精鼎医药
Clinical Project Manager
Clinical Project Manager
发布于 大约 16 小时前中层管理(经理/总监)
上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
质量保证
项目管理
领导力
预算管理
英语
SOP
药物开发
ICH-GCP
临床试验管理
AI 估算 · 20k–35k
跨国CRO项目经理，2-3年经验，上海一线城市，行业薪资水平中上，月薪约2-3.5万。
职位详情
关于这个职位
作为临床项目经理，您将领导并管理临床试验项目，确保按时、按质、按预算交付
您需要协调跨职能团队，监督研究进度、预算和资源，并确保合规性
该职位适合拥有2-3年项目管理经验、医药背景的专业人士，要求流利的英语沟通能力和强大的领导力
最低要求
Bachelor's or higher degree in Science, Medical or Pharmaceutical Background
Minimum 2–3-year experience of project management experience
Prior experience not only as a clinical management staff, but responsible for training/quality assurance/quality control/procedural document development
Read, write, and speak fluent English; fluent in host country language required
工作职责
Study Management Forecast timelines, budget & FTE resource (if applicable).
Take a key leadership role in the management of studies’ timeline, quality, cost.
Ensures all activities must be in compliance with SOPs, applicable policies and related standards, and in line with GxP, local laws and regulations.
Monthly track and manage the agreed studies’ timelines, budget and resource, highlight significant variance and take appropriate actions to get studies on track.
Update study information into VCV, Evidence Connect system, Medical Tracking system, and update to global & regional team to ensure up-to-date information captured.
Timely update projects information to the Brand Team.
Review and approve project relevant documents.
Lead preparation and delivery of study documents (e.g. Protocols/amendments, ICF, CRF, studies’ related plans and forms, etc.)
Prepare and lead investigator and monitor meeting.
Ensure AEs/SAE reporting according to GCP and regulation.
Plan and lead activities associated with study level Quality Control plan.
Develop & manage contingency risk plans to assure timely delivery to quality, budget, and time and escalate issues to stakeholders as appropriate.
Provide operational support to the ESR investigators to ensure the on time delivery of ESR Compliance with Parexel standards.
Comply with required training curriculum.
Complete timesheets accurately as required.
Submit expense reports as required.
Update CV as required.
Maintain a working knowledge of and comply with Parexel processes, ICHGCPs and other applicable requirements.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 加入全球领先的CRO，平台大，项目资源丰富，可接触到国际多中心临床试验
- 精鼎医药为上市跨国公司，薪资福利体系完善，且有明确的职业发展路径
- 工作强度较大，需同时管理多个项目，对时间管理和抗压能力要求高
- 需要频繁与全球团队和客户沟通，对英语能力要求极高
- 医药行业监管严格，工作细节要求精准，容错率低
- 适合有2-3年临床项目管理经验、追求职业稳定与全球化发展、具备优秀沟通和领导力的专业人士
缺点 / 挑战
- 职位具有较高的管理职责，能快速提升项目管理和领导能力
角色解读
- 可向高级临床项目经理或项目总监发展，负责更大规模或更复杂的全球项目
- 积累行业经验后，可转向临床运营部门管理或战略规划角色
- 在大型CRO如精鼎医药，有清晰的晋升通道，也可转至药企临床开发部门
- 负责临床试验项目的全面管理，包括时间线、预算和资源规划，确保项目按计划推进
- 领导团队准备研究文档，如方案、知情同意书、CRF等，并组织研究者会议和监查会议
- 监督不良事件报告，确保符合GCP和法规要求，并制定风险管理计划以应对潜在问题
- 精通临床试验项目管理流程，包括启动、执行和关闭阶段，熟悉GCP和ICH指南
- 优秀的人际交往和领导能力，能够有效协调跨部门团队和外部研究者
- 流利的英语口语和书面能力，具备良好的计算机技能，熟练使用Microsoft Office和项目管理系统
申请策略
- 了解精鼎医药的业务重点和近期项目，展现对公司的兴趣
- 准备一个具体的项目案例，说明如何应对挑战、协调团队
- 突出临床试验项目管理的具体成果，如按时交付项目、预算控制成功案例
- 强调对GCP、ICH指南的深入理解，以及SOP合规经验
- 体现英语能力，如有海外项目经验或英语工作环境经历务必突出
- 若缺乏临床试验管理经验，可学习PMP或临床项目管理认证
- 强化英语口语和写作，尤其是医药英语术语
- 熟悉常用临床试验管理系统，如CTMS、EDC等
面试指南
- 采用STAR法则：描述情境、任务、行动和结果
- 突出你的领导力、风险管理能力和沟通技巧
- 请描述一个你管理的临床试验项目，你是如何确保按时交付的？
- 如何处理研究中的严重不良事件（SAE）？
- 你如何与跨职能团队（如数据管理、统计、医学）协调工作？
- 当项目预算超支时，你通常采取什么措施？
- 请举例说明你如何培训或指导初级员工
- 复习ICH GCP指南和国际临床试验法规
匹配度报告
72
综合匹配度
跨国CRO项目经理，薪资福利优厚，发展路径清晰，但工作强度大、灵活性低。
适合人群
适合优先考虑薪资和职业发展，且对工作时间和灵活性要求不高的求职者。
最强匹配
薪资福利匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利85
成长发展80
工作生活50
使命价值75
薪资福利匹配
85较高
该职位为跨国上市CRO的管理岗位，薪资福利具有竞争力，但JD未具体说明薪酬待遇，整体补偿性动机满足度较高。
薪资信号未披露（AI估算：20K-35K/月）
成长发展匹配
80较高
JD强调了项目管理技能、领导力培训和合规要求，有利于职业成长，但未明确提及晋升路径或培训项目。
技术前沿非技术岗（不适用）
成长机会training curriculum
业务类型profit_center
工作生活匹配
50较低
JD未提及远程或弹性工作，要求现场办公，且医药行业项目制可能加班，WLB一般。
工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值匹配
75中等
医药临床研究具有社会价值，但JD未直接强调使命感，行业处于稳定增长阶段。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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