阿斯利康
Principal Programmer
Principal Programmer
发布于 大约 12 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公医疗、制药与临床研究
医疗、制药与临床研究
Sas编程
临床数据管理
制药法规
技术领导力
数据分析
数据库管理
质量控制
跨团队协作
项目管理
值不值得投
79综合评分
综合评分 79
制药巨头高级数据编程专家岗，技术深度与合规要求高，职业发展与社会意义感强，工作生活平衡可能一般。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
45K
比医疗、制药与临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 230 个在招 · 其中医疗、制药与临床研究 58 个
市场机会
选择面较广
上海 · 医疗、制药与临床研究 · 约 180 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是阿斯利康制药公司的一名资深编程专家岗位
核心职责是管理、开发和优化临床试验相关的数据库与程序，确保数据准确、合规，并领导跨学科团队提升工作效率
需要提供区域乃至全球范围的高级技术支持，解决复杂技术难题，并代表公司参与外部专业活动
最低要求
理学学士学位，专业相关
在制药或临床环境中拥有丰富的编程经验
全面掌握数据库知识及法规要求
具备卓越的沟通与关系建立能力
工作职责
管理数据库程序的维护流程，并在特定的编程领域进行研究，确保符合时间表、预算和利益相关者要求
建立健全的质量控制措施，确保数据库的准确性、完整性和有效性，并与跨职能团队协作实现目标
在区域范围内（偶尔承担全球职责），向阿斯利康客户提供专家级技术支持，解决复杂技术挑战并提供创新解决方案
领导并管理来自包括项目管理在内的多个科学学科的协作型、多技能团队，以提升交付成果的效率和质量
主导或监督旨在提高数据解释质量、确保数据完整性以及优化项目成本和时间效率的倡议
确保所有工作均符合阿斯利康标准和外部监管要求，从而最大限度地降低不合规风险
通过维护高质量的数据库标准并在团队中推广最佳实践，对编程职能进行有效领导
代表阿斯利康及编程职能参加外部活动，如会议、研讨会及利益相关者会议，以加强组织的行业影响力
与内外部同事及专家建立联系，在您的专业领域提供咨询并分享专业知识，以增强团队能力和项目成果
优先资格
计算机相关学科的高级学位
被公认为业务和行业内的公认专家
全面了解当前的技术和法规标准
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 身处全球顶尖制药企业，能接触最前沿的临床研究项目和行业标准，技术深度与行业视野俱佳
- 岗位兼具技术深度与管理广度，既能精进专业技能，又能锻炼领导与团队管理能力，职业天花板高
- 制药行业关系重大民生健康，工作社会价值感强，且行业相对稳定，职业发展路径清晰
- 作为高级专家，需承担跨部门协调甚至部分客户沟通的职责，对沟通和软技能要求不亚于硬技能
缺点 / 挑战
- 对专业合规性要求极高，任何数据失误都可能影响药物审批，工作需极度严谨细致，责任压力大
- 需要持续学习并跟进快速变化的全球药品研发法规和技术标准，学习成本较高
- 适合具有深厚医药/临床数据分析与编程背景，追求技术领导力与行业影响力，同时能承受高合规性要求与责任压力的资深专业人士
角色解读
- 纵向发展：可晋升至编程部门负责人（Head of Programming）或更高级别的研发管理岗位
- 横向拓展：可转向临床研究运营（CRO）、数据科学、生物统计或药物警戒等相关领域担任高级职务
- 专家路线：在特定编程领域（如特定治疗领域数据建模、高级统计编程）成为公司乃至行业的权威专家
- 作为制药公司临床数据编程的专家，负责管理临床试验数据库的开发、维护与优化，确保数据符合严格的法规要求
- 领导跨学科的技术团队，为临床研究项目提供高难度的技术解决方案和领导力支持
- 作为技术代表，与内部合规部门、外部监管机构及服务供应商沟通协作，保障项目合规并提升公司专业形象
- 参与制定和推广部门内的编程最佳实践与质量标准，推动团队技术能力与项目交付质量的提升
- 深厚的医药/临床编程经验，熟练掌握临床数据管理标准、数据库系统和相关法规（如CDISC， FDA regulations）
- 卓越的领导与项目管理能力，能够协调多学科团队高效完成复杂项目
- 出色的沟通、关系建立与咨询能力，能够与内外部高级利益相关者进行有效互动
- 严谨的质量控制意识和合规思维，确保工作成果经得起审计与核查
申请策略
- 在求职信或面试中，清晰阐述你如何理解“Principal Programmer”这一角色——不仅是技术执行者，更是标准制定者、团队引领者和合规守门人
- 提前研究阿斯利康在相关治疗领域的管线与战略，以便在面试中展现你与公司业务方向的契合度
- 准备好讲述一个体现你处理高难度技术挑战或复杂团队协作的STAR案例
- 突出在制药/临床环境下的编程项目经验，详细描述所使用的具体技术（如SAS, SQL, 特定数据库）、流程以及解决的复杂数据问题
- 重点展示领导跨职能团队、管理项目或提升流程效率的成功案例，量化成果（如时间缩短、质量提升）
- 明确列出所熟悉的临床数据标准（如CDISC）、相关法规（如ICH-GCP）以及任何行业认证或培训经历
- 强调与外部方（如CRO、供应商、监管机构）的沟通协作经验，以及处理复杂利益相关者关系的能力
- 系统复习或学习最新的临床数据管理相关法规和技术指南，确保知识库与前沿同步
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）结构化地讲述具体项目案例，突出您的技术决策、领导作用和最终价值
- 在回答关于权衡和合规的问题时，强调您的原则（如数据完整性优先）、沟通协调过程以及对最终质量的负责态度
- 对于前瞻性问题，结合行业知识、您的观察以及对阿斯利康业务的理解，提出有见地的观点
- 请描述一个您主导的、涉及复杂数据清洗或标准化的临床编程项目，遇到了哪些主要挑战？您是如何解决的？
- 当项目进度、数据质量和预算之间出现冲突时，您通常如何权衡和决策？请举例说明
- 您如何确保您负责的编程工作完全符合复杂的国内外药品监管要求？
- 请分享一个您带领或影响跨学科团队（如统计师、临床科学家、数据管理师）成功完成任务的例子
- 您认为当前临床数据编程领域最大的技术或合规挑战是什么？阿斯利康应如何应对？
职位点评
薪资福利78
成长发展88
工作生活65
使命价值85
薪资福利
78中等
该职位属于公司内高级别的技术专家/管理岗，薪资水平预计在市场中上，且公司为跨国企业，福利保障体系通常较为完善。
薪资信号市场水准 (35K-55K/月)
成长发展
88较高
该职位要求并提供在制药临床编程领域的深度技术钻研、领导力提升以及行业规范前沿接触的机会，职业发展路径清晰。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈临床数据管理、数据库编程、法规遵从、数据质量控制、跨职能团队管理
成长机会lead or oversee initiatives、leadership of the Programming function、share expertise to enhance team competence
业务类型profit_center
工作生活
65中等
职位未明确说明工作模式，默认为现场办公。制药研发工作通常要求高度专注和严谨，可能存在项目节点带来的工作压力。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
工作直接服务于新药研发的数据基础，对推动医疗健康事业有明确贡献，行业本身具有重要的社会价值和成长性。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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