信达生物
2027届质量技术员/助理工程师-杭州(J28781)
2027届质量技术员/助理工程师-杭州(J28781)
发布于 5 天前管理培训生(管培生)
全职员工仅现场办公质量控制
质量控制
Ehs
Gmp
原料检测
实验室运营
成品检测
校招
质量控制
值不值得投
57综合评分
综合评分 57
药企QC校招岗，体系规范、路径稳定，检测重复与记录严谨是常态
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
8.0千
比质量控制中位数低
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招 · 其中质量控制 10 个
市场机会
选择适中
杭州 · 质量控制 · 19 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是信达生物2027届校招质量技术员/助理工程师（杭州）：按送样计划完成原料、中间产品、成品的检测，参与技能培训与质量安全体系工作，面向药学/生物学/制药工程应届大专本科生
最低要求
年应届毕业生，大专、本科学历
药学、生物学、制药工程等相关专业，了解GMP法规，熟练使用计算机、Microsoft软件
人品端正、踏实肯干、良好的沟通协调能力和学习能力
正式入职前，能保证至少6个月以上的实习期，每周出勤5天以上
其他要求：对于可见异物检查人员，远距离和近距离视力不得低于4.9或矫正后视力应为5.0及以上，应无色盲
工作职责
一、实验室的日常运营
按照送样计划完成原料、中间产品、成品的相关检测活动
二、技能提升和团队合作
参与实验室相关岗位技能培训并定期进行操作考核，确保所有操作的合规性
和团队协作，完成部门内部和公司的各项指标
三、质量安全体系工作
保证实验室符合EHS要求
按照EHS的要求，接受必要的EHS培训
优先资格
有质量相关实习经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 头部药企校招入行，体系规范
- QC是制药稳定刚需岗，就业面广
- 实习期提前融入，转正路径清晰
- GMP记录要求严谨，容错率低
- 需6个月以上实习期，时间投入大
- 适合药学/生物背景应届生，想进入制药质量控制领域者
缺点 / 挑战
- 检测工作重复度较高
角色解读
- 技术员→助理工程师→QC工程师→QC主管
- 检测技能与GMP经验积累扎实
- 也可向质量保证或验证方向发展
- 按送样计划完成原料、中间产品与成品的QC检测
- 参与技能培训与操作考核，保证操作合规
- 配合EHS要求维护实验室安全
- 药学/生物学实验基础与GMP意识
- Microsoft办公软件熟练
- 细心严谨、沟通协作与学习能力
申请策略
- 面试展示对QC工作的认知与耐心
- 确认自己能满足实习出勤要求
- 突出实验室检测相关课程与实习经历
- 写明GMP课程或实训基础
- 体现细致与执行力案例
- 学习药典常用检测方法基础
- 熟悉GMP数据可靠性要求
- 强化Excel与记录规范
面试指南
- 实验类问题按「方法→操作→结果→注意点」展开
- 合规类问题强调记录与规范意识
- 动机类问题结合职业稳定性诉求
- 你做过哪些检测相关的实验？
- 如何保证检测记录的真实完整？
- 对GMP的了解程度？
- 重复性工作中你如何保持质量？
- 你为什么选择QC岗位？
职位点评
薪资福利50
成长发展60
工作生活60
使命价值60
薪资福利
50较低
应届QC岗起薪一般，稳定性好，JD 未披露数字。
薪资信号未披露（AI估算：6.0千–1.0万/月）
成长发展
60中等
QC技能与GMP经验扎实积累，路径稳定。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP
成长机会技能培训、操作考核
业务类型cost_center
工作生活
60中等
实验室作息规律，送样高峰期阶段性忙碌。
工作模式仅现场办公
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
60中等
药品检验直接关系质量安全，价值感尚可。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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