联影医疗
项目经理-G26（上海）(J19261)
项目经理-G26（上海）(J19261)
发布于 6 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公项目管理
项目管理
Iso13485
产品开发流程
医疗器械
跨部门协调
项目管理
风险管理
值不值得投
60综合评分
综合评分 60
医疗器械项目经理岗，注册法规复合壁垒高、行业价值感强，节点压力与协调消耗并存
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.4万
比项目管理中位数低
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
88 个在招 · 其中项目管理 3 个
市场机会
选择适中
上海 · 项目管理 · 21 个在招
职位详情
关于这个职位
负责医疗器械产品项目管理，涵盖项目计划、进度监控、风险管理、跨部门协调，并主导型检与注册流程、保障ISO13485质量体系文档落地
要求硕士以上与2年以上医疗器械项目管理经验，最好有研发工程师背景
最低要求
硕士及以上学历，机械、电子、通信、计算机等相关专业优先
对机械/电子/逻辑/板载/算法技术有一定的认识，并能够在产品特性中进行区隔
具备2年以上医疗器械产品项目管理经验，最好有做过研发工程师的经历，有医疗设备行业背景者优先
熟悉医疗行业产品开发流程，具有较强的项目管理和团队协调能力
优秀的学习能力，能够很快学习不同产品的特性
优秀的沟通能力和问题解决能力，能够在压力下保持高效工作
工作职责
负责医疗器械产品项目管理工作，确保项目按时、按质完成
掌握医疗行业法规流程，主导完成医疗器械型检，注册流程
熟悉ISO13458质量体系文档编写逻辑，保障项目资料体系流程落地
制定项目计划，监控项目进度，管理项目风险，协调跨部门资源，确保项目目标的实现
组织项目会议，跟踪项目状态，及时汇报项目进展及潜在问题
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 医疗器械项目管理结合注册法规经验，复合型壁垒高
- 龙头企业项目体量大，多产品线锻炼充分
- 研发转项目的职业路径清晰可持续
- 型检注册受外部机构排期影响，进度不完全可控
- 质量体系文档要求严格，事务性工作多
- 适合有研发背景转项目管理、熟悉医疗器械法规流程、沟通协调能力强的项目人才
缺点 / 挑战
- 跨部门协调消耗大，项目节点压力集中
角色解读
- 可向高级项目经理、项目总监方向发展，管理更大型产品线项目
- 注册与质量体系经验可转向法规事务（RA）方向
- 研发转项目管理的复合背景在行业内受欢迎
- 统筹医疗器械产品项目全流程，确保按时按质交付
- 主导型式检验与注册流程，保障质量体系文档与项目资料落地
- 制定项目计划、监控进度、管理风险并协调跨部门资源与会议汇报
- 硕士以上机械/电子/通信/计算机专业，2年以上医疗器械项目管理经验
- 熟悉医疗行业开发流程与ISO13485质量体系
- 对机械/电子/算法技术有基本认知并能区分产品特性
申请策略
- 了解公司产品线与注册节奏，面试中展现流程化思维
- 准备一个进度风险管控的完整案例
- 突出2年以上医疗器械项目管理经验与交付的项目规模
- 展示型检、注册或ISO13485体系相关的具体经历
- 体现研发转项目管理的复合背景
- 考取PMP等项目管理认证
- 深化NMPA注册法规与型检流程的知识细节
面试指南
- 项目题按『计划-执行-监控-收尾』展开并附量化结果
- 注册题结合法规时间线讲节奏管理
- 风险题用『识别-评估-应对-复盘』闭环
- 你管理过的医疗器械项目从立项到注册的完整流程是怎样的？
- 型检或注册过程中遇到的最大挑战是什么？
- 跨部门资源冲突你如何协调？
- 如何做项目风险识别与应对？
- 研发经历对你做项目管理有什么帮助？
职位点评
薪资福利60
成长发展65
工作生活48
使命价值68
薪资福利
60中等
医疗器械项目经理岗薪资市场中上，JD未披露薪资福利，法规复合经验者议价空间较好。
薪资信号未披露（AI估算：1.8千–3.0万/月）
成长发展
65中等
注册法规与项目管理的复合经验积累价值高，但JD未提及培训晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
48较低
JD要求在压力下保持高效工作，项目节点压力可预期，办公模式与WLB未提及。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
医疗器械项目交付直接关系临床可用的产品供给，行业社会价值较高。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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