
ZF Clinician / Clinician Manager Shanghai&Beijing
发布于 大约 2 个月前中层管理(经理/总监)
AI 估算 · 25k–40k
临床研究管理职位,经验要求高,市场竞争力中等偏上,参考上海北京CRO经理薪资。
职位详情
关于这个职位
该职位是精鼎医药(Parexel)的临床医生/临床经理,负责为临床试验提供科学和临床专业支持,包括制定试验策略、撰写方案和修正案、培训研究团队、与研究者沟通等
最低要求
Key Accountabilities: General Accountabilities Provides clinical and scientific expertise to the clinical trial strategy and protocol development process, including acquisition of knowledge of competitor products. Designs/writes clinical trial outlines, protocols and amendments, in collaboration with internal contributors and external experts. Creates clinical/protocol training materials. Helps establish and oversees Data Monitoring Committees (DMCs) and endpoint adjudication committees. Maintains direct contact with investigative sites. Compliance with Parexel standards: Complete timesheets, submit expense reports, update CV, maintain working knowledge of ICH-GCPs and other requirements. Strong Communication Skills. Demonstrated project management / leadership experience. Knowledge and Experience: Preferred: Thorough understanding of local / international regulations applicable to clinical trials. Practical experience in clinical trial strategies, methods and processes. Track record of design, oversight and interpretation of clinical studies. Previous leadership /management experience or training. Knowledge and experience in Good Clinical Practices. Fluent in both oral and written English. Fluent in host country language required. Education: Fluent in host country language required.
工作职责
Key Accountabilities: General Accountabilities Provides clinical and scientific expertise to the clinical trial strategy and protocol development process, including acquisition of knowledge of competitor products. Designs/writes clinical trial outlines, protocols and amendments, in collaboration with internal contributors and external experts. Creates clinical/protocol training materials. Helps establish and oversees Data Monitoring Committees (DMCs) and endpoint adjudication committees. Maintains direct contact with investigative sites. Compliance with Parexel standards: Complete required training curriculum, timesheets, expense reports, update CV, maintain working knowledge of ICH-GCPs and other applicable requirements.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 精鼎医药是知名跨国CRO,平台大,项目资源丰富,能接触到国际多中心临床试验
- 职位涉及从策略到执行的全流程,技能积累全面,有利于职业发展
- 行业前景好,新药研发需求稳定,临床专家职位稀缺且价值高
- 工作强度较大,需要同时管理多个项目,与多方沟通协调
- 对专业能力和英语要求高,入职门槛高,需持续学习新法规和领域知识
- 作为临床医生/经理,可能需要出差拜访研究中心
- 适合有临床医学背景,希望转型临床开发或临床运营,具备较强沟通和项目管理能力,追求专业成长和行业影响力的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可发展为临床项目总监或全球临床策略负责人,管理更大范围的试验项目
- 转向医学事务、注册事务或药物警戒等相邻领域
- 在大型CRO中积累经验后,有机会进入制药公司担任医学总监或临床开发负责人
- 为临床试验策略和方案制定提供科学和临床专业支持,撰写试验方案和修正案
- 与统计、药理学、项目管理等多团队协作,确保试验设计科学合规
- 创建临床培训材料,对研究团队和研究中心进行培训
- 与研究者保持直接联系,促进参与和入组,并监督数据监查委员会
- 熟悉临床试验相关法规(ICH-GCP、当地法规)及试验流程
- 具备方案设计、数据分析和研究报告解读的能力
- 出色的书面和口头英语沟通能力,能与全球团队协作
- 项目管理能力和领导力,有管理/领导经验或培训经历
申请策略
- 关注精鼎医药的文化和业务方向,面试时可讨论对新药研发趋势的理解
- 准备一个临床研究项目案例,展示从设计到执行的全过程及解决的关键问题
- 突出临床研究项目经验,包括方案撰写、数据管理、研究者沟通等具体经历
- 强调项目管理或领导经验,可用STAR法则描述团队协作和决策实例
- 展示英语能力,如发表英文论文、参与国际会议或跨国项目
- 列出GCP、ICH等法规相关培训证书或知识
- 若缺乏管理经验,可参与内部培训或自学项目管理课程(如PMP)
- 加强医学英语和学术写作技能,尤其是临床试验方案和报告撰写
面试指南
- 用STAR法则回答行为问题:情境-任务-行动-结果
- 展示对法规和流程的熟悉,同时强调沟通和解决问题的软技能
- 结合具体项目数据或成果来证明能力,量化影响
- 请描述你参与过的一个临床试验方案设计过程,遇到了哪些挑战?
- 如何处理研究中心入组缓慢的问题?请举例说明
- 你对ICH-GCP和当地法规的理解?如何确保试验合规?
- 如何协调多个团队(统计、临床运营、药理学)之间的协作?
- 为什么选择加入精鼎医药?你对未来五年的职业规划是什么?
职位点评
跨国CRO临床医生/经理,专业成长空间大,薪资中等,但工作强度较高且需现场办公。
薪资福利
职位未明确提及薪资福利,但CRO行业薪资水平中等偏上,稳定性较好,补偿性动机满足程度一般。
成长发展
职位提供丰富的临床研究全流程经验,涉及策略制定和领导机会,发展性动机满足度高。
工作生活
仅现场办公,且可能涉及出差,工作强度较大,生活化动机满足度较低。
使命价值
参与新药研发,改善患者健康,社会价值高,行业前景好,意义感动机满足度高。