凯莱英
制剂QC-残疾人(J12922)
制剂QC-残疾人(J12922)
发布于 6 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公质量控制
质量控制
Gmp
标签打印
温湿度验证
留样管理
值不值得投
33综合评分
综合评分 33
天津凯莱英制剂QC留样岗（残疾人友好），留样登记与温湿度验证，大专门槛、门槛低稳定
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比质量控制中位数低
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中质量控制 12 个
市场机会
选择适中
天津 · 质量控制 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
制剂QC留样管理岗（天津，面向残疾人应聘者）：负责原辅包与成品留样的标签打印、logbook登记与样品放置、温湿度验证及留样销毁沟通
要求大专以上、能正常口语沟通
最低要求
大专及以上学历，能够正常口语沟通
工作职责
日常原辅包留样，标签打印，logbook登记，样品放置
成品（固体+注射剂）留样，标签打印，logbook登记，样品放置
温湿度验证工作
可销毁留样及时和PC沟通，逐步销毁制剂部留样样品
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 残疾人友好岗位门槛宽松
- GMP环境规范稳定
- 工作内容简单清晰
- 薪资偏低
- 晋升空间有限
- 大专学历、能正常沟通、追求稳定岗位的求职者（含残疾人）
缺点 / 挑战
- 工作重复性高
角色解读
- 可向QC记录员或仓库管理方向发展
- GMP环境规范经验增值
- 管理原辅包与成品留样的登记与放置
- 执行温湿度验证
- 与PC沟通推进留样销毁
- 细致规范的台账管理
- 标签与记录操作
- 基本沟通能力
申请策略
- 突出稳定可靠，说明可长期在岗
- 强调细致耐心与记录管理能力、稳定就业意愿
- 了解GMP留样基本要求，熟悉Excel记录
面试指南
- 强调细致与稳定
- 表达学习意愿
- 说明长期在岗意愿
- 能否适应留样管理日常
- 记录填写习惯
- 对GMP的了解
- 工作稳定性
- 了解留样管理基础，准备稳定就业说明
职位点评
薪资福利35
成长发展35
工作生活55
使命价值45
薪资福利
35较低
留样管理岗薪酬偏低，JD未披露薪资福利。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–7.0千/月）
成长发展
35较低
GMP规范经验可积累，岗位天花板明显。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型cost_center
工作生活
55较低
JD未提及办公模式，固定岗位节奏平稳。
工作模式未明确
办公地点工厂/生产基地
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
45较低
保障药品留样合规，价值间接。
行业发展稳定成熟行业
社会影响中性/一般
创新程度传统/守旧模式
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