辉瑞
无菌生产中级操作工
无菌生产中级操作工
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工远程工作生产制造
生产制造
Cgmp
Gmp合规
制造软件
安全生产
无菌生产
物料准备
设备操作
问题解决
值不值得投
薪资怎么样
8.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 210 个在招 · 其中生产制造 10 个
市场机会
选择适中
大连 · 生产制造 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位隶属于辉瑞制药生产团队，主要负责无菌生产区域内设备、物料与部件的准备和操作，按标准流程完成生产任务
你需要严格执行 cGMP 与工厂安全规范，开展在制品质量检查，并在团队协作中持续推动工艺与安全改进
最低要求
高中文凭或 GED，并具备 2 年以上相关工作经验
较强的分析与问题解决能力
优秀的问题解决与决策能力
优秀的沟通与人际交往能力
能够独立工作，也能作为团队成员协作
注重细节，具备较强的组织能力
工作职责
承担个人贡献职责，以达成团队交付目标，作为团队成员高效工作并与其他人员协调配合
管理个人时间与职业发展，对结果负责
遵循标准作业程序，在约定时间内完成范围、顺序和复杂程度各异的任务
识别并解决中等程度的常规问题
在适度监督下使用既定程序完成任务，并将偏离标准程序的情况上报主管
确保工作经过复核，以保证准确性、质量并符合标准
在所属区域准备并操作各类部件、物料、设备和机器，确保在生产开始前备足零件和物料库存
严格遵守所有工厂安全规定和 cGMP 法规
执行在制品质量检查，并推动流程与安全方面的改进
优先资格
具备 cGMP（现行药品生产质量管理规范）环境下的工作经验
熟练使用生产制造相关软件与工具
能够适应优先事项的变化，并能在快节奏环境中工作
具备领导力，并有指导团队成员的经验
熟悉并基本了解常用 AI 工具，并有兴趣学习如何用其提升生产力
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 进入跨国药企生产体系，可系统积累 cGMP 与无菌生产经验，这类资质在制药行业通用性强
- 岗位职责边界清晰、流程标准化，适合稳扎稳打地积累现场经验
- 公司使命与患者用药直接相关，工作价值感较强
- 无菌车间对操作规范、洁净行为和记录准确性要求极高，细节容错空间小
- 生产任务通常需要按批次节奏推进，可能面临赶产期的工作强度
- JD 标注远程与实际洁净车间作业存在出入，需提前向 HR 核实
- 适合注重规范、做事细致、愿意在制药生产一线长期积累的求职者，尤其是有 GMP 环境经验、追求稳定与专业深耕的人
- 可从操作工向高级操作工、班组长、生产主管方向发展，承担更多现场管理与带教职责
- 也可横向转向质量 QA/QC、工艺工程或 EHS 等职能，拓宽职业路径
- 跨国药企通常具备较完整的内部培训体系，有利于长期专业积累
- 在无菌生产区域内按标准作业程序准备和操作设备、物料与部件，保障生产任务按时完成
- 负责生产前的物料与备件清点、在制品质量抽检，并严格记录与上报任何偏离标准的情况
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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