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Parexel logo
精鼎医药
Statistical Programmer I
立即应聘

Statistical Programmer I

发布于 大约 14 小时前

普通员工/个人贡献者

成都市
初级经验
全职员工
仅现场办公
本科
统计分析
数据管理
SAS
临床试验
ICH-GCP
QC
SDTM
ADaM
CDISC
21 CFR Part 11

AI 估算 · 6k–10k

初级生物统计编程岗位,行业薪资稳定,技能专精SAS和临床标准,市场竞争力较强。

职位详情

关于这个职位

该职位负责临床试验数据的统计编程,包括生成SDTM/ADaM数据集以及表格、图表和列表

你需要使用SAS进行编程和质量控制,确保符合行业法规(如ICH-GCP、CDISC)
作为精鼎医药(Parexel)的初级统计程序员,你将参与全球项目,是临床研究团队的重要技术支持

最低要求

相关学科本科学历或同等工作经验

熟练掌握SAS
良好的书面和口头英语能力
优秀的分析技能
了解编程和报告流程
了解SOPs/Guidelines、ICH-GCP以及其他适用的当地和国际法规(如21 CFR Part 11)
注重细节
能够在质量导向的环境中有效工作
有效的时间管理以满足日常指标或团队目标
展示承诺并持续提供高质量工作
业务/运营技能,包括客户导向、质量管理承诺和问题解决

工作职责

协助项目启动活动的协调、全球程序的创建、跟踪电子表格和其他所需文档

为指定项目提供最佳价值和高品质的统计编程服务
持续自查工作以确保首次即高质量
使用高效编程技术生成衍生数据集(如SDTM、ADaM)、表格、图和任何复杂性的数据列表,并对低到中等复杂性的衍生数据集、表格、图和数据列表进行QC
协助生成/QC衍生数据集规范和其他流程支持文档以及提交文档
维护和扩展临床行业内的当地和国际法规知识
发展SAS知识以及Parexel其他职能领域的流程/程序
酌情为员工和项目团队提供相关培训和指导
根据SOPs/Guidelines维护所有研究的支持文档,以确保可追溯性和法规合规性
确保遵守SOPs/Guidelines、ICH-GCP以及其他适用的当地和国际法规,并按要求参与内外部审计和监管检查
积极参与流程/质量改进计划
了解有关行业技术标准(如CDISC、21 CFR Part 11和电子提交)的法规要求

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 进入高壁垒的临床试验行业,技能专业且需求稳定,职业发展路径清晰
  • 精鼎医药是全球领先的CRO,提供国际项目经验,提升英语能力和全球合规知识
  • SAS编程技能在制药和生物科技领域具有高价值,可迁移性强
  • 行业法规严格,需持续学习新标准和流程,初期学习曲线较陡
  • 项目周期长,有时需应对紧急交付,工作强度可能随项目阶段波动
  • 适合对临床研究感兴趣、注重细节、愿意在法规框架下工作的SAS编程人员,特别是有统计学或生物信息背景的应届生

缺点 / 挑战

  • 初级岗位工作内容可能较为重复(如数据整理和QC),需要耐心和细致

角色解读

  • 在CRO或药企内部从初级统计程序员晋升为高级统计程序员或统计程序员团队负责人
  • 向生物统计师或数据管理方向发展,参与更复杂的统计分析和研究设计
  • 积累行业经验后,可转向全球项目管理和法规事务岗位
  • 使用SAS编程生成临床试验的标准化数据集(SDTM/ADaM)和统计分析输出(表格、图表、列表)
  • 对低到中等复杂性的编程输出进行质量控制(QC),确保数据准确性和合规性
  • 协助项目启动和文档维护,跟踪项目进度,确保符合行业法规(如ICH-GCP、CDISC)
  • 参与团队培训,保持对最新法规和技术标准的了解
  • 精通SAS编程,能够高效处理复杂数据集和统计分析
  • 了解CDISC标准(SDTM、ADaM)和临床试验行业法规
  • 注重细节,具备优秀的分析能力和问题解决能力
  • 良好的英语读写能力,能够与全球团队协作

申请策略

  • 在求职信中表达对临床研究行业的热情和对质量合规的重视
  • 关注精鼎医药的校园招聘和社招渠道,提前了解公司文化
  • 突出SAS编程经验,包括具体的数据处理项目、数据集生成或统计输出
  • 如有临床试验或CDISC相关知识,务必在简历中体现(如课程项目、证书)
  • 强调注意细节和质量意识,例如在过往工作中如何确保数据准确性
  • 展示英语能力(如CET-6分数、英语工作经历或英文论文)
  • 学习SDTM和ADaM标准,可通过CDISC官方资料或在线课程
  • 练习使用SAS编写宏和高效数据处理技术,提高编程效率

面试指南

  • 使用STAR方法(情境、任务、行动、结果)回答行为类问题,突出解决问题的能力
  • 技术问题要结合具体例子,展示对SAS函数、过程和宏观的理解
  • 法规问题需展示知识深度,但强调遵循公司SOP的重要性
  • 请描述你使用SAS生成一个复杂数据集(如ADaM)的经历,包括步骤和遇到的挑战
  • 你对CDISC标准了解多少?SDTM和ADaM的区别是什么?
  • 在质量控制(QC)中,你如何确保编程输出的准确性?
  • 请解释ICH-GCP对统计编程的影响
  • 你如何处理多个项目的优先级冲突?

匹配度报告

69
综合匹配度

CRO初级统计编程,技能专精、行业稳定,薪资中等,岗位灵活度有限。

适合人群
适合看重技能成长和行业前景、对工作生活平衡要求不高的求职者。
最强匹配
成长发展匹配
最弱匹配
工作生活匹配
薪资福利60
成长发展85
工作生活50
使命价值80

薪资福利匹配

60中等

薪资处于成都CRO初级岗位的市场水准,福利未在JD中明确提及,但上市公司通常提供五险一金等基础福利。

薪资信号未披露(AI估算:6K-10K/月)

成长发展匹配

85较高

该职位提供SAS编程、CDISC标准和临床试验法规的深度技能积累,有培训机会和导师制暗示,成长路径清晰。

技术前沿主流现代技术
技术栈SAS、CDISC、SDTM、ADaM、ICH-GCP
成长机会提供相关培训和指导
业务类型profit_center

工作生活匹配

50较低

工作地点在成都,但未提及弹性办公或远程可能性,通常CRO需要现场办公,WLB信号不明确。

工作模式仅现场办公
办公地点未明确
加班情况未提及(无法判断)

使命价值匹配

80较高

临床试验行业具有明确的社会价值,改善患者健康,且行业处于稳定增长期,但该岗位间接参与。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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