提供前沿医学专业知识以协助业务决策
与中国学术组织在指定治疗领域建立平台和渠道，向关键影响者和利益相关者传递辉瑞产品信息
建立有效的医学顾问接口，并为商业团队提供专业医学培训以支持其达成目标，确保公司活动的科学有效性和医学合规性
在指导下，从医学角度加强本地数据生成和产品生命周期管理，以最大化产品价值和长期发展
在指导下，从医学角度评估指定治疗领域的新产品、新适应症、新研究计划、新业务潜力，以支持新产品引进和产品线扩展
与包括市场部、CCO团队、全球团队等在内的跨职能团队协调，基于注册/市场需求制定上市后研究策略
在指导和监督下提供IV期研究方向并制定关键要素
作为临床医生设计和管理的本地非干预性研究（NIS）
在监督下制定医学策略并实施以支持产品开发
制定并实施发表计划
评估和审查研究者发起的研究提案的科学合理性
在监督下为业务决策提供医学意见
在监督下与市场团队共同制定产品策略、定位、关键信息
为关键市场活动提供医学支持（主题设计、KOL沟通等）
向业务伙伴提供指定治疗领域的医学见解/总结文件，以处理关键产品问题，如招标、RDL、新举措等
审查和批准给医疗保健专业人士的本地标准回复信
通过培训项目设计、讲座授课和在不同场景下通过多种渠道进行定期医学知识更新，来发展销售团队的医学能力
在I期销售培训、全国销售会议、实地拜访、特殊销售团队项目中提供支持
向其他利益相关者授课或更新知识，以提高他们对疾病和产品的认知
支持药品注册活动，及时审查和批准本地产品标签（LPD）
制定医学论证文件以支持政府对LPD的相关质询
为全球试验的研究可行性评估提供医学意见
从治疗角度为研究地点选择提供官方意见
根据需要为注册方案摘要和研究报告提供意见
进行学术交流，以增强新概念和辉瑞产品关键信息向关键影响者和利益相关者的传递，并在监督下与医学协会建立合作与伙伴关系以促进医学进步
建立国家级KOL数据库，并通过多种方式保持医学沟通
在监督下为顶级KOL设计教育项目并实施
支持中国治疗指南的制定、科学解读和推广
在专业期刊上发表或协助发表医学论文
在监督下与当地医学学会合作开展医学项目/会议，以促进新概念和前沿医学进展引入中国
作为核心成员，在监督下与跨职能团队合作进行危机管理，以维护公司形象和保护患者福利
在监督下进行医学评估、事件解释
制定医学论证或回应文件
在监督下为公司应对策略提供医学专家意见
审查和批准所有外部沟通文件，确保所有传递的信息在医学上准确且一致
必要时就医学问题直接与外部客户沟通
在安全事件管理中提供医学专家意见以避免负面影响
向安全官提供专业医学咨询以解决辉瑞产品的安全性问题
若担任临床医生角色：提供临床安全监督，包括执行和记录
定期审查个体受试者安全数据，并与安全风险负责人（由临床负责人授权）审查累积安全数据
若担任临床负责人角色：根据SRP，执行并记录对个体受试者安全数据的定期审查，并与安全风险负责人审查累积安全数据
确保公司合规：作为唯一审查者，在监督下确保教育资助符合医学合规要求
审查和批准所有推广材料和活动，确保其科学标准并符合内外部医学合规要求
与法律和法规同事合作，确保所有推广活动具有高质量的医学内容