解决
具备电子化系统关键用户资质，必要时培训员工电子化系统操作和处理岗位权限内一般异常
负责生产业务模块的业务培训
监控业务发展趋势，以识别和解决与质量、设备和流程相关的重复出现的问题
编写/持续优化生产流程中的指导性文件
独立承担部分验证工作或环境监测工作（必要时）
实施Genba现场走动管理，驱动标准化作业，识别过程浪费
具备相应的精益技能和意识，完成LCF评估
不断夯实业务基础，树立正确的AZ价值观，展现符合价值观的行为，并以此指导日常工作
积极准确传递公司价值观及相关活动，有效反馈员工关注，促进价值观&行为管理在本区域被有效践行
正确理解文件并能够自信且流畅的使用文字或语言阐述自己的观点，与部门内外良好合作，交流相关信息和最新情况
能够快速、积极地适应变化
在工作中使用新的工具和方法，以合适的方式呈现技术信息，从错误中总结学习
搜集流程相关数据，进行趋势分析，识别潜在的数据趋势
通过找到正确的根本原因、利用资源和数据来快速解决问题
采用数字工具提高区域内效率
指导/培训他人使用数字工具，积极支持和参与数字学习
优先资格
本科学历
具备制剂操作或外资企业生产工作经验者优先
具备良好的领导能力、问题解决能力、人际和沟通能力，并具有运用精益工具解决问题的经验
项目管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 阿斯利康作为全球顶尖药企，平台稳定且福利完善
- 接触先进的自动化与数字化生产设备
- 注重员工成长与价值观践行
- 现场工作可能涉及倒班或紧急响应
- 需持续学习新技术与法规
- 适合追求稳定平台、对制药生产流程有热情、具备较强执行力与问题解决能力的技术人员
缺点 / 挑战
- 制药行业合规要求极高，工作压力大，需严格遵循SOP
角色解读
- 可向生产主管、工艺工程师或质量管理专家方向发展，也可深入精益生产或自动化领域
- 负责制剂或包装生产线的高效运行与故障排除，确保生产计划按时交付
- 精通GMP法规与SHE标准，具备偏差调查、变更管理及验证经验，熟练使用SAP/PAS-X等系统
申请策略
- 强调对阿斯利康价值观的认同，展示跨部门协作与培训他人的经验
- 突出GMP合规经验、偏差/变更处理案例、精益生产改善成果及数字化系统操作能力
- 强化数据分析能力，学习精益六西格玛工具，深入了解自动化控制原理
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）描述具体案例，重点突出问题分析逻辑、合规意识及最终达成的量化成果
- 请分享一次你成功解决的复杂生产偏差或问题的经历
- 你是如何确保生产过程符合GMP要求的？
- 请举例说明你如何利用数据或数字工具提高生产效率
- 你对精益生产中的‘消除浪费’有什么理解？
- 复习GMP核心原则，准备1-2个详细的偏差调查或持续改进案例，了解阿斯利康的最新战略方向（如零碳、智能化）
职位点评
薪资福利85
成长发展80
工作生活60
使命价值90
薪资福利
85较高
阿斯利康作为上市跨国巨头，提供具有市场竞争力的薪酬及完善的福利体系（五险一金、补充医疗等），稳定性高。
薪资信号市场水准 (1.2千–1.8万/月)
成长发展
80较高
职位强调数字化思维、精益技能及培训他人能力，公司提供内部培训与价值观引导，有利于专业技能与管理能力的双重提升。
技术前沿主流现代技术
技术栈SAP、PAS-X、EQV、数字化思维、精益工具
成长机会培训他人的质量/SHE知识、指导/培训他人使用数字工具、积极支持和参与数字学习
业务类型profit_center
工作生活
60中等
制药工厂通常要求现场办公，可能涉及倒班或紧急响应，WLB受生产计划影响较大，但阿斯利康企业文化相对人性化。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
90较高
阿斯利康致力于改善患者生活，职位直接支持药物生产，具有显著的社会价值与使命感，符合“零碳”等可持续发展目标。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号助力实现自动化和零碳目标、打造智能绿色工厂
创新程度积极采用新技术
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