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ICON logo
爱恩康
Site Specialist I
立即应聘

Site Specialist I

发布于 大约 11 小时前

普通员工/个人贡献者

北京市 / 成都市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
ICH-GCP
CRO
SSU
Clinical Research
Monitoring

AI 估算 · 15k–25k

CRO行业中级Site Specialist,3年经验,市场薪资区间为15-25K,取中位20K,14薪。

职位详情

关于这个职位

该职位主要负责临床试验的现场管理工作,包括中心筛选、启动、监查和关闭访视,确保试验符合方案和GCP规范

作为ICON(全球领先的CRO)的一员,你将与研究中心紧密合作,保障数据质量和患者安全
适合有3年以上SSU经验、注重细节的临床研究专业人士

最低要求

Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field.

Minimum of 3 years of experience as a SSU.
In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.

工作职责

Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.

Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports.

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 全球领先CRO平台,接触国际多中心试验,技能积累快
  • 行业稳定,医疗健康领域需求持续增长
  • 福利完善,包括健康保险、退休计划、灵活福利
  • 需要频繁出差,工作生活平衡可能受影响
  • 初级职位晋升需积累经验,竞争较激烈
  • 适合有科学或医疗背景、注重细节、能适应出差、希望在临床研究领域长期发展的求职者

缺点 / 挑战

  • 法规严格,数据质量要求高,工作压力较大

角色解读

  • 从Site Specialist晋升为Senior/Site Lead,管理更复杂的研究
  • 转向临床试验管理(CTM)或项目管理(PM)角色
  • 在CRO或药企内发展监查、质量保证或法规事务方向
  • 负责临床试验中心的筛选、启动、监查和关闭访视,确保试验符合方案和GCP规范
  • 审查临床数据并解决疑问,维护数据质量和完整性
  • 与研究者及中心人员协作,促进试验顺利进行
  • 精通ICH-GCP指南和临床试验法规
  • 优秀的组织和沟通能力,注重细节
  • 能够在快节奏环境中独立和协作工作

申请策略

  • 了解ICON的公司文化和项目类型,研究其在中国的业务
  • 准备具体的案例,展示独立监查和问题解决能力
  • 突出SSU经验,量化完成的项目数量和中心数量
  • 强调对ICH-GCP和法规的熟悉程度,列出相关培训
  • 展示沟通协调能力,举例说明如何解决中心问题
  • 学习ICH-GCP最新指南和当地法规
  • 熟悉电子数据采集系统(如EDC)和临床试验管理系统

面试指南

  • 使用STAR法则(情境、任务、行动、结果)结构化回答行为问题
  • 对于知识性问题,结合过往经验和项目实例说明
  • 展现对GCP和法规的理解,并强调患者安全
  • 请描述一次你如何处理中心不合规情况的经历
  • 你如何确保数据完整性和患者安全?
  • 同时管理多个中心时,如何优先安排工作?
  • 请解释ICH-GCP中对监查员的要求
  • 你为什么选择加入CRO行业?

职位点评

68
综合评分

CRO行业稳定岗位,发展路径清晰,福利完善,但出差频繁影响WLB。

更适合这类人
适合追求职业意义和社会价值,能接受出差和工作压力的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展70
工作生活40
使命价值85

薪资福利

75中等

薪资处于市场中等水平,福利较为全面(健康保险、退休计划等),但出差频繁可能降低整体满意度。

薪资信号未披露(AI估算:15K-25K/月)
福利待遇Various annual leave entitlements、Health insurance offerings、Retirement planning offerings、Global Employee Assistance Programme、Life assurance、Flexible country-specific optional benefits

成长发展

70中等

能够积累临床试验监查技能,有明确的晋升路径(Site Specialist → Sr. → CTM),但公司未提及具体培训或导师制。

技术前沿主流现代技术
技术栈ICH-GCP、Clinical Trials
业务类型profit_center

工作生活

40较低

办公地点位于多个城市,但属于现场办公且出差频繁,工作生活平衡挑战较大。

工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

85较高

在医疗健康领域工作,参与创新疗法开发,社会影响积极,公司强调包容和使命驱动。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号shape the future of clinical development、patient safety
创新程度稳健跟随主流
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