赛纽仕
Clin Ops Specialist - Shanghai
Clin Ops Specialist - Shanghai
发布于 大约 17 小时前普通员工/个人贡献者
北京市
其它
全职员工
仅现场办公
高中/中专
医疗、制药与临床研究
TMF
Interpersonal Skills
Clinical Research
AI 估算 · 8k–15k
该职位为临床运营支持岗，学历要求不高，但涉及专业领域，薪资处于中等水平。
职位详情
关于这个职位
作为临床运营专员，你将负责支持临床研究项目的日常运营，包括文档管理、系统维护和与试验中心的沟通，确保符合法规和标准操作流程
此岗位适合希望在临床研究领域积累经验、注重稳定发展的求职者
最低要求
High School diploma or equivalent
Good communication and interpersonal skills
Ability to embrace new technologies
Minimal travel up to 25% may be required
工作职责
Responsible for performing activities in compliance with applicable Corporate and Clinical Operations Policies, Standard Operating Procedures and Work Instructions
Assists Clinical Monitoring staff with site management activities, including serving as a Sponsor representative for sites on assigned studies, and communicating with sites to ensure compliance with protocol requirements, study procedures and relevant guidelines
Creates and assists with maintenance of Trial Master File (TMF) and project files, including participation in file audits
Prepares and maintains site manuals, reference tools and other documents
Maintains, updates, and inputs clinical tracking information into databases
Tracks incoming and outgoing clinical and regulatory documents and updates for investigator sites, studies, project team, or client
Manages shared mailbox, processes site requests and routes correspondence appropriately
Coordinates the ordering, packaging, shipping and tracking of site supplies and materials
Assists with coordination of team meetings, attends meetings and prepares accurate meeting minutes and action items
May handle receipt, tracking and disposition of Case Report Forms and Queries
Maintains overall awareness in the field of clinical research by completing all necessary and assigned training
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的CRO，获得系统性的临床研究培训和职业发展支持
- 参与创新药物的研发，工作具有社会意义和价值
- 公司规模大，内部晋升和转岗机会较多
- 工作相对稳定，适合长期深耕临床领域
- 可能需要偶尔出差（最多25%），需要适应灵活性
- 学历要求较低，竞争可能来自有更高学历的候选人
- 适合注重工作稳定性、希望在临床研究领域入门并逐步发展的求职者，尤其适合细心、有条理、善于沟通的人
缺点 / 挑战
- 岗位为支持性角色，初期工作较为重复和繁琐
角色解读
- 可向临床监查员（CRA）或临床项目经理方向晋升，逐步独立管理项目
- 可通过积累经验转向更专业的临床数据管理或质量保证岗位
- 在跨国药企积累经验后，可跳槽至其他制药公司或CRO担任更高职位
- 负责临床研究文档（如TMF）的创建、维护和审计，确保符合法规要求
- 协助临床监查员进行试验中心管理，包括沟通、协议合规性检查
- 维护临床跟踪数据库，更新并输入数据，追踪文件和物资的收发
- 协调团队会议，记录会议纪要并跟踪行动项
- 良好的沟通和人际交往能力，能够与试验中心、团队和客户有效协作
- 注重细节，能够准确处理大量文档和数据
- 熟悉临床试验流程和相关法规（ICH-GCP等）
- 熟练使用办公软件和临床数据管理系统
申请策略
- 关注Syneos Health的企业文化，在面试中体现对客户成功和患者影响的认同
- 准备好回答关于如何处理多任务和优先级的 behavioral 问题
- 突出任何与临床研究、文档管理或数据录入相关的经验，即使是实习或志愿者经历
- 强调沟通能力、团队协作和注重细节的案例
- 如果有GCP培训或认证，务必列出
- 展示英语能力（如CET-6或雅思成绩），因为外企环境需要
- 学习ICH-GCP和临床试验流程，可通过在线课程（如Coursera）获取基础证书
- 提升Excel和数据库管理技能，熟悉EDC系统（如Medidata Rave）是加分项
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为问题，确保具体
- 对于合规问题，强调对细节的重视和对标准流程的遵循
- 展示学习意愿，即使经验不足，也要表达快速掌握新技能的能力
- 请描述一次你同时处理多项任务的经历，你是如何安排优先级的？
- 你如何确保文档准确性和合规性？
- 谈谈你对GCP和临床试验伦理的了解
- 你怎样与不同背景的人（如医生、研究者、同事）有效沟通？
- 为什么选择临床运营这一领域？
匹配度报告
62
综合匹配度
跨国药企临床运营支持岗，行业稳定、有培训发展，但薪资不明确且办公方式传统。
适合人群
适合看重工作意义和稳定发展的求职者，特别是希望在临床研究领域积累经验的人才。
最强匹配
使命价值匹配
最弱匹配
薪资福利匹配
薪资福利50
成长发展70
工作生活50
使命价值80
薪资福利匹配
50较低
薪资未明确，但公司为跨国巨头，福利体系完善，总体补偿处于市场中等水平。
薪资信号未披露（AI估算：8K-15K/月）
成长发展匹配
70中等
公司提供明确的职业发展路径和培训（技术及治疗领域培训），但岗位本身层级较低，成长需时间。
技术前沿传统/成熟技术
成长机会career development and progression、technical and therapeutic area training、peer recognition and total rewards program
业务类型ambiguous
工作生活匹配
50较低
仅现场办公，未提及弹性工作或WLB，且可能需要差旅，生活便利性一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
80较高
临床研究直接改善患者生活，社会意义较高，公司使命强调患者影响，能够提供较强的成就感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号shaping solutions that have the ability to dramatically impact someone’s life
创新程度稳健跟随主流
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