梅特勒托利多
23676-LabX高级技术应用工程师
23676-LabX高级技术应用工程师
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公解决方案
解决方案
21 Cfr Part 11
Gmp
Labx
Sql Server
制药行业
售前技术支持
数据完整性
项目管理
值不值得投
71综合评分
综合评分 71
跨国仪器平台、售前+交付复合型岗位，技术成长突出但出差与强度不低。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.0万
与解决方案中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
60 个在招
市场机会
选择适中
广州 · 解决方案 · 41 个在招
职位详情
关于这个职位
负责梅特勒托利多 LabX 实验室软件在制药行业的售前技术支持与项目落地交付，涵盖客户实验流程调研、场景方案设计与产品演示、招投标技术方案撰写与答辩，以及软件的系统部署、脚本开发与接口集成
岗位既要求熟悉制药合规（GMP、21 CFR Part 11、数据完整性），又需具备编程与项目实施能力
最低要求
教育背景：制药/化学相关专业，本科以上，硕士优先
工作年限：3年以上制药或实验室仪器仪表行业经验
有一定软件编程能力，如C/C++编程，以及SQL Server等常见数据库的维护和开发
专业技能要求：
良好的英文听说读写能力
对软件开发有浓厚的兴趣及技术钻研能力，具备优秀的分析和解决问题的能力
具有积极主动的处事态度，优良的团队合作精神，实事求是和吃苦耐劳的作风
跨团队的沟通和协助能力
优秀的项目管理和过程控制经验
工作职责
LabX业务拓展与售前技术支持：
协同销售团队推进 LabX 及相关数字化产品的业绩目标，深入挖掘特别是制药行业商机
深入调研客户实验业务流程，主导售前技术交流、场景方案规划、产品演示
负责招投标项目技术方案的撰写、技术偏离表确认及现场技术答辩，推动机遇到订单的实现
结合制药法规（如 GMP、21 CFR Part 11）与数据完整性要求，为合规行业客户量身定制数字化合规解决方案
LabX项目实施与交付管理：
主导 LabX 软件重点项目的落地交付，负责系统架构规划、需求分析、系统部署与配置调试
负责定制化功能落地，包括必要的脚本编写、接口开发（API/中间件集成）及数据通信配置，确保系统性能稳定
协同销售、服务、集团及第三方系统集成商，推进项目进度，确保按计划高质量验收
方案标准化与行业洞察：
总结典型行业场景与落地经验，提炼通用解决方案、接口模板及实施方法论，推动方案的规模化复制
建立并持续维护实验室自动化与数字化知识库，为内部销售与技术服务团队提供技术赋能与培训支持
紧密跟踪实验室自动化、LIMS/MES 集成及工业物联网等前沿技术动态，将市场与技术趋势赋能内部团队
优先资格
制药/化学相关专业硕士优先
有复杂网络系统的搭建维护或实验室自动化方案设计开发及实施经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 跨国精密仪器企业平台，产品线成熟且行业口碑好，能接触到制药头部客户的真实业务场景
- 岗位横跨售前与交付，技术广度与商业视野兼备，成长复合度高
- 国际化团队与完善培训体系有助于长期职业积累
- 岗位要求制药合规+软件+项目管理多领域知识，学习曲线较陡
- 适合具备制药或实验室仪器背景、同时有编程与项目实施能力，愿意在技术+商业交叉领域发展的复合型人才
缺点 / 挑战
- 售前与项目交付双线并行，需要频繁出差到客户现场并承担项目验收压力
- 招投标节点常有较强时效压力
角色解读
- 可沿技术专家路线深耕实验室自动化与数字化解决方案，成为行业级方案架构师
- 也可转向售前管理或产品/解决方案管理，负责更大范围的业务与团队
- 积累制药合规与系统集成经验后，在生命科学数字化领域具备较强议价能力
- 作为连接销售与客户的售前技术专家，深入制药客户实验室调研业务流程，设计 LabX 数字化合规方案并进行产品演示
- 负责招投标技术方案撰写与现场答辩，推动订单落地
- 同时主导软件项目的实施交付，包括系统架构规划、部署配置、脚本编写与接口集成
- 既要懂制药行业合规（GMP、21 CFR Part 11、数据完整性），又要具备软件工程能力（C/C++、SQL Server、API/中间件集成）
- 需要优秀的英文沟通能力以支撑国际化团队协作
- 较强的项目管理与跨团队协调能力是推进交付的关键
申请策略
- 提前了解梅特勒托利多 LabX 产品定位与实验室数字化行业趋势，面试中展现对目标客户（制药企业）业务痛点的理解
- 关注岗位对出差与现场支持的预期，主动沟通工作模式
- 突出制药或实验室仪器行业的具体项目经验，尤其是 LIMS/LabX 等实验室软件的实施案例
- 量化展示参与过的售前支持、招投标或项目交付成果
- 强调 C/C++、SQL Server、接口集成等技术能力及英文工作能力
- 体现跨团队协作与项目管理的实际经历
- 补齐制药数据完整性法规（GMP、21 CFR Part 11）的系统知识，能清晰讲出合规方案要点
- 强化 API/中间件集成与常见数据库调优的实操能力
面试指南
- 采用 STAR 结构（情境-任务-行动-结果）讲述项目经历，突出你个人的具体贡献与量化结果
- 技术问题先讲原理与合规要求，再讲落地做法与验证方式
- 协作类问题强调跨团队沟通机制与风险管控思路
- 请描述一次你主导的实验室软件售前方案设计与客户演示的经历，你是如何挖掘客户需求的？
- 你如何理解 GMP 与 21 CFR Part 11 对数据完整性的要求？会如何在系统方案中落地？
- 讲述一个你负责实施交付的软件项目，遇到的难点及如何协调多方按期验收？
- 你在项目中用过哪些编程或数据库技术？举例说明接口集成或脚本开发的具体做法
- 面对销售目标与交付质量的冲突，你会如何平衡与推进？
职位点评
薪资福利72
成长发展80
工作生活58
使命价值68
薪资福利
72中等
JD 提及有竞争力的薪酬福利，跨国企业平台通常福利体系较完善，但未披露具体薪资与福利明细，需面谈确认。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
福利待遇有竞争力的薪酬福利
成长发展
80较高
岗位横跨售前方案、软件实施与合规咨询，技术广度大，且公司提供培训与职业体系，成长空间较好。
技术前沿主流现代技术
技术栈LabX、C/C++、SQL Server、API/中间件集成、LIMS/MES 集成、工业物联网
成长机会完善的培训与职业体系
业务类型profit_center
工作生活
58较低
JD 未明确办公模式，岗位涉及客户现场售前与项目交付，且提及吃苦耐劳，工作强度与出差可能较高。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况JD含高强度暗示词
使命价值
68中等
所处精密仪器与实验室数字化领域较为成熟稳定，岗位帮助制药客户提升合规与数据完整性，具一定正向价值但社会影响力中性。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度积极采用新技术
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