恒瑞医药
数据管理高级专员-（南京）
数据管理高级专员-（南京）
发布于 2 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床数据管理
临床数据管理
Edc系统
Gcp规范
Sas
临床试验
医学背景
数据清理
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
头部药企数据管理岗，社会价值高，职业发展稳健，工作强度适中
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.0万
比临床数据管理中位数低
发布情况
新岗位 · 2 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 460 个在招
职位详情
关于这个职位
负责临床试验项目的数据管理工作，包括解读试验方案、构建及测试EDC系统逻辑核查程序
独立执行数据清理、质疑管理与解决，确保数据质量与合规性，并输出相关文档及报告
最低要求
教育背景：本科及以上学历，医学/药学/计算机及相关专业
相关经验：1-3年DM（数据管理）或者相关岗位经验
语言要求：英语6级，听说读写流利
其他技能：熟练应用常规办公软件
工作职责
临床试验方案解读
EDC和逻辑核查程序的构建及测试
数据管理文档的撰写包括eCRF填写指南、数据审核计划，数据核查说明等
按照数据审核计划独立完成数据清理工作
管理质疑的发送，跟进和解决
随机一致性比对、严重不良事件和外部数据的一致性比对
项目报告及数据导出与传输
数据管理相关文件归档
严格遵守公司合规保密制度
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 头部药企平台大，培训体系完善
- 接触前沿临床试验项目，职业履历含金量高
- 行业稳定性强
- 数据清理工作繁琐细致，需应对严格的合规要求
- 细心严谨、对数据敏感、具备医学或药学背景且英语良好的求职者
缺点 / 挑战
- 项目高峰期工作压力较大，需具备极强的耐心
角色解读
- 可向高级数据管理员、数据经理发展，或转向临床运营、生物统计等专业领域
- 作为临床试验的数据守护者，负责从方案设计到最终数据库锁定的全流程数据质量管理
- 需要掌握EDC系统操作、数据清理逻辑、GCP法规以及良好的英语读写能力以处理跨国项目文档
申请策略
- 强调对细节的关注和对合规性的重视，展示在高压下保持数据准确性的能力
- 突出EDC系统使用经验、数据清理案例数量及准确率、英语六级证书及医学/药学专业背景
- 熟悉主流EDC系统（如Rave, InForm），了解SAS基础数据处理知识，深入理解GCP法规
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题，重点突出问题解决能力和沟通技巧
- 请描述你过去项目中遇到的最复杂的数据质疑是如何解决的？
- 你如何确保数据清理过程中的准确性和及时性？
- 如果研究者对数据质疑回复不及时，你会如何处理？
- 你对GCP法规有哪些具体理解？
- 复习GCP核心原则，准备1-2个详细的数据管理案例，熟悉目标公司的主要治疗领域
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利
75中等
恒瑞医药作为上市药企，提供具有市场竞争力的薪酬和完善的福利体系，符合初级专业人员的发展预期。
薪资信号市场水准 (8.0千–1.2万/月)
成长发展
80较高
大型药企拥有规范的培训体系和清晰的晋升路径，适合积累扎实的临床试验数据管理经验。
技术前沿主流现代技术
技术栈EDC、数据清理、逻辑核查
业务类型cost_center
工作生活
60中等
药企数据管理岗位通常工作节奏相对稳定，但项目节点期间可能存在加班压力，整体WLB中等。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
直接参与新药研发临床试验，对推动医药创新和改善患者生活具有显著的社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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