信达生物
2027届QC理化助理工程师(J26963)
2027届QC理化助理工程师(J26963)
发布于 5 天前管理培训生(管培生)
全职员工仅现场办公药品QC理化分析
药品QC理化分析
Ehs
Gmp
Qc
不溶性微粒
仪器校准
校招
理化分析
细菌内毒素
苏州
值不值得投
62综合评分
综合评分 62
苏州药企校招QC助理岗，起点规范、质量意识熏陶强，需6个月实习过渡
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
参考估算薪资
根据职位描述推断，供对比参考
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招
市场机会
选择不多
苏州 · 药品QC理化分析 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物2027届QC理化助理工程师（苏州校招），执行常规理化检测与细菌内毒素检查、仪器校准维护与实验室GMP管理，面向药学/生物应届生，入职前需6个月实习
最低要求
年应届毕业生，本科学历
药学、生物学、制药工程等相关专业，了解GMP法规，熟练使用计算机、Microsoft软件
人品端正、踏实肯干、良好的沟通协调能力和学习能力
有质量相关实习经验优先
正式入职前，能保证至少6个月以上的实习期，每周出勤5天以上
其他要求：对于可见异物检查人员，远距离和近距离视力不得低于4.9或矫正后视力应为5.0及以上，应无色盲
工作职责
主要工作一：理化分析——(1)按照标准操作规程对产品或物料实施常规理化检测及细菌内毒素检查，确保检测结果及时、准确、可靠
(2)负责对生产样品、中间产品、稳定性样品实施蛋白含量、不溶性微粒、渗透压、装量、密度、pH值、容器密封性等检项的测试
(3)负责相关检验用仪器设备的日常校准工作及例行PM维护工作
(4)参与检验标准操作规程、检验设备标准操作规程等文件的起草编制
(5)参与分析方法的转移、确认、验证、蛋白标定、周期性回顾，确保方法在检测中稳定可靠
主要工作二：实验室管理及其他——(1)负责产品或物料检验有关的实验试药试剂、标准品、指示剂、缓冲液等的日常管理、登记使用并建立台账，并确保其有效期
(2)根据工作要求，扩展检测项目时，负责确认新项目的检测方法、设备、药剂，并编制检验标准操作规程及记录
(3)负责相关检测仪器设备的计量、确认跟踪和调试
(4)负责理化相关设备台账、报告的管理归档
(5)遵循实验室GMP及卫生管理程序，5S，做好个人应承担的各项工作
(6)遇到质量事件应及时汇报
(7)应按照《EHS培训管理规程》（IBEHS-002）的要求接受EHS培训
(8)参与实验室产品或物料检验的异常数据的调查
优先资格
有质量相关实习经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 生物药头部企业QC起点，体系培训完整
- 理化分析方法经验行业通用
- 实习期提前融入
- 入职前需6个月全职实习
- 视力要求严格
- 适合药学/生物应届生，细心踏实、想进入质量管理领域者
缺点 / 挑战
- 检测工作日常重复
角色解读
- 从QC助理向QC工程师、方法开发方向发展
- 分析方法验证经验是核心竞争力
- 校招起点体系规范
- 执行常规理化检测与内毒素检查
- 负责仪器校准与试剂台账管理
- 参与SOP起草与异常数据调查
- 药学/生物专业背景与GMP基础
- 细致规范的操作习惯
- 沟通协调与学习能力
申请策略
- 校招前了解QC职业路径
- 面试表达对质量工作的理解与细心特质
- 突出质量相关实习经历
- 展示GMP课程与实验技能
- 说明可实习时间与出勤保证
- 预习GMP与药典检测方法
- 学习细菌内毒素检查原理
- 提升Office技能
面试指南
- 体现GMP质量意识与规范操作
- 坦诚应届身份但展示学习力
- 表达长期从事质量工作的意愿
- 对QC工作的理解
- 如何保证检测结果的准确可靠
- 实习中接触过哪些质量工作
- 对6个月实习安排的想法
- 预习药典常见检项
职位点评
薪资福利55
成长发展70
工作生活50
使命价值72
薪资福利
55较低
应届校招薪资起步一般，体系培训是隐性福利。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.2万/月）
成长发展
70中等
校招QC起点规范，方法验证方向纵深好。
技术前沿主流现代技术
技术栈GMP
成长机会EHS培训
业务类型cost_center
工作生活
50较低
实验室岗作息规律但放行节点期集中。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
质量检测保障患者用药安全，意义感较强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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