通过基于现场的医学沟通和KOL管理，独立发展销售团队的医学能力
主导区域级KOL的图谱绘制/画像分析
在指定治疗领域与区域学术组织建立良好的学术关系
组织并主导与KOL的区域级医学会议，传递指定治疗领域和所负责产品的医学信息
与地方医学会合作开展医学项目/会议，促进新概念和前沿医学进展引入中国
根据辉瑞中国的公司目标，向医疗专业人士传达技术信息和产品更新
与辉瑞同事合作，通过医学输入和洞察积极支持医学和科学会议
在全国和区域层面的医学沟通会议上发言
满足客户对所负责品牌的医学需求和期望，向关键影响者（KOL）传递产品信息
独立推动区域业务决策
为已上市产品的生命周期管理制定区域医学策略
在区域层面独立发起并主导与内外部客户的医学项目，以协助传递产品策略和关键信息
收集、分析并及时报告本地客户的医学洞察，为产品策略和信息开发提供输入
主动与（高级）医学顾问、产品经理、区域推广经理和销售经理合作，协助产品策略的实施
通过内部医学培训，独立发展销售团队的医学能力
独立发起并实施医学活动，以加强区域层面销售同事对产品和治疗领域的知识
主导新销售同事的医学培训
为所负责产品在实地遇到的常见医学问题提供定制化解答
在POA和区域销售会议上介绍医学信息
从医学角度增强本地数据生成，以最大化产品价值和长期发展
与感兴趣的研究者讨论研究概念，并根据IIR策略传达辉瑞IIR的性质和要求
促进研究者发起的临床前和临床提案的提交，并充当辉瑞与IIR研究者之间的联络人
独立、高质量、按时限审查和跟踪IIR
促进研究提案筛选和研究安置，并进行后续活动
在适用情况下支持辉瑞赞助的非干预性研究和其他医学项目
在安全事件管理中提供医学专家意见，以避免负面影响
为安全官提供专业医学咨询，以解决辉瑞产品的安全性问题
若担任临床医生角色：提供临床安全监督，包括执行和记录定期个体受试者安全数据审查，并与安全风险负责人（由临床负责人授权）进行累积安全数据审查
若担任临床负责人角色：根据安全审查计划（SRP），执行和记录定期个体受试者安全数据审查，并与安全风险负责人进行累积安全数据审查
临床负责人可将这些职责委托给SRP中指定的研究临床医生
确保公司合规
支持公司FCPA活动：根据需要担任唯一审查员，确保教育资助符合医学合规要求
确保所有推广材料在医学上准确并符合内外部要求
根据需要与法律和监管同事合作，确保所有推广活动具有高质量的医学内容