信达生物
2027届数据专员(J30949)
2027届数据专员(J30949)
发布于 5 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床数据管理
临床数据管理
Cdisc
Edc
Tmf
临床数据管理
应届生
数据库测试
数据核查
校招
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
创新药企校招数据专员岗，CDISC经验增值稳定、路径清晰，薪资起步一般
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
参考估算薪资
根据职位描述推断，供对比参考
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物2027届数据专员（苏州/上海校招岗），执行临床项目数据管理基础工作：数据库测试、虚拟数据撰写、数据核查与归档，面向医药/生物专业应届生，入职前需实习3个月以上
最低要求
学历及专业：本科或硕士学历，医药、生物相关专业
专业知识：了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先
工作经验：有临床数据管理或临床研究相关经验者优先
技能要求：娴熟的办公设备及办公软件操作技能
良好的解决问题的能力
基本的英语沟通及阅读能力
届应届毕业生，希望能尽快到岗
正式入职前，能保证至少3个月以上的实习期，每周出勤3天以上
工作职责
一、依照SOP执行临床项目数据管理工作：1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求，完成各项目数据管理任务，确保保质保量交付
负责撰写病例报告表测试虚拟数据和逻辑核查测试虚拟数据，负责项目的数据库界面测试和逻辑核查测试，确保用户验收测试的顺利进行
参与数据管理文档的撰写，确保按时交付
根据数据管理计划和数据核查计划进行数据清理和质疑解决，确保数据的真实性、准确性和完整性
二、建制数据管理相关模板文件：1、依照TMF要求，建立并完善数据管理各模板文件，确保项目文件及时归档
参加数据管理相关各项培训，必要时分享经验，使团队竞争力持续提升
优先资格
了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先
有临床数据管理或临床研究相关经验者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床数据管理需求稳定，职业路径清晰
- 创新药企项目多经验积累快
- 校招起点规范
- 入职前需3个月实习
- 文档归档要求严格
- 适合医药/生物专业应届生，细心严谨并想进入临床数据领域者
缺点 / 挑战
- 数据清理工作细致重复
角色解读
- 从数据专员向数据管理员、DM Lead发展
- CDISC标准经验行业通用
- 也可转向数据科学或临床运营
- 按SOP执行临床数据管理基础任务
- 撰写测试虚拟数据并执行数据库UAT
- 进行数据清理与质疑解决
- CDISC/EDC/GCP等临床数据管理知识
- 办公软件娴熟
- 基本英语沟通阅读能力
申请策略
- 校招前了解临床数据管理职业路径
- 准备尽快到岗的时间说明
- 突出医药/生物专业课程与相关实习
- 展示办公软件与英语能力
- 说明可实习时间安排
- 学习CDISC标准与EDC系统基础
- 了解GCP法规框架
- 练习英文专业阅读
面试指南
- 体现SOP与规范意识
- 用结构化步骤讲数据核查逻辑
- 坦诚经验不足但强调学习力
- 对临床数据管理工作的理解
- 如何保证数据的真实性准确性
- 实习中接触过哪些数据相关工作
- 如何处理质疑管理中的分歧
- 预习GCP与EDC基础
职位点评
薪资福利55
成长发展75
工作生活60
使命价值72
薪资福利
55较低
应届校招薪资起步一般，头部药企平台有长期溢价。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.3万/月）
成长发展
75中等
CDISC/EDC标准经验积累扎实，职业路径清晰。
技术前沿主流现代技术
技术栈CDISC、EDC
成长机会培训
业务类型cost_center
工作生活
60中等
办公室职能岗作息规律，双城可选通勤可规划。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
临床数据质量保障受试者数据真实可靠，意义感较强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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