恒瑞医药
化药-生产技术员（配制）（新建车间）
化药-生产技术员（配制）（新建车间）
发布于 2 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp
工艺验证
数据分析
生产工艺
药品生产
质量控制
制剂配制
值不值得投
57综合评分
综合评分 57
制药生产一线技术岗，GMP体系规范、社会价值明确，工作以车间现场为主。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比生产制造中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 190 个在招 · 其中生产制造 2 个
市场机会
选择面较广
上海 · 生产制造 · 约 320 个在招
职位详情
关于这个职位
你将负责恒瑞医药化药生产车间的配制生产工作，管理生产线日常操作、推进工艺改进，并协调质量部门确保过程符合GMP及相关法规
这是一个面向药品生产一线的技术岗位，适合希望在制药行业积累生产与GMP经验的求职者
最低要求
学历要求：大专及以上学历，药学相关专业优先
工作职责
管理药品生产线的日常操作，确保高效运行和产能优化
开发与实施生产技术改进方案，提升产品质量和生产效率
协调质量控制部门，确保生产过程符合GMP（良好生产规范）及相关法规要求
解决生产中的技术问题，包括设备故障和工艺偏差，减少停机时间
参与新产品引入和技术转移，支持研发团队完成工艺验证
监督生产数据记录和分析，生成报告以支持持续改进决策
优先资格
药学相关专业优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入规范制药企业生产一线，可系统学习GMP体系
- 药品生产与合规经验行业通用性强，利于长期发展
- 新建车间有机会参与产线搭建与工艺验证
- 生产一线工作，需适应车间环境与可能的排班安排
- GMP合规要求严格，工作需细致规范
- 适合药学/制药相关专业、希望在药品生产与GMP体系积累经验的求职者
缺点 / 挑战
- 设备与工艺问题需快速响应，压力较大
角色解读
- 从生产技术员向工艺工程师或生产主管方向发展
- 深入GMP与制剂配制工艺，成长为质量或技术专家
- 积累新产品导入与技术转移经验，拓展制药全流程视野
- 负责药品生产线（配制工序）的日常操作与运行管理，保障产能与效率
- 制定并实施生产技术改进方案，提升产品质量与生产效率
- 协调质量控制部门，确保生产过程符合GMP及相关法规要求
- 处理设备故障与工艺偏差，参与新产品引入、技术转移与工艺验证
- 熟悉GMP及药品生产相关法规要求
- 具备生产工艺与设备故障处理能力
- 具备生产数据记录、分析与报告能力
- 药学相关专业背景（优先）
申请策略
- 了解恒瑞医药的产品线与生产体系
- 面试时主动确认新建车间的班次与工作安排
- 突出药学/制药相关专业背景与相关课程
- 强调生产实习、GMP或车间操作相关经历
- 展示数据分析与设备/工艺问题处理能力
- 系统熟悉GMP规范与药品生产质量管理要点
- 学习制剂配制工艺与相关设备操作知识
面试指南
- 用STAR法结合具体案例说明问题解决过程
- 突出合规意识与数据支撑的决策思路
- 展示学习能力与跨部门协作意识
- 请谈谈你对GMP的理解及在实操中如何落实？
- 遇到设备故障或工艺偏差你会如何处理？
- 你如何记录和分析生产数据以支持持续改进？
- 药学专业背景如何帮助你胜任配制岗？
- 你如何看待生产一线的排班与工作节奏？
职位点评
薪资福利58
成长发展55
工作生活52
使命价值70
薪资福利
58较低
JD未披露薪资与福利信息，报酬与稳定性需在面试中与HR确认。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.0千/月）
成长发展
55较低
岗位可积累GMP体系与药品生产实操经验，但技术栈偏成熟，成长主要靠一线实践积累。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、制剂配制、工艺验证、生产数据分析
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未明确办公模式与工时安排，需在面试中确认排班与作息。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
药品生产直接关乎产品质量与用药安全，具有明确的社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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