罗氏
生产部实习生(包装)
生产部实习生(包装)
发布于 2 小时前实习/见习
实习生仅现场办公生产制造
生产制造
Cgmp
Gmp记录
Mes
Sap
冷链管理
包装
无菌工艺
灌装
生物制药
值不值得投
71综合评分
综合评分 71
跨国药企新建生物制药基地实习，GMP与无菌工艺学习机会好，转正可期但津贴福利未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
4.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 330 个在招 · 其中生产制造 8 个
市场机会
选择面较广
上海 · 生产制造 · 约 320 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是罗氏上海新建生物制药生产基地的生产部实习生（包装方向），将参与大分子DP生产全流程中的设备操作、物料转运、验证及日常生产
实习期间需按GMP/SHE要求完成包装等相关操作并填写记录，表现优异有转正机会
最低要求
大专及以上学历，药学/生物学/药品质量与管理等相关专业
熟悉cGMP及制药行业相关法规，尤其是生物制药行业相关法规
熟悉生产工艺流程和设备的操作
良好的沟通能力、能够跨部门协作并建立积极的互动关系
积极主动，有较强的责任心，工作细致，认真负责
工作职责
负责相关工艺设备的操作和清洁
负责相关生产物料的转运和管理
协助执行生产部的设备验证和工艺验证活动
负责高质量、高效率地完成日常生产活动
工程项目支持和运行准备阶段：在直线经理的指导下，参与新厂房的设计和建设，包括但不限于工厂验收测试(FAT)、现场验收测试(SAT)、安装运行性能确认(IOPQ)等，为项目交付做出贡献
参与生产工艺的初步开发和优化
参与运行准备工作的实施
接受生产设备操作、无菌灌装、灯检、CCS实施等方面的培训并获得相关资质
日常运营阶段：确保日常操作符合罗氏的GMP/SHE及相关法规要求
执行日常生产操作并填写GMP记录，确保所有生产活动的数据准确性、完整性和可追溯性
在生产过程中实施冷链管理
熟悉掌握相关IT系统操作，例如SAP、MES
执行其他分配的任务
优先资格
具备基本的英语沟通能力优先
可持续实习4个月以上，每周出勤5天（周一到周五）优先
届毕业生优先
实习表现优异有转正机会
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国药企罗氏的平台，可接触新建生物制药基地和行业领先的无菌生产工艺
- 岗位覆盖制剂、灌装、灯检、包装等全流程，项目阶段经验较难得
- 实习表现优异有转正机会，适合作为进入制药生产领域的起点
- 可学习SAP、MES等数字化系统，提升GMP生产与合规能力
- 生产现场需严格遵守GMP/SHE，操作和记录容错率低，对细致度要求高
- 新厂建设与运行准备阶段任务多元，需要主动学习并适应变化
- 适合药学/生物相关专业、希望进入生物制药生产领域、愿意从一线设备与工艺操作积累经验的在校生，尤其是2027届毕业生
缺点 / 挑战
- 包装等日常操作可能具有重复性，需要耐心和稳定执行力
角色解读
- 可从生产实习生转为生产技术员，在无菌灌装、包装、灯检等方向积累一线工艺经验
- 后续可向生产主管、工艺工程师、验证或质量方向拓展，新建基地项目经验有助于职业进阶
- 在跨国药企平台积累GMP和智能制造经验，为生产运营管理或技术专家路径打基础
- 负责包装及相关生产工序的设备操作、清洁和物料转运，按GMP要求完成日常生产并填写记录
- 参与新厂房设计建设、FAT/SAT/IOPQ验证、工艺初步开发和运行准备，支持生产基地启动
- 使用SAP、MES等系统跟踪生产数据，执行冷链管理并确保数据准确、完整、可追溯
- 与项目团队和跨部门同事协作，在直线经理指导下完成生产目标
- 药学、生物学、药品质量与管理等相关专业大专及以上，理解cGMP和生物制药法规
- 熟悉生产工艺流程和设备操作，具备设备清洁、物料管理和记录填写意识
- 工作细致、责任心强，能严格执行SHE/GMP规范并跨部门沟通
- 具备基本英语沟通能力，愿意学习SAP/MES等生产IT系统
申请策略
- 在申请中明确说明可实习时长和出勤稳定性，表达对转正和生产一线长期发展的意愿
- 关注罗氏上海生物制药基地建设进展及公司质量文化，面试时体现对患者安全和合规的认同
- 突出药学、生物学或药品质量管理专业背景，以及cGMP相关课程、培训或证书
- 写明无菌操作、灌装、包装、设备操作、物料转运或GMP记录填写等实验/实习经历
- 展示SAP/MES等生产IT系统的学习经历，以及基本英语沟通能力
- 强调可实习4个月以上、每周5天出勤，并用实例体现责任心、细致和跨部门协作
- 提前学习cGMP、SHE、无菌操作、冷链管理和数据完整性基础知识
- 了解FAT/SAT/IOPQ等设备验证概念，以及生物制药包装工艺流程
面试指南
- 用STAR法结合课程、实验或实习经历，说明自己的执行力、细致度和协作能力
- 回答GMP相关问题时先讲患者安全和合规原则，再落到具体操作、记录和数据完整性
- 对实习时长和职业规划直接表达稳定性，强调学习意愿和长期投入生产领域的意愿
- 请谈谈你对cGMP和生物制药生产法规的理解
- 你如何确保生产记录准确、完整和可追溯？
- 无菌灌装或包装过程中，你认为有哪些关键控制点？
- 请举例说明你如何做细致工作或与跨部门同事协作
- 你能实习多久、每周出勤如何？未来是否希望转正？
职位点评
薪资福利48
成长发展88
工作生活52
使命价值85
薪资福利
48较低
JD未披露实习津贴与福利，作为实习岗补偿性回报信息有限；罗氏平台与转正机会是主要吸引力。
薪资信号未披露（AI估算：3.0–4.5千/月）
成长发展
88较高
岗位提供新建基地项目经验、无菌工艺培训及SAP/MES系统学习，成长与转正信号较明确。
技术前沿主流现代技术
技术栈cGMP、无菌灌装、灯检、包装、SAP、MES、冷链管理、FAT/SAT/IOPQ
成长机会培训并获得相关资质、实习表现优异有转正机会、参与新厂房的设计和建设、参与生产工艺的初步开发和优化
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未提及WLB、弹性或加班安排，生活化动机满足度信息不足，需面试确认排班与现场要求。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
罗氏以推动医疗创新和患者可及为使命，生物制药生产直接关系药品供应，社会价值感较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号prevent, stop and cure diseases、ensure everyone has access to healthcare、make a global impact、build a healthier future
创新程度积极采用新技术
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