凯莱英
药物分析经理
药物分析经理
发布于 6 天前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公药物分析
药物分析
Cgmp
分析项目管理
团队管理
实验室管理
数据完整性
方法开发
方法验证
英语
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
药物分析经理岗，管理起步友好，合规责任压身
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.0万
比药物分析中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中药物分析 14 个
市场机会
选择适中
天津 · 药物分析 · 12 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英药物分析经理岗位（天津滨海新区/东丽区），负责分析项目管理、方法开发验证、cGMP合规与数据完整性，以及实验室仪器设备与资源协调管理
要求三年以上制药经验、一年以上分析团队管理经验，英语具备听说读写能力
最低要求
年以上国内外制药企业工作经验，以及≥1年分析团队&业务管理经验
有扎实的分析专业知识，具有较强的cGMP法规和数据完整性意识
有良好的组织沟通和协调管理能力，以及团队合作意识和大局观念，思路清晰
具备一定的英语听说读写能力
工作职责
分析项目管理
负责分析项目方法开发/方法验证
项目分析相关的问题调查和解决预防，确保所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求，并确保数据完整性
负责分析实验室仪器设备、现场、资源的协调和管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 管理起步门槛相对友好（1年管理经验）
- 数据完整性专长吃香
- 两区可选
- 项目与资源协调事务多
- 英语能力有要求
- 适合有分析经验、想转管理岗的年轻骨干
缺点 / 挑战
- 合规责任压力大
角色解读
- 分析经理→分析总监
- 深化合规管理专长
- 向多实验室统筹发展
- 管理分析项目与方法开发验证
- 保障cGMP合规与数据完整性
- 协调实验室仪器设备与资源
- 三年制药分析经验
- 团队与业务管理能力
- 法规与数据完整性意识
申请策略
- 准备管理案例
- 展示大局观与协调能力
- 突出项目与方法验证经历
- 展示管理或带教经验
- 强调数据完整性实践
- 学习资源统筹方法
- 复习cGMP与ALCOA+
面试指南
- 项目类用「目标-过程-结果」作答
- 管理类突出机制与沟通
- 介绍你带过的分析项目
- 方法验证失败如何处理
- 数据完整性如何保障
- 实验室资源冲突如何协调
- 英语简短交流测试
- 梳理项目清单
职位点评
薪资福利70
成长发展72
工作生活52
使命价值68
薪资福利
70中等
JD未披露薪资，分析经理岗在天津属中上。
薪资信号未披露（AI估算：2.2千–3.8万/月）
成长发展
72中等
管理+合规双成长，晋升路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈cGMP、数据完整性、方法验证
业务类型cost_center
工作生活
52较低
JD未提及作息，项目节点期压力大。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
分析管理保障药品质量。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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