精鼎医药
Site Payment Associate
Site Payment Associate
发布于 5 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ich/Gcp
Tmf
临床试验
供应商管理
数据分析
英语沟通
财务分析
跨部门协作
项目管理
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
专业临床研究支持岗，薪资市场水准，技能体系专业，工作生活平衡一般。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.2万
与临床研究中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
43 个在招 · 其中临床研究 29 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 110 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是精鼎医药的高级项目专员，核心负责临床试验项目中的站点付款（Site Payment）及相关财务、运营和合规管理
工作需要与项目经理、财务、供应商等多方协调，确保项目从启动、执行到关闭各阶段的付款流程、数据准确性及系统合规性
最低要求
至少两年在项目专员（PS II）或同等职位上的工作经验
对岗位如何与业务其他部门协同完成项目交付和区域目标有深入理解
对项目管理及相关工具有优秀理解
具备扎实的财务知识
具备指导或培训经验
对业务和市场有基本理解
熟悉ICH/GCP规范
对于非英语母语者，要求具备高级英语水平
最低本科学历或同等学历
工作职责
项目管理计划的初步设立与维护，在项目领导和职能领导的输入下，将计划沟通给更广泛的项目团队并支持计划的执行
在集成项目管理系统中维护所选信息，领导与其他职能部门的合作以确保项目系统中数据的合规性
项目报告、合规性及其他指标，用于项目运营审查、客户和内部报告以及项目监督，包括数据分析
根据项目领导和职能领导的要求，发起并跟进所需行动
审查选定的财务领域，并与相关方跟进所需的纠正措施
根据约定，向项目领导提供对账信息
与项目领导和职能领导合作制定不同的行动计划，并跟进项目团队直至行动完成
监督项目团队名单、项目系统访问权限及相关审查
根据需要制定相应流程并推广给项目团队
在代表项目领导工作时，在特定定义领域进行团队领导
项目启动管理
独立更新和定制系统、工具及项目计划以符合适用的标准操作程序
支持供应商选择
创建项目特定培训课程
审查工时记录并在职能领导输入下分析过度消耗，供项目领导审查，建议并跟进适当的行动以减少过度消耗
审查计划并与项目领导及财务业务伙伴审查
审查直接成本，支持及时开票
与TMF负责人、IPO和eCBL合作建立TMF和sitepay
与项目数据协调员合作建立系统访问管理流程
与项目领导和职能领导合作确保项目资源请求符合项目范围，支持资源升级
收集、分发并跟踪保险和授权函
项目执行与控制管理
研究报告分析，随后突出问题以供项目团队处理
根据适用的标准操作程序维护系统和工具
在与职能部门合作进行TMF合规性和研究者付款监督时应用团队领导力
项目整合管理
维护一致且连贯的项目管理计划，包括沟通、协调规划不同的项目活动及来自不同职能的输入
与项目领导和职能领导合作执行计划
审查工时记录并在职能领导输入下分析过度消耗，供项目领导审查
审查直接成本
审查项目特定培训合规性并跟进不合规情况
协助准备、进行和跟进行动项目运营审查会议，在MPOR和其他会议中介绍选定领域
提供报告、指标和分析，为项目领导的决策、客户报告和风险管理提供信息
监督项目系统访问权限并确保审查的及时性
如被委托，在代表项目领导时，提供对特定项目管理领域的监督
项目会议管理
项目会议准备和出席
支持准备内部和客户会议所需信息
在会议出席时汇报所负责的职责
支持跟踪和跟进行动项目直至完成
项目供应商管理
与项目领导和职能领导合作，确保研究用品根据合同义务按时交付
执行供应商发票审查，就发票相关问题和查询跟进供应商
项目关闭管理
收尾职责：利用收尾检查清单，与不同职能部门沟通以推动及时的运营项目收尾
与项目领导合作确保系统关闭、文档归档，最终工作移交给申办方
支持准备财务收尾
临床运营领导者支持
支持临床运营领导者处理不同职责，以管理CTMS系统合规性、研究点通讯，跟踪和分析不同报告，如研究点人员名单、运输报告、实验室报告、研究点联系报告、与研究点关闭活动相关的跟踪、供应商报告、查询报告以及其他被委托的职责
主题专家/导师（如被指定）
培训和指导新员工学习系统和工具
向PS/PL超级用户（CRS技术）提供关于系统和工具的反馈，以增强工具和流程
在本地和全球部门会议上介绍主题并提供专业知识
能力水平要求
项目管理 – 卓越
财务分析 – 高级
分析思维 – 卓越
质量交付 – 卓越
团队合作 – 卓越
主人翁意识 – 卓越
沟通 – 卓越
客户导向 – 高级
风险管理 – 熟练
专业精神 – 卓越
技能要求
优秀的沟通、人际交往能力，包括书面和口头，因为信息交换是工作的重要组成部分
注重细节，理解自身工作质量如何影响他人及业务成果
以客户为中心的工作方法
对工作分配持灵活态度
开放接受新学习，并积极适应变化
有能力以热情管理和教授他人处理多项多样任务
愿意在矩阵环境中工作，并重视团队合作的重要性
有能力促进跨职能合作和团队合作以实现目标
出色的解决问题能力
能够运用分析思维解决各种复杂情况下的问题
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 平台专业：身处全球知名的临床研究组织，能系统学习国际标准的临床试验项目管理流程与规范
- 技能复合：岗位同时锻炼项目管理、财务分析和跨部门沟通等复合能力，职业可迁移性强
- 行业前景：医药研发服务行业需求稳定，临床研究是药物开发不可或缺的一环，职业路径清晰
- 细节要求高：工作涉及大量财务数据、合规文档和系统操作，对准确性和细致度要求极高
- 知识门槛：需要掌握临床研究行业特有的流程、系统（如CTMS）和规范（如ICH/GCP），入门需要学习成本
- 适合细心、条理清晰、善于沟通和协调，对医药临床研究领域感兴趣，希望在专业支持岗位上深耕并逐步承担管理职责的求职者
缺点 / 挑战
- 多方协调复杂：需在项目经理、财务、供应商、临床团队等多方间周旋，沟通协调压力较大
角色解读
- 短期内可深化在临床试验财务与项目运营领域的专业知识，成为该领域的领域专家（SME）或导师
- 中期可发展为项目领导（PL）或功能领导（FL），负责管理更复杂的项目或特定职能团队
- 长期路径可向临床运营的高级管理岗位发展，或专注于项目管理、质量保证等更广泛的方向
- 作为高级项目专员，核心职责是管理临床试验项目中的站点财务付款全流程，确保合规与准确
- 负责项目计划的维护、执行与报告，协调项目经理、财务、供应商等多方资源，推动项目目标达成
- 维护和管理项目相关系统（如CTMS、TMF）的数据，并进行财务审查、对账与成本分析
- 在指定领域内提供团队领导支持，可能兼任新员工导师，分享专业知识
- 扎实的项目管理能力，能够同时处理多项任务并确保计划落地
- 优秀的财务分析与理解能力，熟悉直接成本、对账和开票流程
- 出色的沟通与协调技巧，能在跨职能团队和矩阵环境中有效工作
- 对临床研究行业规范（如ICH/GCP）有基本了解，具备严谨的质量和合规意识
申请策略
- 仔细研读JD中的“能力水平要求”和“技能”部分，在简历和面试中寻找机会展示你匹配这些素质的具体事例
- 在求职信或面试中表达你对临床研究行业的兴趣以及对该岗位支持性角色价值的理解
- 可以提及你对在矩阵环境中工作、处理多项任务的适应能力，这在CRO环境中非常重要
- 突出任何与项目管理、财务支持、数据协调或合规审查相关的实习或工作经验，即使在其他行业
- 强调你使用过的任何项目管理系统或财务工具，以及你的数据分析、报告撰写能力
- 在“技能”或“自我评价”部分，明确提及你对ICH/GCP等临床研究规范的了解（如有），以及你的沟通、团队协作和解决问题的能力
- 如有任何培训、指导新人或带领小组完成项目的经历，请务必列出
- 系统学习临床研究的基础知识，特别是ICH-GCP指导原则和临床试验项目的基本流程
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来结构化地描述你的经历，重点突出你的组织、沟通和解决问题的能力
- 回答财务或流程问题时，强调你的细致、合规意识和主动沟通、跟进的态度
- 先确保问题被识别和上报，再阐述解决步骤
- 结合JD中对能力的要求（如项目管理、财务理解、沟通、团队合作）来组织你的回答，证明你具备这些核心素质
- 请描述一次你同时处理多个复杂任务并成功完成的经历
- 你是如何安排优先级的？
- 如果发现项目财务数据存在不一致，你会如何处理？
- 你如何理解ICH/GCP在临床研究中的重要性？
职位点评
薪资福利65
成长发展85
工作生活50
使命价值70
薪资福利
65中等
作为跨国企业的专业岗位，在上海有市场竞争力的薪资水平，但JD未提及具体福利项目，补偿性满足程度中等。
薪资信号市场水准 (1.8千–2.6万/月)
成长发展
85较高
该职位能提供临床研究领域的系统化专业训练，接触国际标准流程，并有明确的指导与导师职责，发展性动机能得到较好满足。
技术前沿主流现代技术
技术栈CTMS、TMF、ICH/GCP
成长机会Mentoring or training experience、SME /Mentor, if assigned、Train and mentor new starters
业务类型profit_center
工作生活
50较低
JD未明确办公模式，按“仅现场办公”处理。工作涉及多方协调和项目监督，可能存在一定的工作强度和压力，生活化动机满足程度有限。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究是医药创新的重要支撑环节，该岗位工作具有明确的社会价值（支持新药开发）。行业属于稳定成熟的医药研发服务业，意义感动机有一定满足。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度稳健跟随主流
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