爱恩康
Clinical Research Associate I
Clinical Research Associate I
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Ich-Gcp
临床试验监查
医学背景
数据完整性
沟通协调
站点管理
值不值得投
77综合评分
综合评分 77
跨国CRO大厂、福利优厚、社会价值高，但出差频繁
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.0万
比临床监查员（CRA）中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
57 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 13 个
市场机会
选择不多
广州 · 临床监查员（CRA） · 5 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位为临床监查员（CRA），主要负责临床试验的站点管理，包括站点筛选、启动、监查及关闭访视
核心职责是确保试验符合方案及ICH-GCP规范，保障数据完整性与受试者安全，并需承担约60%的出差工作
最低要求
科学或医疗相关领域的学士学位
至少2年作为临床监查员（CRA）的工作经验
深入了解临床试验流程、法规及ICH-GCP指南
具备强大的组织与沟通能力，注重细节
能够在快节奏环境中独立及协作工作
愿意根据需要进行出差（约60%）
工作职责
负责临床试验的站点筛选、启动、监查和关闭访视
在整个试验过程中确保方案依从性、数据完整性和受试者安全
与研究者和站点人员合作，促进研究的顺利进行
执行数据审查并解决质疑，以维持高质量的临床数据
参与研究文件的准备和审查，包括方案和临床研究报告
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托ICON全球平台，职业稳定性高，培训体系完善，福利全面
- 适应频繁出差、具备良好的抗压能力和细致耐心的医药/生物背景人才
缺点 / 挑战
- 出差频率高（约60%），工作压力较大，需应对复杂的站点协调问题
角色解读
- 可向高级CRA、项目经理（PM）或质量控制（QC）方向发展
- 负责临床试验现场的实地监查工作，确保试验按方案执行
- 精通ICH-GCP法规，具备优秀的沟通协调能力及数据处理能力
申请策略
- 强调在快节奏环境下的独立工作能力及团队协作精神
- 突出GCP认证、具体参与的临床试验阶段及站点管理经验
- 强化对最新监管法规的理解，提升跨文化沟通能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题，重点展示问题解决能力和合规意识
- 请描述一次你处理站点严重违规的经历
- 如何确保数据收集的准确性和及时性？
- 面对不配合的研究者，你会如何处理？
- 复习ICH-GCP核心原则，准备1-2个成功的监查案例，了解ICON的业务模式
职位点评
薪资福利85
成长发展80
工作生活60
使命价值75
薪资福利
85较高
跨国巨头企业提供具有竞争力的薪资和全面的福利体系，满足度高。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
福利待遇Various annual leave entitlements、health insurance offerings、retirement planning offerings、Global Employee Assistance Programme、Life assurance、childcare vouchers、bike purchase schemes、discounted gym memberships、subsidized travel passes、health assessments
成长发展
80较高
公司提供明确的职业发展路径和全球专业知识支持，有利于技能成长。
技术前沿主流现代技术
技术栈clinical trials、ICH-GCP、data integrity
成长机会career development、nurtures talent
业务类型profit_center
工作生活
60中等
虽然强调工作与生活的平衡，但高频出差（60%）对生活方式有一定影响。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
工作生活平衡work life balance opportunities
使命价值
75中等
致力于开发惠及全球患者的治疗方案，具有显著的社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号contributes to the development of treatments that benefit patients worldwide
创新程度积极采用新技术
爱恩康 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs