爱恩康
CRA I
CRA I
发布于 6 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cra
Ich-Gcp
临床研究
临床试验监查
受试者安全
可行性研究
研究文档管理
英语沟通
值不值得投
薪资怎么样
1.2万
与临床研究中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 160 个在招 · 其中临床研究 67 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 180 个在招
职位详情
关于这个职位
作为 CRA I，你将在 sponsor-dedicated（专属服务于申办方）模式下负责临床试验的启动与监查工作，包括中心访视、研究文档维护、query 处理与受试者安全合规把控
需要与临床研究者、中心人员及申办方紧密协作，按需出差约 60%
这是进入临床研究监查领域的入门级岗位，适合有医学/理科背景、英文沟通良好的求职者
最低要求
必须具备的资格与经验：
医学、理科或同等专业方向的大学学位
熟悉 ICH-GCP 指南，具备审阅与评估医学数据的专业能力
优秀的英语书面与口头沟通能力
良好的社交沟通能力，能够及时回应和处理各类问题
愿意按工作需要出差（约 60%）
工作职责
该岗位需要高标准地交付临床试验监查工作，并与团队及利益相关方紧密协作
主要职责包括：
独立且主动地协调研究启动与监查相关的全部活动，准确完成研究状态报告并维护研究文档
高效处理申办方发起的 query，并对研究成本效率负责
按需参与研究文档的准备以及新提案的可行性研究
与关键利益相关方、临床研究者及研究中心人员建立并维护紧密的协作关系
通过确保符合 ICON 的流程、方案与法规要求，保障受试者安全
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- ICON 为全球大型 CRO，FSP 模式下可接触 90 多个申办方，项目经验与流程体系较为规范，对履历有加分
- 岗位提供清晰的入门到资深监查路径，ICH-GCP、英文沟通与项目管理能力可持续积累并跨公司通用
- 福利体系相对完整，JD 明确列出年假、健康保险、退休金计划、员工援助计划、人寿保险及多项可选福利
- 工作内容直接关联药物研发与患者安全，专业价值感和行业使命感较强
- 需按约 60% 的比例频繁出差，长期在各研究中心之间奔波，对体力和时间安排是较大考验
- 作为 CRA I 属于入门层级，前期需快速消化大量 SOP、方案与法规，学习曲线较陡
- 同时面对申办方、研究者和中心人员多方诉求，query 与进度压力集中在个人身上，沟通成本高
- 适合医学/生命科学背景、英文基础良好、能接受高频出差，并希望在国际 CRO 体系中长期发展临床研究职业的求职者，尤其是希望从入门级切入监查岗位的 1-3 年经验者或优秀应届毕业生
- 典型路径为 CRA I → CRA II → Senior CRA/Lead CRA，随经验积累可独立负责更复杂或全球性项目
- 也可横向转向临床项目管理（CPM/PM）、质量与合规稽查（QA）、可行性研究、医学监查等方向
- 在 FSP 模式下有机会接触多家国际申办方的项目与管理体系，项目经验广度是后续跳槽与晋升的重要资本
- 负责临床试验从启动到日常监查的全流程协调，包括中心访视、原始数据核查与安全性事件跟踪，确保试验按方案与 GCP 执行
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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