辉瑞
无菌生产中级操作工
无菌生产中级操作工
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工远程工作生产制造
生产制造
Ai工具应用
Cgmp
Gmp合规
工厂安全
无菌生产
物料管理
生产设备操作
值不值得投
薪资怎么样
7.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 210 个在招 · 其中生产制造 10 个
市场机会
选择适中
大连 · 生产制造 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
在辉瑞大连的无菌生产区域，按 cGMP 与标准操作规程完成物料与设备准备、生产设备运行、在制品质量检验等工作，确保药品按期、合规地交付到患者手中
这是一个以个人贡献为主的岗位，需要在既定流程和适度监督下独立完成中等复杂度的任务，并与团队紧密协作
最低要求
高中文凭或 GED，并有 2 年以上相关经验
较强的分析与问题解决能力
出色的解决问题与决策能力
出色的沟通与人际交往能力
能够独立工作，也能作为团队一员协作
注重细节，具备较强的组织能力
工作职责
承担个人贡献职责以达成团队交付目标，作为团队成员高效工作并与其他人员协调
管理个人时间与职业发展，对结果负责
遵循标准程序，在约定时间内完成范围、顺序与复杂度各异的任务
识别并解决中等常规性问题
在适度监督下使用既定程序完成分配的任务，遇到偏离标准程序的情况向上级汇报
确保工作经过准确性、质量与标准符合性复核
在所属区域准备并操作各类部件、物料、设备与机器，在开始生产批次前确保零部件与物料库存充足
严格遵守所有工厂安全规定与现行药品生产质量管理规范（cGMP）
执行在制品质量检验，并推动流程与安全方面的改进
优先资格
有 cGMP（现行药品生产质量管理规范）环境下的工作经验
熟练使用生产制造软件与工具
能适应优先级变化，并能在快节奏环境中工作
具备领导力，能够指导团队成员
熟悉并基本了解常见 AI 工具，并有兴趣学习如何用其提升生产力
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 行业为制药生产，需求相对稳定，岗位技能具有明确的行业标准与可迁移性
- 工作直接关系到患者用药可及性，意义感较强
- 在成熟的生产体系与规范流程下工作，能系统性地积累 cGMP 与无菌操作经验
- JD 中对 AI 工具应用持开放态度，有机会接触数字化生产工具
- 无菌生产对合规与细节要求极高，操作容错空间小，需要长期保持高度专注
- 工作以执行标准流程为主，重复性较高，创新与自主发挥空间相对有限
- JD 标注 Remote 但岗位涉及设备与现场检验，实际工作形式需与 HR 明确，可能存在预期落差
- 适合注重细节、能长期坚持规范操作、看重工作稳定性与社会价值的求职者，尤其是有制药或食品等洁净车间经验的人
- 可从操作工向高级操作工、工艺技术员方向发展，深耕无菌工艺与设备技能
- 也可转向质量、EHS（环境健康安全）或生产班组长等基层管理岗位
- 在规范化生产环境中积累的 cGMP 经验，在制药与生物医药行业具有较强的可迁移性
- 在无菌生产区域按标准操作规程完成物料、部件与设备的准备和操作，保证生产批次顺利开始与运行
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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