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这是一个临床监查员（CRA II）职位，你将负责临床试验的全流程监查工作，包括研究中心筛选、启动、常规监查和关闭。核心职责是确保试验方案合规、数据真实可靠、受试者安全，并与研究者及研究中心团队紧密合作，推动研究顺利进行。

作为医学总监，您将在爱恩康这家全球领先的医疗智能和临床研究组织中担任关键角色。您将负责为临床开发项目提供医学领导和战略方向，主导临床试验的设计与监督，确保高质量数据的产出，并推动创新疗法和治疗的研发进程。这是一个需要深厚医学背景、丰富行业经验以及卓越领导力的高级管理职位。

这是一个临床研究启动阶段的高级专员岗位，主要负责领导和管理临床试验的启动工作。你将负责准备和提交关键的监管文件，与内外部利益相关者协调沟通以获得研究启动的必要批准，并为研究团队提供法规遵从方面的指导。这是一个在跨国临床研究组织（CRO）中，对确保新药和新疗法临床试验顺利启动至关重要的角色。

作为临床研究专员（CRA II），您将负责临床试验的现场管理，包括研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。您需要确保试验过程符合方案、数据完整且患者安全，并与研究者及研究中心人员协作，推动研究顺利进行。这是一个需要频繁出差、对细节要求极高且对医疗行业有重要贡献的岗位。

这是一个临床样本处理员的初级岗位，主要负责临床试验样本的收集、接收、处理、记录和追踪工作。你将按照研究方案和标准操作流程，在实验室环境中操作各种设备，确保样本的准确性和完整性，为创新疗法和药物的研发提供关键支持。

这是一个临床研究领域的支持性岗位，主要负责协助临床试验中心（Site）的管理工作。你的核心任务是支持临床试验的启动、进行和收尾，确保试验高效、合规且高质量地开展。你将与临床监查员（CRA）、研究中心人员以及跨职能团队紧密合作，处理文件、沟通协调并维护系统数据。

这是一个临床研究领域的支持性岗位，主要负责协助临床研究监查员（CRA）和项目团队，确保临床试验在研究中心层面高效、合规地开展。你将参与到研究中心启动、维护和关闭的全过程，负责文件管理、系统维护、沟通协调和后勤支持等工作，是连接研究团队与研究中心的重要桥梁。

作为临床运营经理，你将全面负责临床试验项目的规划、执行与成功交付。你需要确保项目符合时间、预算和质量标准，并与跨职能团队、试验研究者及利益相关者紧密合作，确保所有操作符合法规和伦理要求。这是一个在跨国CRO巨头中扮演关键领导角色的职位。

这是一个CRA II（临床监查员）职位，主要负责在II-IV期临床试验中，独立完成研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作。你需要确保研究过程严格遵守ICH-GCP指南和相关法规，并处理大量与研究中心、伦理委员会及申办方的沟通协调工作。该职位要求至少60%的出差频率，适合具备扎实医学或科学背景、注重细节且能承受压力的专业人...

这是一个面向中国市场的资深客户执行/业务发展总监职位，专注于为制药、生物技术和医疗器械行业提供功能性服务提供商（FSP）外包解决方案。您将负责在指定区域内建立并维护客户关系，通过提案和竞标答辩等流程，推动业务增长，将公司打造为行业首选合作伙伴。

这是一个临床研究专员（CRA）的职位，主要负责在临床试验现场进行监查工作，确保试验按照法规和方案要求进行。你需要独立负责研究中心的启动、监查和关闭，管理研究数据和文件，并与研究者和研究团队保持密切沟通。该职位需要频繁出差（至少60%的时间），是连接申办方和研究现场的关键角色。

作为高级研究启动专员，您将负责在中国区高效推进临床研究的启动工作。您的主要职责包括进行可行性评估、筛选研究机构、谈判合同，并确保所有启动活动符合法规要求。您将与全球团队紧密合作，为临床试验的顺利启动和患者安全保驾护航。

作为高级临床研究监查员，您将负责临床研究中心的监查工作，确保试验严格按照方案、法规要求和行业标准进行。您需要评估研究中心表现、解决现场问题、培训研究人员，并与跨职能团队合作，确保数据质量和患者安全。该职位需要频繁出差（60%以上时间）。

这是一个临床系统负责人的职位，你将领导临床系统（如电子数据采集系统EDC和临床试验管理系统CTMS）的设计、配置和实施，以支持全球领先的CRO公司ICON的临床试验项目。你的核心职责是确保系统功能符合研究方案和法规要求，并为项目团队提供技术支持和培训。

这是一个专注于临床研究启动阶段的FSA（可行性评估与研究中心启动）项目经理职位。您将负责为指定的临床研究项目制定和管理FSA计划、时间表和交付成果，确保研究中心能够高质量、准时地启动并投入试验。您需要跨部门协作，并与客户及内部利益相关者保持密切沟通。

这是一个临床研究专员（CRA）的初级岗位，主要负责在中国（上海/广州）办公室支持全球领先的临床研究组织ICON。你的核心工作是确保临床试验的顺利进行，包括对试验中心进行筛选、启动、监查和关闭访视，确保试验过程符合方案、数据真实可靠、受试者安全。这是一个需要频繁出差（60%以上时间）的岗位，是连接申办方、研究者和临床试验...

这是一个临床监查员（CRA II）的职位，主要负责临床试验的现场监查工作。你将作为全球领先的临床研究组织（CRO）的一员，参与到新药和新疗法的研发过程中。你的核心职责是确保临床试验的顺利进行，包括研究中心的选择、启动、监查和关闭，并保证试验数据的高质量和患者安全。

该职位是临床研究监查员（CRA II），主要负责在临床试验中执行研究中心的选择、启动、监查和关闭访视。你需要确保试验过程符合方案、数据完整且患者安全，并与研究者及研究中心人员协作，推动研究顺利进行。这是一个需要频繁出差（约60%时间）的岗位，对临床研究流程和法规有深入理解。

这是一个高级临床数据科学主管职位，负责领导临床数据的分析、解读和管理，以推动临床试验的成功。你将通过监督数据科学计划，确保跨研究的数据质量和完整性，为创新治疗和疗法的研发做出贡献。这是一个需要领导团队、制定策略并与跨职能团队紧密合作的关键角色。

作为高级临床监查员（Senior CRA），您将负责监督和管理临床试验活动，确保其按照研究方案、法规要求和行业标准（如GCP）进行。您的主要工作包括对研究中心进行监查访视，评估中心表现，解决现场问题，并与跨职能团队合作，确保数据收集的及时性和准确性，保障受试者安全和数据完整性。该职位需要频繁出差（约60%的时间）。