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飞利浦
Clinical Development Scientist,IGT
立即应聘

Clinical Development Scientist,IGT

发布于 大约 15 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
硕士
医疗、制药与临床研究
CSR
Kol Management
Cer
Literature Review

AI 估算 · 25k–40k

外企医疗行业临床科学家岗位,硕士+3年经验,上海市场薪资水平中等偏上,月薪约2.5-4万。

职位详情

关于这个职位

该职位负责临床试验方案分析、临床评价报告撰写、文献综述及与关键意见领袖合作,支持产品上市和生命周期管理

作为临床开发科学家,您将确保临床研究符合法规要求,并为医疗器械的注册和市场准入提供科学证据

最低要求

临床医学硕士学位

MD优先,具有设备/器械或研发领域的临床经验,3年以上工作经验

工作职责

分析临床试验方案和研究,确保符合法规要求并与战略目标一致,提供方案优化建议

撰写全面的临床评价报告(CER)、临床研究报告(CSR)和监管提交的临床部分,熟练使用标准软件工具
解决临床数据收集、分析和报告中的复杂问题,确保数据完整性
评估和批判性分析临床研究数据,支持摘要、白皮书和同行评审出版物的传播
制定临床开发和市场准入策略,参与临床方案的制定
进行全面的文献检索和综述,支持新产品引入和生命周期管理的证据生成
维护与关键意见领袖和研究者的关系,确保临床研究执行和数据生成
与同事紧密合作,确定最佳证据生成和临床研究设计方案
向内部利益相关者展示文献综述和数据分析结果
传播临床研究证据,向内部和外部利益相关者沟通发现的意义

优先资格

Regulatory Compliance

Data Analysis & Interpretation
Continuous Improvement
Business Acumen
Project Management
Strategic Planning
KPI Management
Document Auditing
Medical Terminology
Medical Writing
Regulatory Requirements
Clinical Evaluation Methodologies
Clinical Evidence Generation Strategy
Report Writing

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 飞利浦是跨国医疗巨头,平台大,项目资源丰富
  • 接触前沿医疗技术和全球临床试验,专业积累深厚
  • 工作内容涵盖研发、注册和学术传播,职业发展面广
  • 团队氛围专业,重视科学严谨性,适合学术型人才
  • 对法规和写作能力要求高,工作文档量大,细节把控需严格
  • 适合有医学或临床研究背景,热爱科学写作和数据分析,追求专业成长和稳定平台的人

缺点 / 挑战

  • 需与多个部门及外部专家协调,沟通成本较高
  • 医疗器械行业监管严格,项目周期长,压力有时较大

角色解读

  • 可向高级临床开发科学家或临床项目经理方向发展
  • 有机会深入参与创新医疗器械的全球注册和市场准入
  • 未来可转向医疗事务、医学沟通或研发管理岗位
  • 负责分析临床试验方案,确保合规并优化策略
  • 撰写临床评价报告和临床研究报告,支持产品注册
  • 进行文献检索和数据分析,为产品生命周期提供证据
  • 与关键意见领袖合作,推进临床研究项目
  • 扎实的医学背景和临床研究知识,熟悉医疗器械法规
  • 优秀的数据分析和医学写作能力,能撰写专业报告
  • 项目管理和沟通协调能力,能有效管理多方利益相关者
  • 熟练使用文献数据库和办公软件,具备批判性思维

申请策略

  • 申请时附上写作样本(如论文或报告片段)会更有竞争力
  • 了解飞利浦IGT业务方向和核心产品,在面试中展示兴趣
  • 突出临床研究经验,包括方案设计、数据分析和报告撰写
  • 强调医疗器械或药品注册相关经验,尤其是CER和CSR撰写
  • 展示与KOL合作或项目管理案例,体现沟通和协调能力
  • 若发表过学术论文或参与过监管提交,务必重点提及
  • 学习医疗器械法规(如MDR、FDA要求)和临床评价指南
  • 提升医学写作技巧,可参考行业模板或参加培训

面试指南

  • 使用STAR法则:描述情境、任务、行动和结果,突出你的角色和贡献
  • 展示对指南(如MEDDEV, ISO 14155)的理解,并举例如何应用
  • 强调跨部门协作和沟通策略,体现主动性
  • 请描述你主持的一项临床试验方案设计的过程
  • 如何确保临床评价报告符合最新法规要求?
  • 举例说明你如何处理临床试验数据中的不一致性
  • 你如何与关键意见领袖建立并维持有效合作?
  • 请解释临床试验结果如何支持产品市场准入

匹配度报告

75
综合匹配度

医疗巨头临床科学家,专业成长与社会价值并重,WLB一般。

适合人群
适合追求专业成长和社会价值,对工作生活平衡要求不极端的求职者。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利70
成长发展80
工作生活65
使命价值85

薪资福利匹配

70中等

薪资未明确,外企通常提供有竞争力的薪酬和福利,但JD未提及具体数额,补偿性动机满足程度中等。

薪资信号未披露(AI估算:25K-40K/月)

成长发展匹配

80较高

岗位涉及前沿医疗器械临床开发,有机会参与全球项目,技能成长空间大,但JD未明确晋升路径。

技术前沿主流现代技术
技术栈Clinical Development、Regulatory Compliance、Clinical Evaluation、Medical Writing
业务类型ambiguous

工作生活匹配

65中等

仅现场办公,未提及弹性工作,外企通常WLB较好,但无明确证据,评分中等。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值匹配

85较高

医疗行业有明确社会价值,改善患者健康,使命感较强。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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