Co-op / Intern LL - SH

优缺点分析

角色解读

• 通过实习积累医药法规经验，可转向行业法规事务专员或注册专员岗位
• 表现优异有机会获得转正，进入药企法规或质量部门
• 为未来从事医药咨询、政府事务或产品质量管理打下基础
• 梳理中国及国际药品法规要求，支持上市许可持有人项目
• 参与进口检测要求研究，辅助合规分析
• 协助团队收集法规信息，撰写报告或映射文档
• 具备良好的法规文本阅读和分析能力
• 熟练使用办公软件，尤其是Excel和PowerPoint
• 基本的生物药或化学药知识，有医药背景更佳
• 英语读写能力良好，能查阅英文法规

申请策略

• 留意公司文化和价值观，面试时展现对医药创新的热情
• 了解赛诺菲主要业务领域（如疫苗、特药等），体现兴趣
• 突出医药相关课程或项目经历，尤其是涉及法规的内容
• 展示信息搜集、文档整理和报告撰写能力
• 强调英语水平，特别是读写能力
• 如果有实验室或科研经历，可体现严谨态度
• 提前学习中国药品管理法及GXP相关基础
• 练习使用Excel进行数据分析或图表制作

面试指南

• 用STAR法则描述过往经历，突出成果和学习能力
• 展示逻辑思维，分步骤阐述法规分析过程
• 体现团队协作和沟通能力，特别是跨部门合作
• 你为什么对医药法规感兴趣？
• 请谈谈你如何理解上市许可持有人制度？
• 你有过处理大量文档或数据的经验吗？举例说明
• 如何查找并解读国外法规？请描述步骤
• 你如何看待合规与业务发展的平衡？