阿斯利康
(Associate) Country Study Manager - Cell Therapy
(Associate) Country Study Manager - Cell Therapy
发布于 大约 3 小时前中层管理(经理/总监)
北京市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Process Improvement
Leadership
Risk Management
Clinical Study Management
AI 估算 · 25k–40k
领先药企细胞治疗方向，要求丰富经验与英语能力，薪资具竞争力，参考北京外企经理级别。
职位详情
关于这个职位
该职位是阿斯利康细胞治疗领域的国家研究经理，负责协调临床研究交付流程、系统和技术的生命周期管理，确保合规性与效率
您将领导中央管理的研究服务，包括文档管理、临床试验透明度和系统培训，并与内外部利益相关者紧密合作，推动最佳实践和流程优化
适合有丰富制药行业临床研究经验、擅长流程和技术管理的专业人士
最低要求
相关学科（医学或生物科学优先）的学士学位，或相关领域等效工作经验
在制药行业具有显著的临床研究交付/临床开发流程工作经验
对流程和技术有明确的倾向性
具有流程和培训设计及实施的经验
在团队环境中展现领导能力，以及建设团队和团队合作的 proven ability
具有领导经验（人员和项目），包括团队引导技能和与不同客户群体的强协作沟通能力
出色的英语书面和口头沟通能力
出色的谈判、协作、人际交往、解决问题和冲突解决能力
项目管理的 proven ability
具有国际工作经验
能够进行国内和国际出差
以客户为导向，以绩效为驱动
工作职责
协调临床研究组合中研究交付流程、系统、报告和技术的生命周期管理、增强和业务连续性
开发、实施并持续改进报告工具、指标和分析流程，识别优化和效率的新机会
领导中央管理的研究服务（如文档管理、临床试验透明度、系统培训），确保所有药物项目的一致性、合规性和最佳实践
担任文档管理活动的主要联系人，从初始制作/导入到临床研究报告完成和监管归档
与内部利益相关者（研究交付、临床开发、数据管理、患者安全、合规）和外部合作伙伴（服务提供商、监管机构）协作，确保无缝的研究管理和法规合规
促进动态沟通渠道，分享知识、传播最佳实践，并就当前和不断发展的研究系统、标准和程序提供指导和培训
担任风险管理、应急计划和变更管理的主题专家，主动识别和解决运营问题或流程不合规
保持对临床试验管理的外部趋势、法规要求和使能技术的最新认知，推动适用解决方案和业务流程改进
管理和跟踪研究材料、设备和受控文档，确保高标准的质量和审计准备
监督行政任务（包括审计和检查支持），确保在研究执行的各个阶段有强大的文档记录和法规合规
为项目团队提供建议和支持，制定和实施有效的研究方法、协调流程和法规最佳实践
优先资格
生物科学、医疗相关领域或商科的高级学位
临床研究交付运营经验
跨职能药物开发经验
深入了解业务连续性规划
能够通过深入了解AZ PMF、IPOM和DMAIC变更管理流程，在全球环境中有效领导复杂的非药物项目
在全球和区域环境中设定和管理优先级、资源、绩效目标和项目计划的能力
概念性、分析性和战略性思维能力
关注标准并愿意向他人学习
项目管理的 proven ability
在风险管理和应急计划方面具有运营专业知识
深入了解GCP、AZ程序文件（与研究交付系统和流程相关）
积极的变更管理技能，将变革视为改进绩效和增加业务价值的机会
展现专业精神、外交手腕、相互尊重以及管理/重视多样性和文化差异、促进生产力的能力
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 阿斯利康作为全球药企，平台大、资源丰富，职业发展空间广阔
- 细胞治疗是前沿领域，技能积累价值高，行业前景好
- 职位涉及全流程管理，能全面提升项目管理和法规知识
- 工作内容多样化，与全球团队合作，锻炼跨文化能力
- 对法规和流程的更新要求高，需持续学习
- 工作中需频繁出差，可能影响生活平衡
- 适合有多年临床研究经验、擅长流程优化和团队协作、希望在大型药企承担管理职责的专业人士
缺点 / 挑战
- 需要同时管理多个项目和利益相关者，压力较大
角色解读
- 可晋升为区域或全球研究经理，领导更大团队
- 转型至临床开发、监管事务或项目管理等方向
- 积累细胞治疗经验后，成为该领域专家或高级管理人才
- 负责临床研究交付流程和系统的优化与维护，确保全球临床试验顺利开展
- 领导文档管理、培训、合规等中央服务，协调内外部团队协作
- 监控法规变化，推动流程改进，管理风险与应急计划
- 参与跨部门项目，提供专业指导，确保研究质量与审计准备
- 精通临床研究运营、GCP及制药行业法规
- 强大的项目管理和领导能力，能协调多方资源
- 优秀的英语沟通和跨文化协作能力
- 熟练使用流程管理工具和数据分析方法
申请策略
- 深入了解阿斯利康的细胞治疗管线，面试中展示热情
- 准备具体事例说明如何解决复杂流程问题或领导团队
- 突出临床研究交付、流程管理、项目领导的具体案例和成果
- 强调与GCP、法规合规相关的经验，以及参与的审计或检查
- 展示跨部门协作和英语沟通能力，可附英文简历
- 提到细胞治疗或相关领域的经验会大大加分
- 补充项目管理认证（PMP）或精益六西格玛知识
- 学习细胞治疗临床试验的特殊要求和最新法规
面试指南
- 用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答行为问题
- 结合GCP和公司流程，展示专业性和系统思维
- 强调协作和沟通，并给出量化成果
- 请描述一次你成功领导跨部门临床研究项目的经历
- 如何处理研究中的合规问题或流程偏差？
- 你如何确保文档管理符合监管要求？
- 介绍你使用过的流程改进工具或方法论
- 如何看待细胞治疗领域临床试验的挑战？
职位点评
70
综合评分
大药企细胞治疗管理岗，薪资中上，发展空间大，但需出差且WLB一般。
更适合这类人
适合追求职业成长和技能提升、愿意承担一定工作压力的资深临床研究人士。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展85
工作生活50
使命价值70
薪资福利
75中等
薪资水平较高，福利待遇优厚（大型外资药企），但JD未明确提及具体福利。因此补偿性动机满足程度较好。
薪资信号市场水准 (25K-40K/月)
成长发展
85较高
职位涉及细胞治疗前沿领域，提供流程优化和领导力发展机会，有跨部门合作和培训职责，成长空间大。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈Cell Therapy、Clinical Trial Management、GCP、Process Improvement
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
工作地点在北京办公室，要求国内外出差，未提及弹性办公，可能工作强度较高。生活化动机满足程度一般。
工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
细胞治疗致力于治愈疾病，有较高社会价值，但职位主要偏运营管理，直接使命感不强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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