荣昌生物
生产IT支持工程师
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发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公IT运维
IT运维
Csv验证
Ddc
Gmp
It运维
Plc
域控系统
技术文档编写
故障诊断
数据库
值不值得投
薪资怎么样
9.0千
比IT运维中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
49 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位隶属于计算机化管理组，负责生产、工程现场指定区域计算机化系统的日常运行维护，按GMP要求保障系统安全稳定运行
工作中需要为现场提供信息化与自动化技术支持，参与计算机化系统的规划、实施与CSV验证，并编写技术文档、优化IT运维工具
最低要求
计算机、信息管理、自动化相关专业，本科及以上学历
一年以上相关工作经验，有药厂工作经验者优先
具备信息系统、操作系统、数据库系统、网络系统、域控系统的基本理论知识和运维管理经验，对自控模块有一定了解（如DDC、PLC等），了解信息技术在工业生产和管理中的作用及其具体应用
对当前新兴IT技术有较高的敏感性
有一定计算机系统的配置及故障诊断技能，具备一定的软硬件维护经验
有较好的文档编写能力
工作职责
按照GMP管理的要求完成生产、工程等现场指定区域计算机化系统的运行维护工作，参与提出具体的可行性方案，保障系统安全、有效运行
利用信息、自动化等技术，保障公司生产、工程等现场指定区域计算机化系统的有效、稳定运作，参与持续优化生产、工程等现场运维工作
为生产、工程等提供较好的技术保障
参与生产、工程等现场计算机化系统的规划和实施工作，为计算机化系统验证（CSV）工作提供技术支持、审核相关文件
参与技术文档拟定和分享，根据需要持续优化IT运维工具
参与本组IT计算机化系统实施、验证、运维等工作
优先资格
有药厂工作经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 同时接触GMP合规IT与工业自动化（PLC/DDC），技能组合比纯桌面运维更宽、壁垒更高
- 参与CSV验证与系统实施，可积累受监管行业稀缺的验证方法论与文档能力
- 制药行业需求相对刚性，岗位稳定性与经验沉淀价值较好
- 现场与业务、工程团队协作紧密，能快速理解制药生产全流程
- 需长期驻生产现场，可能要适应车间/洁净区环境及非工作时段的应急支持
- GMP合规要求严格，变更与文档流程繁琐，操作容错率低
- 问题定位横跨IT系统与自控设备，需要跨领域协调，排查难度较大
- 适合有1-3年IT运维经验、愿意在制药行业长期深耕、能接受现场办公与规范流程的工程师
- 沿GMP合规与计算机化系统验证（CSV）方向深化，成长为制药企业IT合规与验证专家
- 积累现场系统规划与实施经验后，可向IT运维主管、制药信息化项目经理方向发展
- 打通IT与工业自动化的复合背景，未来可转向智能制造、工业互联网相关岗位
- 负责生产、工程等现场指定区域计算机化系统的日常运行维护，按GMP要求保障系统安全稳定运行
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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