默沙东
Asso. Manager, MCICC
Asso. Manager, MCICC
发布于 大约 3 小时前中层管理(经理/总监)
北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
博士
医疗、制药与临床研究
实验设计
神经科学
细胞生物学
肿瘤学
药理学
转化医学
CRO管理
分子生物学
免疫学
AI 估算 · 25k–40k
跨国药企中层岗位，需博士学位，薪资具竞争力，略高于行业平均水平。
职位详情
关于这个职位
作为默沙东的Associate Manager，你将主导疾病靶点评估与验证，设计并执行体外/体内实验，管理CRO合作，整合多组学数据支持药物研发决策
该职位需要深厚的生物学背景和项目管理能力，适合希望在创新药企中推动早期研发的资深科学家
最低要求
Ph.D. in biology, molecular/cellular biology, pharmacology, immunology, oncology, neuroscience, or a related field.
Demonstrated research experience in disease biology, target identification/validation, or experimental therapeutics (industry experience optional but welcome).
Proficiency in experimental design, assay development, and data interpretation in disease-relevant in vitro and/or in vivo models; familiarity with translational models preferred.
Experience with experimental drug evaluation, combination strategy exploration, and CRO collaboration/management is a plus.
Excellent written and verbal communication skills in Chinese and English.
Fast learner with the ability to adapt to diverse project needs and operate in a dynamic, collaborative environment.
工作职责
Target and program evaluation: Conduct literature and data reviews to identify and prioritize disease-relevant targets and mechanisms of action. Assess scientific rationale, competitive landscape, and translational feasibility for potential internal and collaborative programs.
Experimental design and hypothesis testing: Design and refine in vitro and in vivo study plans to evaluate targets, pathways, biomarkers, and candidate agents. Define success criteria, controls, endpoints, and statistical considerations appropriate to each study.
External study execution and data tracking: Partner with CROs to execute assays and models; provide protocols, monitor progress, ensure data quality, and manage timelines and budgets. Initiate and manage third-party validation of key findings to de-risk collaborations.
Data interpretation and decision support: Analyze and integrate datasets across experiments; summarize findings, visualize results, and develop evidence-based recommendations. Prepare concise reports and presentations for internal reviews and governance milestones.
优先资格
familiarity with translational models preferred.
Experience with experimental drug evaluation, combination strategy exploration, and CRO collaboration/management is a plus.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 全球顶级药企平台，接触前沿药物研发管线
- 深度参与从靶点发现到候选药物筛选的全流程，技能积累全面
- 薪资福利优厚，职业稳定性高
- 适合拥有博士学位、对早期药物研发有热情、具备独立研究能力和团队协作精神的科学家
缺点 / 挑战
- 工作强度较高，需同时管理多个项目和CRO，时间压力大
- 对实验设计能力和跨学科整合能力要求极高，初期适应有挑战
- 岗位位于北京朝阳，通勤成本可能较高
角色解读
- 可向研发总监或项目负责人方向发展，领导更大规模的药物发现项目
- 可转型为转化医学或临床前开发专家，衔接实验室与临床团队
- 在默沙东这样的大型药企中，有机会参与全球研发网络，积累国际经验
- 主导疾病相关靶点的文献调研与优先级排序，评估科学依据和竞争格局
- 设计并优化体外/体内实验方案，用于验证靶点、生物标志物及候选药物
- 管理与CRO的合作，确保实验执行的质量、进度和预算，并进行数据整合与决策支持
- 深厚的分子/细胞生物学、药理学、免疫学或肿瘤学背景
- 精通实验设计和数据分析，熟悉转化医学模型
- 优秀的项目管理能力和跨部门沟通能力，中英文流利
申请策略
- 了解默沙东在肿瘤、免疫等领域的主要管线，面试中展示对该领域的热情
- 准备一个你主导的实验设计案例，详细说明假设、方法和结论
- 突出博士课题与疾病生物学或靶点验证的相关性，列出具体技术
- 强调CRO管理或工业界合作经历，展示项目管理成果
- 量化实验设计或数据整合的贡献，如发现的候选分子或发表的论文
- 建议补充转化医学模型（如PDX、类器官）的经验
- 学习基础的数据分析和可视化工具（如R、Python）以增强竞争力
面试指南
- 用STAR法则：情景-任务-行动-结果，结构化描述项目经验
- 展示系统性思维：从文献调研到实验设计再到数据整合的完整逻辑
- 强调协作与沟通：突出跨团队协调和决策过程
- 请介绍一个你负责的靶点验证项目，包括实验设计和结果
- 如何管理外部CRO以确保项目按时交付？
- 你对转化医学的理解是什么？如何评估一个靶点的可转化性？
- 当实验数据与预期不符时，你如何分析和调整方案？
- 复习靶点验证的经典方法（如CRISPR筛选、siRNA敲除等）
匹配度报告
76
综合匹配度
全球药企核心研发岗，前沿技术栈，薪资优厚，但工作压力较大。
适合人群
适合高度追求职业成长和技术深度的科研人才，愿意在核心研发岗深耕。
最强匹配
成长发展匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利85
成长发展90
工作生活50
使命价值80
薪资福利匹配
85较高
该职位薪资竞争力较强，属于跨国药企中层岗位，福利完善，但JD未明确具体数字。
薪资信号未披露（AI估算：25K-40K/月）
成长发展匹配
90较高
职位深度参与药物发现核心环节，技术前沿（转化医学、靶点验证），成长路径清晰，但JD未提及正式培训。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈靶点识别、转化医学、体外体内模型、CRO管理、生物标志物
业务类型profit_center
工作生活匹配
50较低
北京朝阳办公，现场工作，未提及弹性或远程，工作强度可能较高。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
80较高
默沙东作为全球领先药企，研发创新药物，社会价值较高，行业增长稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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