凯莱英
分析主管(J13387)
分析主管(J13387)
发布于 6 天前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公药物分析
药物分析
Fda审计
团队管理
客户对接
技术攻关
数据完整性
方法转移
方法验证
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
分析主管岗技术权威+审计双料，责任大薪资高
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.6万
比药物分析中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中药物分析 14 个
市场机会
选择适中
天津 · 药物分析 · 12 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英分析主管岗位（天津东丽），统筹分析方法开发/确认/验证/转移全流程，主导技术攻关与方案审核，落实数据完整性并对接客户审计与药监核查
要求八年以上药物分析研发、四年以上管理经验，具备FDA审计应对经验
最低要求
年及以上药物分析研发经验，4年及以上管理经验
熟悉CDMO药企全流程业务
具备完整的分析交付及FDA/客户审计应对经验
严格遵循GMP等国内外法规准则，确保所有分析工作、数据记录完全符合数据完整性原则
工作职责
统筹负责项目的分析方法开发、方法确认、方法验证、方法转移全流程工作，制定项目整体计划、进度节点与实施方案，合理分配团队工作任务，把控项目质量与交付周期，保障各类研发项目、客户委托项目高效落地
主导各类药物分析方法技术攻关，独立制定检测等分析方法的开发方案、验证方案、转移方案
全面审核团队输出的实验方案、原始记录、验证报告、技术总结等文件，解决项目推进中的各类分析技术难题
严格遵循GMP等国内外法规准则，确保所有分析工作、数据记录完全符合数据完整性原则
负责对接客户技术沟通、现场审计、技术答疑，高效应对国内外药监核查与客户审计
优先资格
有大分子药物分析管理经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全流程统筹视野
- 审计经验含金量高
- 技术权威角色
- 数据合规责任全担
- 技术难题攻关强度大
- 适合资深分析专家，想以主管身份统筹全流程
缺点 / 挑战
- 多项目交付压力
角色解读
- 分析主管→分析总监
- 深化大分子分析
- 向多实验室统筹发展
- 统筹分析方法全流程与团队任务
- 主导技术攻关与文件审核
- 对接客户审计与药监核查
- 八年药物分析研发经验
- 技术攻关与审核能力
- 数据完整性与审计应对
申请策略
- 准备攻关案例
- 展示合规管理思路
- 量化项目交付与技术攻关成果
- 突出FDA审计应对案例
- 展示文件审核经验
- 补充大分子分析知识
- 学习资源统筹方法
面试指南
- 技术类按「难题-方案-结果」作答
- 管理类突出计划与机制
- 介绍一次方法开发技术攻关
- 如何统筹多项目分析进度
- FDA审计如何应对
- 数据完整性如何落实
- 团队任务如何分配
- 梳理攻关案例
职位点评
薪资福利78
成长发展76
工作生活46
使命价值70
薪资福利
78中等
JD未披露薪资，资深主管岗在天津属高薪。
薪资信号未披露（AI估算：2.6千–4.5万/月）
成长发展
76中等
技术权威+审计经验双成长。
技术前沿主流现代技术
技术栈方法验证、数据完整性、GMP
业务类型cost_center
工作生活
46较低
多项目与审计期强度大。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
分析质量守护药品安全。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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