默克生命科学
Associate Director, Quantitative Pharmacology
Associate Director, Quantitative Pharmacology
发布于 大约 3 小时前中层管理(经理/总监)
北京市 / 上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
项目管理
药物开发
临床药理学
CRO管理
GLP
NMPA
毒理学
DMPK
定量药理学
AI 估算 · 35k–50k
外企制药副总监级别，北京/上海薪资较高，技能要求高，经验门槛高，薪资具备市场竞争力。
职位详情
关于这个职位
该职位是默克生命科学中国研发中心的定量药理学副总监，负责为中国区域的临床试验提供定量药理学支持，包括临床方案设计、监管文件准备、CRO管理及跨部门协作
你将作为项目团队的核心成员，推动科学卓越并整合战略思维，助力药物开发进程
适合具有深厚DMPK和临床药理学背景、10年以上制药行业经验的资深专业人士
最低要求
PhD or Master degree in pharmaceutical, biological or related field with over 10 years of post-graduate experience in the pharmaceutical industry.
Excellent verbal and written communication skills in English.
Solid, hands-on knowledge of DMPK, toxicology, nonclinical, and clinical pharmacology.
Experience working with a CRO or external partner.
Good understanding of drug discovery and development process, working experience in GLP and/or GCP.
Prior project management, project coordination, and/or contract and budget management experience.
Familiar with regulations and guidelines from regional health authorities (e.g. NMPA).
Experience working in global industry/academic setting with multi-cultural awareness.
工作职责
Drive scientific excellence and contribute expertise to China programs representing quantitative pharmacology in China Program/Project Teams.
Contribute to clinical protocol design, operation planning/logistics. Participate in clinical report and regulatory dossier preparation/review.
Establish and maintain a robust and effective relationship with partner CROs.
Be responsible for quality aspects by supporting in- and external audit/inspection.
Bring integrated strategic thinking and planning cross disciplines with other China R&D line functions.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 默克作为顶级跨国药企，平台大、资源丰富，能参与全球创新药研发
- 职位处于研发核心环节，技能积累深厚，长期职业发展前景广阔
- 工作内容涉及多部门协同，能快速提升战略思维和领导力
- 对专业经验要求极高（10年+），竞争激烈，需要深厚的行业积累
- 需要与全球团队协作，跨时区沟通可能带来一定负担
- 适合具有十年以上制药行业经验、精通定量药理学和DMPK、渴望在全球化环境中担任领导角色的资深科学家
缺点 / 挑战
- 工作节奏可能较快，需同时管理多个项目并应对监管压力
角色解读
- 向全球定量药理学负责人或中国研发副总裁等高级管理职位发展
- 深化跨学科合作，成为连接临床前与临床的关键桥梁
- 通过领导创新项目，提升在行业内的专家影响力，参与更广泛的战略决策
- 作为定量药理学专家，代表中国团队参与全球项目，提供科学策略和数据分析支持
- 设计临床给药方案，撰写临床报告和监管文件，确保符合NMPA等法规要求
- 管理外部CRO伙伴，协调合同、预算和质量审计，保障临床试验顺利推进
- 深厚的DMPK、毒理学和临床药理学知识，能独立解决复杂科学问题
- 优秀的英语沟通能力，能在全英文环境中与全球团队协作
- 熟悉新药研发全流程及GLP/GCP规范，具备项目管理和预算管理经验
申请策略
- 提前了解默克中国研发管线，准备针对性的见解和问题
- 突出自己解决复杂科学问题和推动项目进度的实例
- 重点突出10年以上的制药研发经验，特别是在定量药理学和临床药理学方面的项目成果
- 强调CRO管理和跨部门协作的成功案例，体现资源整合和领导能力
- 展示对NMPA等监管机构的熟悉程度，以及参与过监管递交的经验
- 如果对NMPA最新指导原则不够熟悉，可提前学习相关法规更新
- 强化英语商务沟通能力，特别是书面和口头汇报能力
面试指南
- 使用STAR法则：情境、任务、行动、结果，突出个人贡献和量化成果
- 展现系统性思维：从科学问题出发，结合策略和风险管理
- 强调团队合作和沟通：用具体例子展示跨职能协作能力
- 请分享一个你领导定量药理学项目支持临床试验的案例
- 你是如何管理CRO并确保数据质量和按时交付的？
- 当遇到监管机构对给药方案提出质疑时，你如何应对？
- 你如何平衡多个项目的优先级？请举例说明
- 描述一次与全球团队有效协作的经历，你如何克服文化差异？
职位点评
75
综合评分
外企副总监，北京/上海，重科研与领导力，薪资优厚但未明示，WLB不确定。
更适合这类人
最看重职业发展和技能提升的资深制药专业人士。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利80
成长发展85
工作生活60
使命价值75
薪资福利
80较高
外企副总监级别，薪资福利通常优厚，但JD未明确具体数字，薪资竞争力较高；有明确的福利陈述（但不具体）。
薪资信号未披露（AI估算：35K-50K/月）
成长发展
85较高
职位提供全球协作、跨部门学习机会，涉及新药研发前沿，成长空间大，JD强调了个人发展和职业晋升。
技术前沿主流现代技术
技术栈定量药理学、DMPK、临床药理学、GLP、GCP、NMPA
成长机会great opportunities for personal development、career advancement
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
职位在北京/上海，市区核心地段，但JD未提及弹性办公，外企文化可能有一定灵活性，但作为管理岗工作强度可能较大。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
制药行业专注于改善患者生活，具有正向社会影响力，默克是行业巨头，创新水平较高，但JD未强调使命。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号enrich people’s lives、help patients at every stage of life
创新程度积极采用新技术
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